02制藥企業(yè)生產(chǎn)技術部工作職責

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題目制定制定日期頒發(fā)部門分發(fā)單位生產(chǎn)技術部工作職責審核審核日期總務部編碼批準批準日期生效日期SW01-01-002-02總務部、生產(chǎn)技術部變更原因及目的:變更記載:原編碼:批準日期:生效日期:1.目的：明確生產(chǎn)技術部崗位的責權和義務,規(guī)定其工作內(nèi)容與考核辦法，2.范圍：生產(chǎn)技術部崗位

3.職責：生產(chǎn)技術部全體人員落實實施。.4.內(nèi)容：4.1崗位職責：

4.1.1在總工程師的領導下，制訂生產(chǎn)計劃，并組織實施。4.1.2負責批生產(chǎn)指令的制定和分發(fā)。

4.1.3負責批生產(chǎn)記錄的設計,填寫指導和收集整理、歸檔。4.1.4負責ERP系統(tǒng)中BOM表的建立和修訂工作。

4.1.5負責工藝規(guī)程等技術標準和管理標準的起草和修訂。4.1.6負責新產(chǎn)品的轉化、總結工作。4.1.7負責公司產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、改造。

4.1.8負責外協(xié)加工產(chǎn)品的生產(chǎn)管理、質量監(jiān)控等工作。4.1.9協(xié)助質量管理部把好產(chǎn)品質量關。

4.1.10參與員工培訓計劃的制訂，定期或不定期對員工進行崗位技能、安全生產(chǎn)、管理制度、法規(guī)和基礎知識、質量標準的培訓。4.1.11協(xié)助財務部門做好產(chǎn)品成本核算。4.1.12負責有關生產(chǎn)、技術指標的審定。4.2權限

4.2.1有權拒絕不合格原、輔材料、包裝材料投入生產(chǎn)。4.2.2有權制止違規(guī)操作。

4.2.3對不稱職的員工有處理建議權。4.2.4參與有關標準和管理制度的審訂。制藥有限公司GMP文件第2頁共2頁

4.3考核

由制藥總經(jīng)理、總工程師根據(jù)制藥公司管理人員考核辦法進行考評。

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題目制定制定日期頒發(fā)部門分發(fā)單位生產(chǎn)技術部工作職責審核審核日期總務部編碼批準批準日期生效日期SW01-01-002-02總務部、生產(chǎn)技術部變更原因及目的:變更記載:原編碼:批準日期:生效日期:1.目的：明確生產(chǎn)技術部崗位的責權和義務,規(guī)定其工作內(nèi)容與考核辦法，2.范圍：生產(chǎn)技術部崗位

3.職責：生產(chǎn)技術部全體人員落實實施。.4.內(nèi)容：4.1崗位職責：

4.1.1在總工程師的領導下，制訂生產(chǎn)計劃，并組織實施。4.1.2負責批生產(chǎn)指令的制定和分發(fā)。

4.1.3負責批生產(chǎn)記錄的設計,填寫指導和收集整理、歸檔。4.1.4負責ERP系統(tǒng)中BOM表的建立和修訂工作。

4.1.5負責工藝規(guī)程等技術標準和管理標準的起草和修訂。4.1.6負責新產(chǎn)品的轉化、總結工作。4.1.7負責公司產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、改造。

4.1.8負責外協(xié)加工產(chǎn)品的生產(chǎn)管理、質量監(jiān)控等工作。4.1.9協(xié)助質量管理部把好產(chǎn)品質量關。

4.1.10參與員工培訓計劃的制訂，定期或不定期對員工進行崗位技能、安全生產(chǎn)、管理制度、法規(guī)和基礎知識、質量標準的培訓。4.1.11協(xié)助財務部門做好產(chǎn)品成本核算。4.1.12負責有關生產(chǎn)、技術指標的審定。4.2權限

4.2.1有權拒絕不合格原、輔材料、包裝材料投入生產(chǎn)。4.2.2有權制止違規(guī)操作。

4.2.3對不稱職的員工有處理建議權。4.2.4參與有關標準和管理制度的審訂。制藥有限公司GMP文件第2頁共2頁

4.3考核

由制藥總經(jīng)理、總工程師根據(jù)制藥公司管理人員考核辦法進行考評。

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