獸醫(yī)(動(dòng)醫(yī))藥理學(xué)教學(xué)實(shí)踐開(kāi)題報(bào)告

四川農(nóng)業(yè)大學(xué)

獸醫(yī)藥理學(xué)教學(xué)實(shí)踐開(kāi)題報(bào)告

瓊脂擴(kuò)散紙法測(cè)定20種藥物對(duì)大腸桿菌的敏感性及MIC、MBC測(cè)定

專(zhuān)業(yè)：動(dòng)物醫(yī)學(xué)班級(jí):零八級(jí)六班指導(dǎo)教師：林居純（副教授）

二○一○年十二月

瓊脂擴(kuò)散紙法測(cè)定20種藥物對(duì)大腸桿菌的敏感性及MIC、MBC測(cè)定組員信息表（四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)醫(yī)08級(jí)6班，625014）【實(shí)驗(yàn)背景及意義】大腸桿菌是畜禽腸道內(nèi)的常見(jiàn)細(xì)菌，體弱和幼齡動(dòng)物受氣溫變化或食物變換等因素的影響時(shí)，腸道內(nèi)的這些條件性病原菌便大量繁殖，引起腸道疾病。將采集的大腸桿菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)生長(zhǎng)，再制備各種抗菌藥片進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。本試驗(yàn)通過(guò)藥敏試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)這種病原菌對(duì)不同抗菌藥物的敏感性及最低抑菌濃度（MIC）和最低殺菌濃度（MBC），以選擇出有效藥物用于預(yù)防和治療這類(lèi)疾病，同時(shí)避免了濫用藥物而形成耐藥菌株�！緦�(shí)驗(yàn)原理】用浸有藥物的藥敏紙片貼在接種有大腸桿菌的培養(yǎng)基內(nèi)，藥物會(huì)沿著瓊脂向周?chē)鷶U(kuò)散，藥物會(huì)影響大腸桿菌的生長(zhǎng)繁殖，因此可抑制其生長(zhǎng)的藥物可致紙片周?chē)�出現(xiàn)一圈不生長(zhǎng)細(xì)菌的區(qū)域，稱(chēng)為抑菌圈，表示此藥物對(duì)大腸桿菌的生長(zhǎng)繁殖具有抑制作用。通過(guò)測(cè)定抑菌圈的直徑大小可以判定藥物的抑菌強(qiáng)弱，抑菌圈直徑越大表示藥物抑菌作用就越強(qiáng)，抑菌圈直徑越小表示藥物抑菌作用就越弱，沒(méi)有抑菌圈表示該藥物沒(méi)有抑菌作用。將抗菌藥物梯度稀釋、制備成培養(yǎng)基，用瓊脂法和液體法測(cè)定MIC。將液體發(fā)中無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)的各菌液接種于無(wú)抗生素的CDC瓊脂培養(yǎng)基上，可測(cè)定該藥物的MBC�！静牧稀�1、藥品及細(xì)菌氨芐青霉素、紅霉素、氟苯尼考、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、土霉素、氟哌酸、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、左氟沙星、利福平、鏈霉素、磺胺異惡唑、磺胺脒、甲溴東莨菪堿、頭孢噻呋、甲硝唑共19種抗菌藥物；生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、MH營(yíng)養(yǎng)肉湯、MH瓊脂培養(yǎng)基；大腸桿菌。2、器材藥敏紙片、試管、移液器、烘箱、培養(yǎng)皿（30個(gè)，5種／個(gè)，6組／種）、鑷子、打孔器、無(wú)菌操作臺(tái)、酒精燈、96孔藥敏實(shí)驗(yàn)板（24個(gè)，第一次12個(gè)，第二次12個(gè)）、高壓鍋、接種環(huán)、恒溫培養(yǎng)箱、CDC厭氧瓊脂培養(yǎng)基【實(shí)驗(yàn)方法及內(nèi)容】Ⅰ、藥物敏感性測(cè)定1、藥敏紙片的制備（1）藥敏紙片制備和烘干的圓片，每20片放入一個(gè)小廣口瓶中，取質(zhì)量好的濾紙，用打孔器打成直徑6mm15min）干熱滅菌（160℃，2h），或濕熱滅菌（121℃，，在60℃下烘干。（2）藥物稀釋根據(jù)藥物說(shuō)明進(jìn)行藥物配比，如規(guī)格為100g裝的抗菌藥物，包裝說(shuō)明兌水400斤，即用天平稱(chēng)取藥物1g加入50ml蒸餾水置于滅菌平皿內(nèi)，充分溶解后吸取1ml，置于另一）個(gè)滅菌的容器中再加入39ml蒸餾水（50×40。（3）紙片浸泡、干燥取配好的藥物溶液放入盛有紙片的小瓶?jī)?nèi)（藥物的多少一浸透紙片為宜），浸泡24h37℃的烘箱內(nèi)烘干，而后加蓋至4~8℃的后將多余的藥液倒掉，在無(wú)菌條件下晾干或在冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

2、細(xì)菌的轉(zhuǎn)種、活化培養(yǎng)（1）用無(wú)菌拭子將細(xì)菌接種到MH培養(yǎng)基中（6個(gè)），保證細(xì)菌均勻的涂布在培養(yǎng)基中。注意無(wú)菌操作。（2）將培養(yǎng)基置于37℃的恒溫箱中培養(yǎng)24h。3、接種、貼藥敏紙片（1）將上一步活化培養(yǎng)成功的細(xì)菌接種于培養(yǎng)基中，用無(wú)菌的鑷子輕輕夾取藥敏紙片貼在平板表面，注意將紙片鋪平，與瓊脂充分接觸，已經(jīng)貼下機(jī)遇不可再揭起，紙片與紙片的距離應(yīng)不少于24mm,紙片中心距離邊緣不少于15mm，15min內(nèi)應(yīng)貼完所有紙片。（2）將培養(yǎng)基置于37℃的恒溫箱中，培養(yǎng)24h。4、結(jié)果判斷紙片法藥物敏感性判斷標(biāo)準(zhǔn)抑菌圈直徑（mm）敏感度20mm及以上極敏15~20mm高敏10~14mm中敏10mm以下低敏0mm不敏

Ⅱ、藥物MIC、MBC的測(cè)定1、細(xì)菌的轉(zhuǎn)種、活化培養(yǎng)將菌株接種于5mlCDC厭氧培養(yǎng)基中，常規(guī)厭氧培養(yǎng)48h。2、細(xì)菌接種將抗菌藥物梯度稀釋、制備成藥物濃度分別為1,0.5,0.25,0.0625μg／ml的CDC厭氧瓊脂培養(yǎng)基和CDC厭氧液體培養(yǎng)基，將細(xì)菌劃線接種于瓊脂培養(yǎng)基（注意無(wú)菌操作）并另取0.5ml菌液接種于液體培養(yǎng)基。37℃厭氧培養(yǎng)72h。3、將CDC厭氧液體培養(yǎng)基中無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)的各菌液分別接種于無(wú)抗生素的CDC瓊脂培養(yǎng)基上，常規(guī)培養(yǎng)72h。4、結(jié)果判定瓊脂培養(yǎng)基上無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度為MIC，液體培養(yǎng)基中混濁者為有菌生長(zhǎng)，澄清者為無(wú)菌生長(zhǎng)，無(wú)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度為其MIC。步驟3中無(wú)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度為其MBC�！居懻摗�1、評(píng)價(jià)抗菌藥物抗菌作用的方法有哪些？2、不同抗菌藥物的抗菌原理。3、確保本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵？有哪些地方需要改進(jìn)？

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獸醫(yī)藥理學(xué)實(shí)踐教學(xué)結(jié)題報(bào)告

紙片擴(kuò)散法測(cè)定大腸桿菌對(duì)6種抗生素的敏感性

專(zhuān)業(yè)班級(jí)：指導(dǎo)老師：完成時(shí)間：實(shí)踐地點(diǎn)：

大腸桿菌對(duì)6種抗生素的敏感性檢測(cè)

（四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)

201*級(jí)1班）

摘要：大腸桿菌病(Colibacillosis)是由致病性大腸桿菌引起的消化道傳染病，流行廣，發(fā)病率和死亡率較高。這種病原菌主要經(jīng)動(dòng)物的消化道而感染。能夠引起多種畜禽發(fā)生急性、慢性或隱性感染。藥敏試驗(yàn)，是指對(duì)敏感性不能預(yù)測(cè)的分離菌株進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)試抗菌藥在體外對(duì)病原微生物有無(wú)抑制作用，以指導(dǎo)選擇治療藥物和了解區(qū)域內(nèi)常見(jiàn)病原菌耐藥性變遷，有助于經(jīng)驗(yàn)性治療選藥。通過(guò)此試驗(yàn)可以幫助我們學(xué)習(xí)了解細(xì)菌對(duì)藥物的敏感試驗(yàn)的常用方法，并根據(jù)這一原理,測(cè)定抗菌藥物的質(zhì)量,防偽劣假冒產(chǎn)品和過(guò)期失效藥物。以防盲目地濫用抗菌藥物,造成藥物的浪費(fèi),同時(shí)也貽誤了治療時(shí)機(jī)，會(huì)給養(yǎng)殖戶(hù)造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。

關(guān)鍵詞：大腸桿菌抗生素敏感性

前言：致病性大腸桿菌是引起動(dòng)物感染最常見(jiàn)的病原微生物，它可引起畜禽發(fā)生嚴(yán)重腹瀉和敗血癥等，給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失�？咕�藥物的應(yīng)用在很大程度上控制了這類(lèi)病原菌的發(fā)生。但是隨著藥物的廣泛使用，尤其不合理用藥，耐藥細(xì)菌迅速產(chǎn)生，多重耐藥現(xiàn)象日趨嚴(yán)重，嚴(yán)重影響抗菌藥物的有效使用，給新藥的開(kāi)發(fā)帶來(lái)巨大壓力，同時(shí)也帶來(lái)了動(dòng)物源食品的安全性問(wèn)題，對(duì)人類(lèi)的健康構(gòu)成了潛在威脅[1,2]。本次實(shí)驗(yàn)初步了解了各場(chǎng)大腸桿菌耐藥性的發(fā)生和流行現(xiàn)狀，為養(yǎng)殖場(chǎng)合理用藥提供依據(jù)。

一、實(shí)驗(yàn)原理

將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測(cè)定菌的瓊脂平板上，紙片中所含的藥物吸取瓊脂中的水分，溶解后便不斷的向紙片周?chē)鷧^(qū)域擴(kuò)散形成遞減的梯度濃度。在紙片周?chē)�抑菌濃度范圍�?nèi)測(cè)試菌的生長(zhǎng)被抑制，從而形成透明的抑菌圈。該抑菌圈表示藥物對(duì)該種細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖具有抑制作用。通過(guò)測(cè)定抑菌圈的直徑大小，可以判定藥物的抑菌強(qiáng)弱，抑菌圈直徑越大表示藥物抑菌作用越強(qiáng)，抑菌圈直徑越小表示藥物抑菌作用弱，沒(méi)有抑菌圈表示該藥物沒(méi)有抑菌作用。并且，經(jīng)稀釋法測(cè)得的MIC的對(duì)數(shù)和用紙片測(cè)定相應(yīng)的菌株得到的抑菌直徑之間大致呈直線相關(guān)，因此將兩種方法相對(duì)應(yīng)地測(cè)試各種據(jù)菌株所得數(shù)據(jù)，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的相關(guān)回歸分析處理，可得到一條回歸線，依此可推斷該菌株的MIC，兩者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，即MIC愈小，抑菌圈直徑愈大。二、實(shí)驗(yàn)材料

1.藥品及細(xì)菌諾氟沙星、新霉素、硫酸鏈霉素、氟苯尼考、卡那霉素、泰樂(lè)菌素、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、MH營(yíng)養(yǎng)肉湯、MH瓊脂培養(yǎng)基、大腸桿菌。

2.器材紙片、試管、移液器、烘箱、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)箱、鑷子、1000ml燒杯、PH試紙、量筒、天平、高壓滅菌鍋、三角瓶、打孔器。三、實(shí)驗(yàn)步驟1.培養(yǎng)基的制備：

MH（Mueller-Hinton）瓊脂平板的制備方法：組成：牛肉粉

300g17.5g1.5g

水解酪蛋白可溶性淀粉

蒸餾水加至1000ml，pH調(diào)制7.4±0.2，（約每升含Ca2+500mg、Mg2+25mg）

按上述配比稱(chēng)取各試劑于燒杯內(nèi)加入蒸餾水加熱溶解，調(diào)整pH值，使其高壓滅菌后的pH

為7.4，加蒸餾水至所需的體積，放于三角瓶?jī)?nèi)，用棉塞塞好，以15～20磅壓力滅菌20min，后趁熱倒入預(yù)先滅菌過(guò)的培養(yǎng)皿中，平放冷卻，即為MH肉湯培養(yǎng)基。

注：有的菌不在其中生長(zhǎng)者，可在其中加入5～10g葡萄糖或5%（體積分?jǐn)?shù)）羊血或10%（體積分?jǐn)?shù)）兔血清。

MH瓊脂平板就是在上述培養(yǎng)基中加入17g的瓊脂粉即可。2.藥敏紙片的制備2.1紙片制備

選擇優(yōu)質(zhì)新華1號(hào)濾紙，用打孔器制成直徑6mm的圓形濾紙片。每200張一管，經(jīng)120℃2h滅菌后備用。2.2藥物稀釋

每張以吸入20μL藥液為標(biāo)準(zhǔn)，如紙片薄，藥物原液需作調(diào)整。根據(jù)紙片內(nèi)各種抗菌藥物的不同濃度配制藥物原液，其濃度需比紙片濃度大200倍，如青霉素G的紙片為10U/片，青霉素G的原液濃度為201*U/mL，200張紙片內(nèi)即加入1mL青霉素G原液。藥液濃度見(jiàn)下表。

紙片內(nèi)抗菌藥物含量抗生素甲氧苯青霉素氨芐青霉素羧芐青霉素大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)桿菌肽頭孢菌素類(lèi)紙片濃度U/μg/片5μg10μg抗生素卡那霉素鏈霉素紙片濃度U/μg/片30μg10μg10μg10μg30μg30μg抗生素紙片濃度U/μg/片2μg30μg300U30μg15μg5μg氯林肯霉素（對(duì)陽(yáng)性菌）萬(wàn)古霉素多粘菌素B四環(huán)素類(lèi)紅霉素利福平100μg妥布霉素15μg10U30μg慶大霉素新生霉素新霉素2.3紙片浸潤(rùn)、干燥、保存

用無(wú)菌操作法將待測(cè)的抗菌藥物溶液1ml（含藥量按表所列計(jì)算，例如，慶大霉素10μg/片×100片=1000μg/ml），加入攤布于滅菌平皿中的100片紙片中，置冰箱內(nèi)浸泡1~2小時(shí)，必要時(shí)可不時(shí)翻動(dòng)，使濾紙片將藥液均勻吸凈，如立即實(shí)驗(yàn)可不烘干，若保存?zhèn)溆每捎孟铝幸环N方法烘干（干燥的抗菌素紙片可保存6個(gè)月）。

A．培養(yǎng)皿烘干法將浸有抗菌藥液的紙片攤平在培養(yǎng)皿中，于37℃溫箱內(nèi)保持2~3h即可干燥，或放在無(wú)菌室內(nèi)過(guò)夜干燥。

B．真空抽干法將放有抗菌藥物紙片的試管置于干燥器了，用真空抽氣機(jī)抽干。

紙片的保存將制好的各種藥物紙片裝入無(wú)菌小瓶中置冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆�。（紙片不�?yīng)長(zhǎng)期保存于常開(kāi)的普通冰箱中，也不要放在其他不能維持適宜溫度的容器中。）收到紙片后應(yīng)立即保存在-20~4℃中，由于實(shí)驗(yàn)室冰箱頻繁地開(kāi)關(guān)而不能維持適宜的溫度，故常開(kāi)的冰箱中只能放置1周使用的紙片；紙片容器打開(kāi)前先置室溫平衡（裝紙片的容器自冰箱取出后，必須在室溫10min以上才能打開(kāi)，如立即打開(kāi)，空氣中的水分會(huì)冷凝在紙片上，易潮解），紙片貼畢應(yīng)把未用完的放回冰箱中。3.細(xì)菌的制備

從瓊脂平板挑取新鮮分離的菌落數(shù)個(gè)或從保存的斜面上移種至3～5mLMH肉湯培養(yǎng)液中37℃培養(yǎng)2～8h，以待生長(zhǎng)至輕微或中等濁度。也可直接從孵育18～24h的瓊脂平板上挑去純菌落制成肉湯。

為保證藥敏試驗(yàn)的準(zhǔn)確度和精度，必須對(duì)接種菌液的濃度做相應(yīng)的控制。因此，將菌液稀釋并校正濁度至0.5麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)濃度，稀釋時(shí)使用無(wú)菌肉湯或生理鹽水，此時(shí)菌液的濃度約為1.5×108個(gè)/L。

下表為麥?zhǔn)媳葷峁苤品ǎ涸嚬埽�口徑相等�?0g/LBaCl2（mL）1%純硫酸123456789100.10.20.30.40.50.60.70.80.91.09.99.89.79.69.59.49.39.29.19.06912151821242730相當(dāng)細(xì)菌數(shù)（億/mL）3

4.接種平板

制備好的接種菌液必須在15min內(nèi)使用。用滅菌好的棉試子蘸取菌液，在管壁上旋轉(zhuǎn)擠

壓幾次，去掉過(guò)多的菌液。然后用試子涂布整個(gè)培養(yǎng)基表面，反復(fù)幾次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60°，最后沿平皿周邊繞兩圈，保證涂布均勻。5.粘貼藥敏試紙

待平板上的水分被瓊脂完全吸收后開(kāi)始貼紙片。用鑷子取紙片一張，貼在瓊脂平板表面，

用鑷子尖輕壓，使其貼平，紙片一旦貼上就不能再拿起，因?yàn)榧埰�中的藥物已�?jīng)擴(kuò)散到瓊脂中。紙片間距離不小于24mm，紙片中心距平皿邊緣不小于15mm。直徑為90mm的平板最好貼6張。貼好紙片后，需在15min內(nèi)置35℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。培養(yǎng)時(shí)，平板需在培養(yǎng)箱內(nèi)單獨(dú)擺放，否則中間的平板達(dá)不到培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度而產(chǎn)生預(yù)擴(kuò)散作用，平板培養(yǎng)18～24h后，讀取結(jié)果。四、結(jié)果判定

培養(yǎng)后取出平板，測(cè)量抑菌圈的直徑。抑菌圈的邊緣以肉眼看不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限。有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長(zhǎng)進(jìn)入抑菌圈，磺胺類(lèi)藥的抑菌圈內(nèi)會(huì)出現(xiàn)輕微生長(zhǎng)，這些均不作為抑菌圈邊緣。按抑菌圈直徑判斷細(xì)菌的敏感性。

抑菌圈直徑（mm）20mm及以上15～20mm10～14mm10mm以下0mm五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

大腸桿菌對(duì)7種藥物的敏感性抑菌藥物卡那霉素新霉素氟苯尼考抑菌圈直徑（mm）敏感度22.56高敏23.16高敏25.62高敏敏感度極敏高敏中敏低敏不敏多黏菌素諾氟沙星泰樂(lè)菌素

六、結(jié)果分析與討論

9.6123.5823.63低敏高敏高敏1.抗菌藥物敏感性試驗(yàn)方法－紙片擴(kuò)散法

藥敏試驗(yàn)，是指對(duì)敏感性不能預(yù)測(cè)的分離菌株進(jìn)行試驗(yàn)，測(cè)試抗菌藥在體外對(duì)病原微生物有無(wú)抑制作用，以指導(dǎo)選擇治療藥物和了解區(qū)域內(nèi)常見(jiàn)病原菌耐藥性變遷，有助于經(jīng)驗(yàn)性治療選藥�？咕�藥物敏感性試驗(yàn)方法很多，常見(jiàn)有紙片擴(kuò)散法，稀釋法，E試驗(yàn)。本實(shí)驗(yàn)中采用紙片擴(kuò)散法，操作簡(jiǎn)便，所需器材簡(jiǎn)單。通過(guò)此試驗(yàn)可以幫助我們學(xué)習(xí)了解細(xì)菌對(duì)藥物的敏感試驗(yàn)的常用方法，并根據(jù)這一原理,測(cè)定抗菌藥物的質(zhì)量,防偽劣假冒產(chǎn)品和過(guò)期失效藥物。

2.實(shí)驗(yàn)中大腸桿菌的耐藥情況

大腸桿菌對(duì)24種抗菌藥物的敏感性如上表所示。從表中可以看出，大腸桿菌對(duì)多粘菌素的敏感性較低外，對(duì)諾氟沙星、新霉素、氟苯尼考、卡那霉素、泰樂(lè)菌素等5種抗菌藥物抗菌藥物都顯示很高的敏感性。

由此可見(jiàn)，實(shí)驗(yàn)中所采用的大腸桿菌還未產(chǎn)生明顯的耐藥性。該株大腸桿菌對(duì)多粘菌素的敏感性明顯降低，說(shuō)明其耐藥性有上升趨勢(shì)，應(yīng)注重平時(shí)抗生素的合理使用。3.實(shí)驗(yàn)中抗生素的主要作用

諾氟沙星具廣譜抗菌作用，尤其對(duì)需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對(duì)腸桿菌科的大部

分細(xì)菌在體外具良好抗菌作用，體外對(duì)多重耐藥菌亦具抗菌活性。諾氟沙星為殺菌劑，通過(guò)作用于細(xì)菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和復(fù)制而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。

新霉素對(duì)葡萄球菌、棒狀桿菌屬有良好作用，對(duì)大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細(xì)菌亦有良好作用，對(duì)各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差，銅綠假單胞菌、厭氧菌等對(duì)本品耐藥。

鏈霉素對(duì)許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦對(duì)該品敏感。鏈霉素對(duì)葡萄球菌屬及其他革蘭陽(yáng)性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對(duì)該品耐藥。

氟苯尼考對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌及支原體等均有作用。

泰樂(lè)菌素在臨床上主要用于治療和預(yù)防由支原體、金黃葡萄球菌、化膿桿菌、肺炎雙球菌、丹毒桿菌、副嗜血桿菌、腦膜炎奈瑟氏菌、巴氏桿菌、螺旋體、球蟲(chóng)等病原體引起的各種呼吸道、腸道、生殖道和運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)感染。并且對(duì)預(yù)防和治療畜禽在暴發(fā)病毒性疾病時(shí)支原體的繼發(fā)感染有很好療效，是世界公認(rèn)治療和預(yù)防畜禽支原體感染的首選藥物，效果優(yōu)于紅霉素和泰妙菌素。

4.控制細(xì)菌耐藥性的主要對(duì)策[3~6]

4.1普及相關(guān)醫(yī)療知識(shí)，合理使用抗菌藥物

細(xì)菌耐藥性的出現(xiàn)主要是在臨床上濫用抗生素的結(jié)果。特別是在畜禽養(yǎng)殖業(yè)中，基層人員缺乏相關(guān)的知識(shí)，認(rèn)為只要加大劑量、延長(zhǎng)療程使用就一定能控制疾病，而全然不考慮藥物的殘留和耐藥性的產(chǎn)生。因此，應(yīng)加強(qiáng)基層醫(yī)務(wù)人員的相關(guān)醫(yī)療知識(shí)，用藥時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、適當(dāng)?shù)膭┝亢童煶�，既要避免劑量過(guò)大造成的藥物浪費(fèi)和毒性反應(yīng)的出現(xiàn)，又要注意劑量不足而導(dǎo)致疾病的復(fù)發(fā)及耐藥性的產(chǎn)生。嚴(yán)格掌握抗菌藥物的局部用藥、預(yù)防用藥和聯(lián)合用藥，避免濫用。在控制動(dòng)物疾病時(shí)盡量減少抗菌藥物的使用，最好的方法是改善動(dòng)物的飼養(yǎng)條件，防止疾病發(fā)生。4.2加強(qiáng)藥政管理

嚴(yán)格控制抗菌藥物的審批、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)抗菌藥物的質(zhì)量監(jiān)督，控制抗菌藥物的使用管理。

4.3研制和開(kāi)發(fā)新的藥物

根據(jù)細(xì)菌耐藥性的發(fā)生機(jī)制及其與抗菌藥物結(jié)構(gòu)的關(guān)系，尋找和研制具有抗菌活性，尤其對(duì)耐藥菌有活性的新抗菌藥；同時(shí)可以針對(duì)某些因細(xì)菌滅活酶而失效的抗菌藥物，尋找適當(dāng)?shù)拿敢种苿�，與抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可保護(hù)藥物不受滅活酶的破壞而保存其抗菌活性。4.4開(kāi)發(fā)不使用抗菌藥來(lái)治療感染的治療策略

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