保健食品質(zhì)量抽驗管理規(guī)定

保健食品質(zhì)量抽驗管理規(guī)定（征求意見稿）

第一章總則

第一條為加強和規(guī)范保健食品質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作，確保保健食品監(jiān)督抽驗工作的質(zhì)量和保健食品的衛(wèi)生質(zhì)量與食用安全，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品監(jiān)督管理條例》和《保健食品注冊管理辦法》，制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定所稱的保健食品是指標示具有特定保健功能的食品，即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

第三條本規(guī)定適用于中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位及個人和食品藥品監(jiān)督管理部門及其取得國家有關資質(zhì)認證認可的保健食品檢驗機構。第四條國務院食品藥品監(jiān)督管理部門負責國家保健食品質(zhì)量抽驗工作；各�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)保健食品質(zhì)量抽驗工作。

第五條食品藥品監(jiān)督管理部門設置或確定的保健食品檢驗機構,受委托承擔保健食品質(zhì)量抽驗工作任務。

第六條從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位或個人，應依照本規(guī)定接受質(zhì)量監(jiān)督檢查，配合抽驗工作開展。

第二章抽驗管理

第七條國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營的保健食品衛(wèi)生質(zhì)量進行監(jiān)督抽驗。第八條保健食品抽驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗兩大類。

評價抽驗指國家食品藥品監(jiān)督管理部門為了解和掌握國內(nèi)保健食品質(zhì)量狀況而進行的活動；監(jiān)督抽驗指國家或省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門及其檢驗機構為保證保健食品質(zhì)量和人民群眾使用安全進行的活動。監(jiān)督抽驗又分為日常監(jiān)督抽驗和專項監(jiān)督抽驗。第九條國家和省食品藥品監(jiān)督局根據(jù)保健食品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作分別制訂國家和省年度保健食品監(jiān)督抽驗計劃。省保健食品監(jiān)督抽驗計劃應報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。第十條保健食品抽驗不收取費用，購樣及檢驗費用由各級財政列支。抽驗監(jiān)督費用按照國家有關部門制定的經(jīng)費管理辦法的規(guī)定使用。

第三章抽樣與監(jiān)督

第十一條保健食品抽樣人員應具有相應的專業(yè)知識，必須接受法律法規(guī)和抽樣技能的專門培訓，并經(jīng)考試考核合格，持證上崗。第十二條保健食品抽樣工作必須由2名以上具有相應資質(zhì)的人員完成。

第十三條抽樣工作開始之前，抽樣人員必須主動出示有效證件或派遣單位出具的證明文件。第十四條抽樣人員的權利和義務：（一）根據(jù)抽樣任務進行相應的監(jiān)督檢查；

（二）按照抽驗要求抽取所需樣品，必要時索取相關資料；

（三）發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為,移交當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門依法查處；

（四）應將抽驗依據(jù)及抽樣計劃詳細告知被抽樣單位，并提出相應的協(xié)助需求；（五）應主動告知被抽樣單位對抽樣人員的工作行為予以監(jiān)督；（六）應對被抽樣單位提供的所有資料和商業(yè)信息予以保密；第十五條被抽樣單位的權利和義務：（一）對抽驗依據(jù)及抽樣計劃等有知情權；

（二）如果抽樣人員資格及人數(shù)不符合相關規(guī)定的，有權拒絕抽樣；（三）如果認為抽樣人員存在不規(guī)范行為，有權向派出機構質(zhì)詢或舉報；（四）對所提供的資料和商業(yè)信息有權力提出保密要求；（五）沒有正當理由不得拒絕抽樣；

（六）應按照抽樣工作要求，積極配合完成抽樣任務；（七）應出具真實的抽驗所需相關文件和資料；

第十六條圍繞抽驗需求，抽樣人員必須在抽樣前先行對被抽樣單位資質(zhì)和生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等質(zhì)量管理狀況進行現(xiàn)場檢查。

（一）發(fā)現(xiàn)下列情形之一的，及時采取相應的暫控措施并填寫《抽樣監(jiān)督暫控物品清單》（見附件一），所涉及保健食品不再抽驗，及時移送相關的食品藥品監(jiān)督管理部門，依法查處。(1)假冒保健食品產(chǎn)品注冊證的；

(2)保健食品不符合標準規(guī)定的或其中擅自添加其他成分的；

(3)保健食品產(chǎn)品名稱、標簽、說明書內(nèi)容與批準的內(nèi)容不符，或者違反本條例相關規(guī)定的；(4)標簽、說明書或銷售宣傳材料涉及疾病預防、治療功能的；(5)無正當理由拒絕抽樣的；

(6)其他有證據(jù)證明可能危害人體健康的。

（二）發(fā)現(xiàn)其他質(zhì)量管理不規(guī)范情形的，應以《抽樣監(jiān)督記錄卡》（見附件二）書面形式，提出整改建議和要求。

第十七條抽樣單位應當購買抽驗樣品。被抽樣單位應當積極配合抽驗工作。

第十八條保健食品抽樣必須在保健食品的存放處現(xiàn)場進行，具體地點由抽樣人員確定，但必須保證抽樣環(huán)境及其操作不影響保健食品質(zhì)量。

第十九條抽樣的操作應按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定的保健食品抽樣工作程序、步驟和要求進行,必須做到過程規(guī)范、操作安全，必須保證所抽取樣品具有代表性，并對抽樣環(huán)境及所抽樣品拍照取證。

第二十條樣品制作過程所包括的信息核對、填寫憑證與封簽（見附件三、四）、按規(guī)定比例簽封樣品、被抽樣單位簽字蓋章等，必須在抽樣現(xiàn)場完成。

第二十一條樣品的貯藏、運輸和郵寄條件，必須符合樣品標示的貯藏要求，并保證樣品的完整性。

第二十二條根據(jù)抽驗要求，應及時將抽樣和樣品郵寄等信息傳送至抽驗信息系統(tǒng)，并確保全部信息的真實、準確、完整、可靠。

第四章樣品檢驗與復驗

第二十三條承檢單位一般應按國家現(xiàn)行相應標準，對樣品實施全項目檢驗。監(jiān)督抽驗可根據(jù)監(jiān)管工作的需要實施部分項目檢驗。當標準檢驗不能滿足需求時，應增加必要的探索性研究及非標檢驗項目。

對可能危害人體健康的保健食品，在保健食品的食品安全國家標準規(guī)定的檢驗方法和檢驗項目不能檢驗時，保健食品檢驗機構可以補充檢驗方法和檢驗項目進行檢驗；經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準后，使用補充檢驗方法和檢驗項目所得出的檢驗結果，可以作為食品藥品監(jiān)督管理部門和進出口檢驗檢疫部門判定的依據(jù)。

對可能添加藥物成分的保健食品，可以采用藥品補充檢驗方法進行檢驗。

第二十四條承檢單位接到樣品后，應按照規(guī)定時限完成檢驗，并出具《保健食品檢驗報告書》。特殊情況需要延期的，應及時向抽驗工作主管部門報告。

第二十五條承檢單位必須在標準選用、樣品處置、檢驗記錄、量值溯源等方面強化質(zhì)量管理，確保檢驗結果數(shù)據(jù)準確、真實可靠。

第二十六條抽驗樣品必須按規(guī)定量留樣，并確保貯存條件和環(huán)境符合規(guī)定要求。第二十七條被抽樣單位或保健食品生產(chǎn)企業(yè)對承檢單位出具的檢驗結果有異議的，可在收到《保健食品檢驗報告書》之日起7個工作日內(nèi)提出復驗申請，逾期不再受理。第二十八條復驗申請人依照相關規(guī)定向相關食品藥品監(jiān)督管理部門或原保健食品檢驗機構的上一級保健食品檢驗機構提出；其他保健食品檢驗機構不得受理復驗申請。第二十九條申請復驗應提交以下資料：

（一）加蓋申請復驗單位公章的“復驗申請表”（見附件五）；（二）《保健食品檢驗報告》原件；

（三）法人委托經(jīng)辦人辦理復驗事宜的授權書原件。

第三十條收到復驗申請的保健食品檢驗機構，應在3個工作日內(nèi)完成審核，并出具“復驗申請受理回執(zhí)”（見附件六）；如有下列情況之一的，不予受理：（一）保健食品質(zhì)量標準中規(guī)定不得復試的檢驗項目；（二）樣品明顯不均勻或數(shù)量不能滿足復驗需要的；（三）已申請過復驗并有復驗結論的；（四）不按規(guī)定預先支付復驗費用的。

第三十一條已受理復驗的保健食品檢驗機構，應當在3個工作日內(nèi)通知原承檢單位，于7個工作日內(nèi)提供留樣。

第三十二條受理復驗的保健食品檢驗機構應當在收到留樣之日起的25個工作日內(nèi)完成復驗工作，并向申請復驗當事人和原承檢單位出具保健食品復驗結果。

第三十三條受理復驗的保健食品檢驗機構，應將受理復驗申請和出具《保健食品復驗結果》的情況，及時上報相關抽驗工作主管部門。

第五章結果報告

第三十四條承擔保健食品檢驗任務的各級保健食品檢驗機構，應將“檢驗結果報表”（電子文本見附件七）及時上報抽驗工作主管部門；承擔抽驗工作組織實施任務的部門，應及時對檢驗結果進行匯總、整理和分析，并上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

第三十五條保健食品檢驗機構在實施檢驗過程中，如發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量安全問題，應立即向抽驗工作主管部門報告，以便采取應急措施。

第三十六條保健食品檢驗機構上報的檢驗結果，必須做到及時、規(guī)范、準確，不得隱瞞或篡改。第三十七條保健食品檢驗機構應當在簽發(fā)之日起2個工作日內(nèi)將《保健食品檢驗報告書》寄送抽樣單位；抽樣單位應于收到的2個工作日內(nèi)轉(zhuǎn)寄被抽樣單位。

第三十八條保健食品檢驗機構應將簽發(fā)的不合格報告書和《抽樣記錄及憑證》，一并直接報送抽驗工作主管部門；抽驗工作主管部門應在接收之日起的5個工作日內(nèi)分發(fā)至相關單位。

第三十九條食品藥品監(jiān)督管理部門接到不合格報告書后，應立即依法查處。

第四十條食品藥品監(jiān)督管理部門應將依法查處結果，在規(guī)定時限內(nèi)，以書面形式報告上級食品藥品監(jiān)督管理部門。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門每月10日前應將本轄區(qū)內(nèi)抽驗《國家保健食品質(zhì)量公告公布不合格保健食品處理情況報表》（見附件八）上報國家食品藥品監(jiān)督管理部門。

第六章質(zhì)量公告

第四十一條保健食品質(zhì)量公告由國家和�。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布。國家保健食品質(zhì)量公告應根據(jù)保健食品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布。對嚴重影響安全有效的保健食品質(zhì)量情況應及時發(fā)布；省（區(qū)、市）保健食品質(zhì)量公告的發(fā)布由各�。▍^(qū)、市）食品保健食品監(jiān)督管理部門自行規(guī)定。

第四十二條在國家保健食品質(zhì)量公告發(fā)布之前，對公告內(nèi)容的核實工作，應由省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責完成，并將核實結果按規(guī)定時限要求上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。

在公告內(nèi)容的核實中，對企業(yè)提出的異議和反映的情況，必須逐項調(diào)查、核實和確認。對接到不合格報告書后已經(jīng)立案調(diào)查的，核實工作應與立案調(diào)查同步進行。

第四十三條�。▍^(qū)、市）保健食品質(zhì)量公告發(fā)布之前，應由省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責對公告內(nèi)容進行核實和確認，如涉及省外的，應及時通知相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門協(xié)助核實和確認。

�。▍^(qū)、市）保健食品質(zhì)量公告，應在發(fā)布之日起5個工作日內(nèi)報國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

第四十四條質(zhì)量公告內(nèi)容不當?shù)�，必須在原公告范圍�?nèi)予以更正。

第七章附則

第四十五條對進口保健食品的監(jiān)督檢查和抽驗適用本規(guī)定，已另有規(guī)定的除外。第四十六條本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局稽查局負責解釋。第四十七條本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。附件：

附件一：《抽樣監(jiān)督暫控物品清單》附件二：《抽樣監(jiān)督記錄卡》附件三：《抽樣記錄及憑證》附件四：《樣品封簽》附件五：《復驗申請表》附件六：《復驗申請受理回執(zhí)》附件七：《檢驗結果報表》（電子文本）

附件八：《國家保健食品質(zhì)量公告公布不合格保健食品處理情況報表》

擴展閱讀：保健食品標識管理規(guī)定

保健食品標識規(guī)定

第一條為了加強對保健食品標識和產(chǎn)品說明書的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》（以下簡稱《食品衛(wèi)生法》）和《保健食品管理辦法》的有關要求，特制定本規(guī)定。第二條本規(guī)定適用于在國內(nèi)銷售的一切國產(chǎn)和進口保健食品。第三條本規(guī)定所用定議如下：

保健食品：系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的食品。

功效成分：指保健食品中產(chǎn)生保健作用的成分。

食品標識：即通常所說的食品標簽，包括食品包裝上的文字、圖形、符號以及說明書。借以顯示或說明食品的牲、作用、保存條件與期限、食用人群與食用方法，以及其它有關信息。最小銷售包裝：指銷售過程中，以最小交貨單元交付給消費者的食品包裝。

主要展示版面：指消費者選購商品時，在包裝標簽上最容易看到或展示面積最大的表面，一般的食品銷售包裝至少有一個表面可用作主要展示版面。

保健食品專用名稱：表明保健食品的主要原料、產(chǎn)品物理形態(tài)、主要加工工藝等食品屬性的名稱。保健食品作用名稱：在保健食品名稱中，用于表明保健食品主要作用的名稱部分。

保健作用聲明短語：以短語形式，對保健作用的簡單介紹或描述。

第四條保健食品標識與產(chǎn)品說明書的所有標識內(nèi)容必須符合以下基本原則：保健食品名稱、保健作用、功效成分、適宜人群和保健食品批準文號必須與衛(wèi)生部頒發(fā)的《保健食品批準證書》所載明的內(nèi)容相一致。應科學、通俗易懂，不得利用封建迷信進行保健食品宣傳。應與產(chǎn)品的質(zhì)量要求相符，不得以誤導性的文字、圖形、符號描述或暗示某一保健食品或保健食品的某一性質(zhì)與另一產(chǎn)品的相似或相同。不得以虛假、夸張或欺騙性的文字、圖形、符號描述或暗示保健食品的保健作用，也不得描述或暗示保健食品具有治療疾病的功用。

第五條保健食品標識與產(chǎn)品說明書的標示方式必須符合以下基本原則：保健食品標識不得與包裝容器分開花。所附的產(chǎn)品說明書應置于產(chǎn)品外包裝內(nèi)。各項標識內(nèi)容應按本辦法的規(guī)定標示于相應的版面內(nèi)，當有一個“信息版面”不夠時，可標于第二個“信息版面”。保健食品標識和產(chǎn)品說明書的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀，易于辨認和識讀。背景和底色應采用對比色。保健食品標識和產(chǎn)品說明書的文字、圖形、符號必須牢固、持久，不得在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。必須以規(guī)范的漢字為主要文字，可以同時使用漢語拼音、少數(shù)民族文字或外文，但必須與漢字內(nèi)容有直接的對應關系，并書寫正確。所使用的漢語拼音或外國文字不得大于相應的漢字。計量單位必須采用國家法定的計量單位。

第六條保健食品標識與產(chǎn)品說明書必須標示本《規(guī)定》附件1所規(guī)定的各項內(nèi)容，其標示方式必須符合本《規(guī)定》附件1所規(guī)定的相應要求。

第七條凡保健食品標識和產(chǎn)品說明書的標示內(nèi)容或標示方式不符合本《規(guī)定》者，依照《食品衛(wèi)生法》第四十五、四十六條處罰。第八條本規(guī)定由衛(wèi)生部負責解釋。第九條本規(guī)定由頒布之日起實施。

附件1：保健食品標識與產(chǎn)品說明書的標示內(nèi)容及其標示要求、保健食品標識和產(chǎn)品說明書必須標示以下內(nèi)容，其標示方式應符合下列要求：一、保健食品名稱

1、必須采用表明保健食品真實屬性的專用名稱。當以原料或功效成分名稱作為專用名稱時，該原料或功效成分必須是產(chǎn)生主要保健作用的原料或功效成分之一。

2、在采用表明保健食品真實屬性的專用名稱的同時，可使用能表明該保健食品保健作用的保健食品

作用名稱。當有多項保健作用時，可同時采用多個保健食品作用名稱，也可采用能綜合性地表明所有保健作用的保健食品作用名稱。保健食品作用名稱應是詞組或短語。

3、在采用表明保健食品真實屬性的專用名稱的同時，可使用“新創(chuàng)名稱”、“版號名稱”或“商標名稱”。還可同時使用按2規(guī)定所采用的保健食品作用名稱。

4、當國家標準、行業(yè)標準中已規(guī)定了某食品的一個或幾個名稱時，應選用其中的一個。

5、不得使用國家已規(guī)定作用的藥品名稱；不得使用人名、地名、代號及夸大或容易誤解的名稱。6、保健食品名稱應標于最小銷售包裝的“主要展示版面”的明顯位置。當同時使用按1、2和3規(guī)定

所采用的專用名稱、保健食品作用名稱和其它名稱時，這些名稱應平行排列，字體可大小有別，但都應以寬大或粗體字書寫，應端正、清晰、醒目，并大于其它內(nèi)容的文字。二、保健食品標志與保健食品批準文號

1、當“主要展示版面”的表面積大于100個平方厘米時，保健商品標志最寬處的寬度不得小于2厘米；

2、保健食品批準文號分為上下兩行，上行為“衛(wèi)食健字（）第×號”，下行為“中華人民共和國衛(wèi)生部批準”。

3、由衛(wèi)生部頒發(fā)的保健食品標志與保健食品批準文號應并排或上下排列標于“主要展示版面”的左上方。

三、凈含量及固形含量

1、按以下計量單位標明食品的凈含量：

液態(tài)食呂：用體積，單位為：毫升、升或ML、L；

固態(tài)與半固態(tài)食呂：用質(zhì)量，單位為：克、千克，或g、kg。

2、銷售包裝中含有固、液兩種物質(zhì)的食品，除標明凈含量外，還必須標明該銷售包裝中所有固形物的總含量，用質(zhì)量或百分數(shù)表示。

3、同一銷售包裝中的保健食品分裝于各容器或以相互獨立的形態(tài)包裝時，應在最小容器的包裝上標示該容器中保健食品的凈含量。同時，銷售包裝的保健食品凈含量應標示為最小容器的數(shù)量乘以（×）最小容器中的保健食品凈含量，或獨立形態(tài)的保健食品數(shù)量乘以（×）單一形態(tài)的保健食品凈含量；4、凈含量應標于“主要展示版面”的右下方，應與“主要展示版面”的底線相平行。四、配料

1、各種配料必須按其使用量大小依遞減順序排列。食品添加劑列于后。

2、如果某種配料是由兩種以上的其它配料構成的復合配料，標示該復合配料時，應在其名稱后的括號內(nèi)按使用量依遞減順序列出構成該復合配料的原始配料名稱。

3、配料、復合配料、原始配料的名稱必須使用能表明該配料真實屬性的專用名稱，或國家、行業(yè)標準中的規(guī)定名稱。食品添加工劑名稱必須使用GB2760《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》中的規(guī)定名稱，營養(yǎng)強化劑名稱必須使用GB14880《食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準》中的規(guī)定名稱。4、配料應標于“信息版面”的上方或右側(cè)，標題為“配料表”。五、功效成分

1、所有功效成分均以每100克或100毫升，或每份食用量的保健食呂計算其實際含量，實際含量

可以用平均值表示，也可以用含量范圍表示。實測值的允許偏差范圍參照相應的國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準執(zhí)行。

2、能量

（1）凡通過調(diào)整食品中的能量產(chǎn)生保健作用的保健食品，必須標示食品中的能量含量。（2）能量以KJ（Kcal）表示。

3、營養(yǎng)素

（1）已列入GB14880《食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準》的營養(yǎng)素，其名稱應使用該標準規(guī)定的名稱。（2）各營養(yǎng)素的單位如下所列：

蛋白質(zhì)、氨基酸及含氮化合物以克為單位；

脂肪及脂類物質(zhì)以克或毫克為單位；

總碳水化合物以及分類碳水化合物以克為單位，應以百分比標示其中的蔗糖含量；膳食纖維以克為單位；

維生素以毫克、微克或國際單位為單位；礦物質(zhì)以克、毫克、微克為單位。

4、其它功效成分

其它功效成分依不同物質(zhì)以克、毫克、微克或其它單位標示。微生態(tài)產(chǎn)品需標示在保質(zhì)期內(nèi)所含每種活性生物體的數(shù)量。

5、功效成分應標于“信息版面”，位于“配料表”之后，標題為“功效成分表”。

6、“功效成分表”應以表格形式排列，各功效成分以產(chǎn)生保健作用的大小依遞減順序排列六、保健作用

1、保健作用應與衛(wèi)生部頒發(fā)的《保健食品批準證書》所載明的內(nèi)容相同。

2、不得用“治療”、“治愈”、“療效”、“痊愈”、“醫(yī)治”等詞匯描述和介紹產(chǎn)品的保健作用，也不得以圖形、符號或其它形式暗示前述意思。

3、保健作用應標于“信息版面”，位于“功效成分表”之后，標題為“保健作用”。

4、可在“主要展示版面”的保健食品名稱附近標示保健作用聲明短語，短語的字體不能大于保健食品名稱的最大部分。七、適宜人群

1、適宜人群的分類與表示應明確。

2、當保健食品不適宜于某類人群時，應在“適宜人群”之后，標示不適宜食用的人群，其字體應略大于“適宜人群”的內(nèi)容。

3、適宜人群應標于“信息版面”，位于“保健作用”之后，標題為“適宜人群”。八、食用方法

1、應準確標示每日食用量或每次食和量。食用量可以以質(zhì)量或體積數(shù)表示，如××克，××毫升。也可以每份量表示，如只、瓶、袋、匙……2、如銷售包裝中有小包裝時，食用量應與小包裝的凈含量有對應關系。如小包裝的凈含量為10毫升，食用量可標示為每次10毫升。

3、如不同的適宜人群應按不同食用量攝入時，食用量應按適宜人群分類標示。如兒童每日食用量：10克，成人每日食用量：20克。

4、應標示保健食品食用前的調(diào)制、勾兌、加工等方法，可用圖形或符號輔以說明。

5、當保健食品的食用量過大會對人體產(chǎn)生不良影響或不適宜于發(fā)揮保健作用時，應在食和方法后，標示不適宜的食用量，其字體應略大于“食用量”的內(nèi)容。

6、必要時，應標示食用保健食品時的食物禁忌或其它注意事項。

7、食用方法應標于“信息版面”，位于“食用量”之后，標題為“食用方法”。九、日期標示

1、保質(zhì)期的標示可采用下列方式：A、保質(zhì)期……個月B、保質(zhì)期至……

C、在……之前食（飲）用D、……之前食（飲）用

2、日期的標示為年-月-日，如1996-08-12。

3、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期應標于“信息版面”，位于“食用方法”之后，標題為“生產(chǎn)日期”和“保質(zhì)期”。十、貯藏方法

如保健食品的保質(zhì)期與貯藏方法有關，應標示其貯藏條件與貯藏方式。保健食品的貯藏方法應標于“信

息版面”，標題為“貯藏方法”。十一、執(zhí)行標準

必須標示所執(zhí)行的標準代號和編號。執(zhí)行標準應標于“信息版面”，標題為“執(zhí)行標準”。十二、保健食呂生產(chǎn)企業(yè)名稱與地址

1、保健食品制造、分裝、包裝的企業(yè)名稱和地址，進口保健食品的國內(nèi)進口商或經(jīng)銷代理商的名稱和地址必須與依法登記注冊的相一致。

2、進口保健食品必須標示原產(chǎn)國、地區(qū)（港、澳、臺）名稱及國內(nèi)進口商或經(jīng)銷代理商的名稱。3、保健食品制造、分裝、包裝的企業(yè)名稱，進口保健食品的制造企業(yè)及其原產(chǎn)國（地區(qū)）的名稱可標于“主要展示版面”，也可標于“信息版面”。在“主要展示版面”時，應標于“主要展示版面”的下方，并與底線相平行。保健食品制造、分裝、包裝企業(yè)的地址，進口保健食品的國內(nèi)進商或經(jīng)銷代理者的地址于“信息版面”，位于“執(zhí)行標準”后。十三、特殊標識內(nèi)容

1、經(jīng)電離幅射處理過的保健商品，必須在“主要展示版面”的保健食品名稱附近標明“輻照食品”或“本品經(jīng)輻照”。

2、經(jīng)電離輻射處理過的任何配料，必須在配料表中的該配料名稱后標明“紅輻照”。

3、應在“主要展示版面”的右下方的明顯位置標示衛(wèi)生部頒發(fā)的《保健食品批準證書》中載明的“警示性標識內(nèi)容”。

友情提示：本文中關于《保健食品質(zhì)量抽驗管理規(guī)定》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，保健食品質(zhì)量抽驗管理規(guī)定：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

來源：網(wǎng)絡整理 免責聲明：本文僅限學習分享，如產(chǎn)生版權問題，請聯(lián)系我們及時刪除。

《保健食品質(zhì)量抽驗管理規(guī)定》由互聯(lián)網(wǎng)用戶整理提供,轉(zhuǎn)載分享請保留原作者信息,謝謝!
鏈接地址：http://www.7334dd.com/gongwen/742607.html

• 上一篇：3號 關于進一步加強保健食品質(zhì)量安全監(jiān)管工作
• 下一篇：流通領域商品質(zhì)量抽查檢驗辦法