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201*年藥事委員會(huì)工作總結(jié)

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201*年藥事委員會(huì)工作總結(jié)

藥事工作總結(jié)

在上級(jí)主管部門和醫(yī)院黨政班子的領(lǐng)導(dǎo)下,過去的一年里,藥事委員會(huì)認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)法律法規(guī),認(rèn)真做好藥品的采購(gòu)、銷售和管理,明確職責(zé)、任務(wù),強(qiáng)化工作措施,保證了藥事工作的順利進(jìn)行。

一、藥品的采購(gòu)與管理藥事委員會(huì)根據(jù)北京市衛(wèi)生局《關(guān)于印發(fā)北京市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)藥品政府集中采購(gòu)成交品種采購(gòu)手冊(cè)》及相關(guān)文件的部署,今年我們繼續(xù)作好藥品的采購(gòu)工作。結(jié)合醫(yī)院具體情況,保證社區(qū)藥品優(yōu)先使用,對(duì)于社區(qū)藥品手冊(cè)以外臨床又確實(shí)需要的藥品,才從中標(biāo)藥品中采購(gòu),在嚴(yán)格依法辦事同時(shí),我們也密切關(guān)注藥品質(zhì)量,對(duì)療效不佳、質(zhì)量較差的藥品及時(shí)更換,并將具體情況及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門。二、藥品的管理

1、對(duì)特殊藥品的管理加強(qiáng)制度管理,提高各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行力,對(duì)藥品實(shí)行院、科兩級(jí)管理,今年重點(diǎn)對(duì)毒、麻、精神類藥品及含“興奮劑藥品”的使用情況進(jìn)行管理,醫(yī)務(wù)科、藥劑科互相配合,共同參與,組織相關(guān)人員進(jìn)行安全用藥的培訓(xùn),使這項(xiàng)工作落到實(shí)處。在海淀區(qū)藥監(jiān)局、醫(yī)政科檢查時(shí)順利通過,受到好評(píng)。

2、對(duì)抗菌藥物及血液制品的管理嚴(yán)格執(zhí)行《臨床新藥審批辦法》、《藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超長(zhǎng)預(yù)警制度》、《血液制品使用管理》、《處方評(píng)價(jià)制度》,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)醫(yī)院抗菌藥物、血液制品的使用情況,從醫(yī)務(wù)科、藥劑科兩條渠道月報(bào)、季報(bào)藥品使用報(bào)表和檢查結(jié)果,對(duì)藥品應(yīng)用作到全面、及時(shí)了解,并根據(jù)臨床用藥情況進(jìn)行調(diào)整。如外科病房圍手術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物的管理有了很大的進(jìn)步,外科醫(yī)生對(duì)抗菌藥物正確使用抗菌藥物的認(rèn)識(shí)不斷提高,用藥品種的選擇、療程逐步規(guī)范化。3、

強(qiáng)處方管理,提高處方質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療行為,使這項(xiàng)工作制度

化。每月總結(jié)臨床醫(yī)師處方書寫情況,并將不合格處方予以公示,促進(jìn)合理用藥,保證醫(yī)療質(zhì)量。每月以書面形式把檢查的問題反饋給科主任和本人,做到及時(shí)整改。4、

視藥品不良反應(yīng),做到安全用藥藥事委員會(huì)嚴(yán)把進(jìn)藥關(guān),把

藥品質(zhì)量放在第一位,嚴(yán)格控制中藥注射劑品種,加強(qiáng)安全用藥的宣傳、指導(dǎo),舉辦專題講座,呼吁臨床醫(yī)生重視藥品說明書,按制度上報(bào)藥品不良反應(yīng)的工作,特別關(guān)注用藥過程中病人的反饋意見和合理要求,盡量滿足病人的需求。如中成藥不采購(gòu)含糖品種(利肺片),老年人口服丸藥困難,采購(gòu)片劑,在性價(jià)比適合的情況下,選擇大眾化的藥品。在用藥安全上多做工作,由藥房主任親自開展每周一次的用藥咨詢活動(dòng),“一對(duì)一”服務(wù),解答病人的問題,給予個(gè)體化的指導(dǎo)意見,受到病人的好評(píng)。針對(duì)造影劑碘海醇的不良反應(yīng)反饋,針對(duì)我院放射科的工作實(shí)際,制訂了用藥預(yù)案,并組織考試,提高了放射科醫(yī)生安全用藥的自覺性。5、

加強(qiáng)科室安全用藥管理明確科主任崗位聘任要求,科主任每

月要進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng),并有記錄(具體人、問題),對(duì)使用中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行講解,必要時(shí)組織討論,共同提高。目的是加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生用藥的跟蹤管理。三、幾點(diǎn)思考

1、進(jìn)藥品種的總量控制今年度共進(jìn)藥16種,大多數(shù)藥品由于價(jià)格偏貴限在專家門診使用,但因?qū)<议T診醫(yī)生多值夜班,不能保證每天出診,嚴(yán)格限制急診時(shí)間慢病病人取藥有難度,因各種原因病人不能堅(jiān)持每次到專家門診取藥,因此造成限專家門診使用的藥物逐漸管理失控,絡(luò)活喜、力平脂、諾和龍、奧美拉唑等等。部分病人及醫(yī)生用藥求新、求貴、求進(jìn)口,增加了藥品管理的難度。

2、慢病病人的長(zhǎng)期用藥過程中,需要根據(jù)病情及病人的全身情況進(jìn)行調(diào)整,如肝、腎功能,BMI、ADR等,藥品使用的監(jiān)控是一個(gè)長(zhǎng)期的動(dòng)態(tài)過程。需要不斷對(duì)醫(yī)生進(jìn)行宣傳教育。

3、繼續(xù)加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員安全用藥的培訓(xùn),在臨床科室實(shí)行處方點(diǎn)評(píng)制度,及時(shí)干預(yù)不合理的用藥情況,尤其是抗菌藥物,精神及毒麻藥物的日常管理。

擴(kuò)展閱讀:第二季度藥事委員會(huì)工作總結(jié)

201*年第二季度藥事管理工作總結(jié)

201*年3-6月藥事委員會(huì)在醫(yī)院的大力支持下,采取了一系列行之有效的管理措施,使我院的藥事管理更加科學(xué)、規(guī)范、細(xì)致,圓滿地完成了第二次季度的各項(xiàng)工作。在此,我將工作匯報(bào)如下:

一、引進(jìn)新品種:第一次藥事會(huì)通過的品種,除極個(gè)別不在標(biāo)的未購(gòu)進(jìn)外其余30余個(gè)品種均已購(gòu)進(jìn),投入臨床使用。

二、規(guī)范了抗菌藥物管理,再次明確了醫(yī)師用藥分級(jí)管理制度:為加強(qiáng)抗菌藥物的管理,對(duì)每月使用金額前十位的抗菌藥物品種進(jìn)行公示,對(duì)每月使用抗菌藥物金額前十位的醫(yī)生進(jìn)行公示,對(duì)越級(jí)使用抗菌藥物的醫(yī)師進(jìn)行督導(dǎo),采取了誡勉談話、罰款等措施,對(duì)存在的問題及時(shí)進(jìn)行糾正,提高了臨床用藥質(zhì)量,避免了不良用藥事件的發(fā)生。避免越級(jí)使用抗菌藥物。通過監(jiān)測(cè),保障了臨床合理用藥,避免了濫用抗菌藥物。

二、嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),保障藥品供給。

藥庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)驗(yàn)收制度,從源頭上杜絕假冒偽劣藥品進(jìn)入臨床,藥械科每季度一次對(duì)藥品進(jìn)行抽查,共抽查藥品50種,確保證照齊全,避免了三無產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院,保障了藥品的質(zhì)量,未發(fā)生任何因藥品問題引起的投訴事件。保障了臨床藥品的正常供應(yīng)。對(duì)臨床急需的藥品,經(jīng)藥事委員會(huì)討論后,予以購(gòu)進(jìn)。保障了臨床用藥。三、繼續(xù)對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)檢查,規(guī)范處方書寫。本季度共發(fā)放處方書寫規(guī)范100張,點(diǎn)評(píng)處方100張,處方合格率達(dá)到95%。

四、繼續(xù)加強(qiáng)藥房人員的培訓(xùn)工作,嚴(yán)格執(zhí)行四查十對(duì),避免了發(fā)錯(cuò)藥物事件的發(fā)生,使藥物發(fā)放正確率達(dá)到100%。

存在不足:

1、個(gè)別制度落實(shí)不夠好。2、藥品供應(yīng)偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象

在以后的工作中我們會(huì)努力克服,及時(shí)解決,保證藥事管理工作順利完成。.

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