電子生技201*年終總結(jié)_上傳版

年終總結(jié)---------***201*年度

201*年就要結(jié)束了，回顧這一年來的工作，值得總結(jié)的地方有以下幾點：

一、工作職責與已完成的主要工作：

崗位職責等相關(guān)文件對我的工作做了具體安排，為避免重復(fù)，并根據(jù)我的個人理解，簡潔地概括我的工作為：對廠內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)節(jié)與相關(guān)部門提供技術(shù)支撐。也正式基于這樣的認識，我在201*年度完成的主要工作如下：1、在裝配線解決作業(yè)問題或提供作業(yè)指導(dǎo)建議15起。2、在測試班解決生產(chǎn)測試問題或進行測試指導(dǎo)21起。3、在FQC解決產(chǎn)品檢驗問題或進行現(xiàn)場指導(dǎo)27起。

4、在IQC解決來料檢驗問題或指導(dǎo)物料檢測58起，并協(xié)助制作檢測工裝2件，以使物料檢測能夠高效、可靠、安全地進行。

5、解決采購關(guān)于物料規(guī)格方面的問題，或配合采購與廠商討論材料問題合計18起，出具《SMAJ12A型突波吸收二極管分析報告》1份，以便采購與廠商進行后續(xù)處理。

6、對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的品質(zhì)異常進行分析，或與相關(guān)部門與領(lǐng)導(dǎo)討論產(chǎn)品技術(shù)問題，合計56起，發(fā)布更改通知類文件16份，完成分析報告3份，對7UMSAP板卡等產(chǎn)品在材料、制程等方面的問題，提供分析建議與改善對策，以利產(chǎn)品的后續(xù)生產(chǎn)能夠順利進行。

7、應(yīng)研發(fā)要求、領(lǐng)導(dǎo)安排、產(chǎn)品分析需要，完成相關(guān)的軟、硬件驗證測試56起。編制完成《測試規(guī)范》或技術(shù)說明類文件12份。

8、完成新產(chǎn)品PAS-1208F的生產(chǎn)導(dǎo)入工作，并編制完成該產(chǎn)品的《技術(shù)要求》文件1份。

9、應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)安排或業(yè)務(wù)需要制作樣機3臺。協(xié)助生產(chǎn)維修疑難故障機33臺（塊），并總結(jié)維修經(jīng)驗，為生產(chǎn)提供維修指導(dǎo)建議。

10、發(fā)布內(nèi)聯(lián)單5份，完成25項呆滯料的代用處理方案。

二、除以上工作外，應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)臨時安排完成的其它工作如下：

1、對工程維護或其它部門員工進行培訓(xùn)15起，合計講課21.5學(xué)時，累計培訓(xùn)人員18人，出具試卷2份，以配合工作對相關(guān)人員的考核。

2、完成機臺修理工作共7起，其中修復(fù)五金部的線切割機、折彎機各1起（電路故障）。

3、完成S-155S產(chǎn)品25W電源的PCB設(shè)計工作1起。

4、現(xiàn)場完成工程維護工作5起，對客戶電話支持2起。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)安排和工程維護需要累計工作出差64天。

三、工作中的問題與工作感受：

本年度有1項工作未完成，即公司在產(chǎn)產(chǎn)品的料單核對工作。此自7月下旬開始，但因產(chǎn)品各類較多，核對時需比對設(shè)備實物，而核對出的問題又需與各部門及領(lǐng)導(dǎo)討論后才能確定最終執(zhí)行方案，導(dǎo)致工作量較大，加之日常其它工作的干擾，使料單核對工作一直處于斷續(xù)進行狀態(tài)，本年度內(nèi)沒能全部完成。目前已完成核對的料單為67份，約為總數(shù)的一半，在沒有干擾的情況下，預(yù)計10~15

個工作日可完成剩余部分的料單核對工作。

這一年工作下來，感覺工作中牽涉的范圍和知識比較廣泛，暴露出自已的工作能力不足。特別是在進行一些產(chǎn)品的異常分析時，需要對該產(chǎn)品的功能特點、使用環(huán)境、材料特性、軟硬件配合，以及計算機知識等方面都要有較高認識，如果某一項理解不深，都有可能對分析處理工作造成不利影響，或者最終完成了分析工作，但往往花費的時間較長，這些都是有待提高的地方。

四、對201*年的工作展望與建議：

1、盡快完成料單核對工作。在保證不影響日常工作的情況下，爭取在農(nóng)歷新年放假前完成。

2、進一步提高工作技能，努力累積工作經(jīng)驗。

工作技能與個人對產(chǎn)品的認識、對材料的認識、對檢測手段的認識是緊密相關(guān)的，因此，在新的一年里，我準備開拓各種渠道，由其是通過查詢相關(guān)資料，努力自學(xué)，在以上幾點逐步累積知識，以便今后更好的開展工作。同時我也希望公司在投入新產(chǎn)品前，也能在以上三個方面，調(diào)請研發(fā)等相關(guān)專業(yè)人員，對我們這些廠內(nèi)生產(chǎn)人員進行更多、更系統(tǒng)的、更專業(yè)的、更全面的培訓(xùn)，以便進一步提高我們應(yīng)對問題的能力。

報告人：***201*-12-30

擴展閱讀：201*生技

緒論

1．巴斯德的貢獻？通過什么實驗否定了“自生說”

答：巴斯德針對前人煮沸肉湯后的必須將容器長期密封才能防止“自然發(fā)生”，從而認為空氣是自然發(fā)生的關(guān)鍵因素的論點，設(shè)計了一個既能允許空氣自由進入容器又可組織容器內(nèi)無菌湯不能“自然發(fā)生”生命的簡便、巧妙的曲頸瓶試驗，令人信服的證實了牛肉湯腐敗產(chǎn)生大量細菌的原因只是接種了空氣中的微生物“胚種”，（從而于1861年發(fā)表了論文和推翻了歷史上流傳已久的頑固的自然發(fā)生學(xué)說，并確立了生命來自生命的“胚種學(xué)說”。以巴斯德的曲頸瓶試驗為標志，一門新的富有生命力的學(xué)科微生物學(xué)終于建立起來了；2.微生物的五大共性？

答：1）體積小，面積大；2)吸收多，轉(zhuǎn)化快；3）生長旺，繁殖快；4）適應(yīng)強，易變異；5）分布廣，種類多；

3．微生物與人類的關(guān)系？（可能出大題）

1）微生物與醫(yī)療保健，微生物學(xué)家通過在醫(yī)療保健戰(zhàn)線發(fā)起的“六大戰(zhàn)役”，即外科消毒術(shù)的建立、尋找人畜重傳染病的病原菌、免疫防治法的發(fā)明和廣泛應(yīng)用、化學(xué)治療劑的普及、多種抗生素的篩選及其大規(guī)模的生產(chǎn)和應(yīng)用、以及利用基因工程菌產(chǎn)生各種多肽類生物藥物；

2）微生物與工業(yè)生產(chǎn)，微生物在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用，大大促進了新型生產(chǎn)工藝和許多新產(chǎn)業(yè)部門的形成。從歷史的角度，通過食品的罐藏以防霉腐、釀造技術(shù)革新改造、純種厭氧發(fā)酵技術(shù)的建立、大規(guī)模液體深層通氣培養(yǎng)工藝的創(chuàng)建，以及代謝調(diào)控發(fā)酵技術(shù)的發(fā)明，不但使一些老的釀造工藝獲得了全新的生命力，還催生了大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵新技術(shù)；

3）微生物與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，微生物在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)特別是生態(tài)農(nóng)業(yè)中有特別重要的作用。現(xiàn)代農(nóng)業(yè)就是以高新技術(shù)為依托，以生態(tài)農(nóng)業(yè)、、綠色農(nóng)業(yè)、集約化農(nóng)業(yè)為特征的綜合性大農(nóng)業(yè)，它具有高經(jīng)濟效益、高社會效益和生態(tài)效益。例如，以菌治害蟲和以菌治植病的生物防治技術(shù)；以菌增肥效和以菌促生長的微生物增產(chǎn)技術(shù)；以菌作飼料和以菌作蔬菜的單細胞蛋白和食用菌生產(chǎn)技術(shù)；以及以菌產(chǎn)能源的沼氣發(fā)酵技術(shù)；

4）微生物與環(huán)境保護，由于微生物在整個地球生態(tài)系統(tǒng)中處于“分解者”或“還原者”的低位，因此在環(huán)境保護和生態(tài)平衡中的地位是其他生物所無法取代的，越來越受人們重視；5）微生物與生命科學(xué)基礎(chǔ)研究,微生物由于其五大共性加上培養(yǎng)條件簡便，是生命科學(xué)工作人員研究基礎(chǔ)理論問題時最樂于選用的研究對象。歷史上，自然發(fā)生說的否定，糖酵解機制的認識，基因與酶關(guān)系的發(fā)現(xiàn)，突變本質(zhì)的闡明，核酸是一切生物遺傳變異的基礎(chǔ)的證實，操縱子學(xué)說的提出，遺傳密碼的揭示等等。

第一章原核生物的形態(tài)構(gòu)造和功能

4.原核微生物的一般和特殊構(gòu)造有哪些？在特殊構(gòu)造中誰可構(gòu)成表面抗原？

答：一般1)細胞壁。2）細胞膜。3）細胞質(zhì)和包含體。4）核區(qū)。特殊1）糖被。2）s層。3）鞭毛。4）菌毛。5）性毛。6）芽孢和其他休眠構(gòu)造。7）伴孢晶體。

5.G和G菌細胞壁的構(gòu)造及組成成分？

答：G+（革蘭氏陽性菌）細胞壁是由肽聚糖和磷壁酸組成，肽聚糖又稱為粘肽，是原核生物細胞所特有，但不同種類其含量有顯著差異。肽聚糖的結(jié)構(gòu)由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈和五肽交聯(lián)橋三部分組成（革蘭氏陰性菌缺乏五肽交聯(lián)橋）。肽聚糖層數(shù)多，約15~50層；含量高，占細胞壁干重的50%~80%；且為質(zhì)地致密、堅韌的三維空間結(jié)構(gòu)。磷壁酸是革蘭氏陽性菌細胞壁的特有成分，占細胞壁干重的50%以上，依據(jù)結(jié)合部位的不同，分壁磷壁酸與膜磷壁酸兩種，前者與肽聚糖的N-乙酰胞壁酸相連，后者與細胞膜中的磷脂相連，二者均伸到

+

-肽聚糖的表面，構(gòu)成革蘭氏陽性菌重要的表面抗原。

革蘭氏陰性菌（G-）細胞壁肽聚糖有1~3層，含量少，占細胞壁干重的10%左右；且為結(jié)構(gòu)疏松的二維平面結(jié)構(gòu)，由內(nèi)向外依次為脂蛋白、外膜、脂多糖。脂多糖由類脂A、核心多糖和特異性多糖組成，為細菌的內(nèi)毒素，與細菌的致病性有關(guān)，也是革蘭氏陰性菌的菌體抗原，決定了細菌的抗原性；外膜類似細胞膜的結(jié)構(gòu)，為脂質(zhì)雙層，其內(nèi)鑲嵌著多種特異性蛋白，與細菌的物質(zhì)交換有關(guān)；脂蛋白位于外膜與肽聚糖之間，由蛋白和脂質(zhì)組成，脂質(zhì)連接于外膜脂質(zhì)雙層的磷脂上，蛋白連接在肽聚糖的側(cè)鏈上，使外膜和肽聚糖構(gòu)成一個穩(wěn)定的整體。

6.脂多糖（LPS）的組成成分？LPS是否構(gòu)成表面抗原？

答：脂多糖是位于G-細菌細胞壁嘴歪層的一層較厚的類脂多糖類物質(zhì)，由類脂A、核心多糖和O-特異側(cè)鏈3部分組成。外膜具有控制細胞的透性、提高Mg2+濃度、決定細胞壁抗原多樣性等作用，因而可用于傳染病的診斷和病原的地理位置，其中的類脂A更是G-病原菌致病物質(zhì)內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎(chǔ)。

7.L型細菌？原生質(zhì)體？答：L型細菌應(yīng)專指穩(wěn)定的L型即那些實驗室或宿主體內(nèi)通過自發(fā)突變而形成的遺傳性穩(wěn)定的細胞壁缺損菌株。原生質(zhì)體指在人為條件下，用溶菌酶除盡原油細胞壁或用青霉素抑制新生細胞壁合成后，所得到的僅有一層細胞膜包裹的圓球狀滲透敏感細胞，它們只能用等滲或高滲培養(yǎng)液保存或維持生長。

8.革蘭氏染色的步驟及機制？

步驟：涂片結(jié)晶紫染色碘液媒染95%乙醇脫色番紅復(fù)染；機制：G+細菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網(wǎng)層次多和交聯(lián)致密，故遇脫色劑乙醇處理時，因失水而使網(wǎng)孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇的處理不會溶出縫隙，因此能把結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物牢牢留在壁內(nèi)，使其保持紫色；G-細菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄和交聯(lián)度差，遇脫色劑乙醇后，以類脂為主的外膜迅速溶解，這時薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出，因此細胞退成無色。

9.細胞膜的功能

答：1）能選擇性地細胞內(nèi)外的營養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物的運送；2）是維持細胞內(nèi)正常滲透壓的結(jié)構(gòu)屏障；3）是合成細胞壁和糖被有關(guān)成分的重要場所；4）膜上含有與氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代謝有關(guān)的酶系，可使膜的內(nèi)外兩側(cè)間形成一電位差，此即質(zhì)子動勢，故事細胞的產(chǎn)能基地；5）是鞭毛基體的著生部位，并可提供鞭毛旋轉(zhuǎn)運動所需的能量，質(zhì)膜上還存在著若干特定的受體分子，它們可探測環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)，以便做出相應(yīng)的反應(yīng)。10.PHB？

聚-β-羥丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB),是一種存在于許多細菌細胞質(zhì)內(nèi)屬于類脂性質(zhì)的碳源類貯藏物,不溶于水,而溶于氯仿,可用尼羅藍或蘇丹黑染色,具有貯藏能量,碳源和降低細胞內(nèi)滲透壓等作用.

11.芽孢的構(gòu)造及耐熱機制（滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學(xué)說）？該學(xué)說認為：芽孢的耐熱性在于芽孢衣對多價陽離子和水分的透性差，而其皮層的離子強度卻很高，從而使皮層產(chǎn)生極高的滲透壓去奪取芽孢核心部位的水分，其結(jié)果造成了皮層的充分膨脹，而芽孢的核心部位卻高度失水，從而使其獲得了高度耐熱性。12．細菌的主要繁殖方式是什么？少數(shù)細菌還能以什么方式進行繁殖？答：裂殖（二分裂、三分裂、復(fù)分裂），芽殖13.放線菌的繁殖方式？答：多數(shù)放線菌通常是借形成各種孢子進行繁殖的，僅少數(shù)種類是以基內(nèi)菌絲分裂形成孢子狀細胞進行繁殖的。

第二章真核微生物的形態(tài)、構(gòu)造和功能

14.真核生物細胞壁的主要成分？

答：主要成分是多糖，另有少量的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。

15.真核生物的鞭毛和原核生物比復(fù)雜在什么地方，為什么型？

16.酵母菌的繁殖方式？在無性繁殖中什么叫芽痕？什么叫帝痕？答：無性繁殖（芽殖、裂殖、產(chǎn)生無性孢子），有性生殖（產(chǎn)子囊孢子）;芽孢子形成時，現(xiàn)在母細胞將要形成芽體的部位通過水解酶的作用使細胞壁變薄，大量的新細胞物質(zhì)堆積在芽體的起始部位上，待逐步長大后在與母細胞的交界處形成一塊由葡聚糖、甘露聚糖和幾丁質(zhì)組成的隔壁。成熟后兩者分離，在母細胞上留下一個芽痕(budscar），相應(yīng)的在子細胞上留下蒂痕（birthscar）,少有直譯成誕生痕。

第三章病毒和亞病毒

17.病毒的構(gòu)造？

答：1.病毒的基本結(jié)構(gòu)有核心和衣殼，二者形成核衣殼。核心位于病毒體的

中心，為核酸，為病毒的復(fù)制、遺傳和變異提供遺傳信息；衣殼是包圍在核酸外面的蛋白質(zhì)外殼。（衣殼的功能：①具有抗原性；②保護核酸；③介導(dǎo)病毒與宿主細胞結(jié)合。）2.病毒的輔助結(jié)構(gòu)有些病毒核衣殼外還有一層脂蛋白雙層膜狀結(jié)構(gòu)，是病毒以出芽方式釋放，穿過宿主細胞膜或核膜時獲得的，稱之為包膜。在包膜表面有病毒編碼的糖蛋白，鑲嵌成釘狀突起，稱為刺突。有包膜病毒對有機溶劑敏感。

18.噬菌體？噬菌斑？繁殖過程？一步生長曲線？溫和噬菌體？

答：噬菌體即原核生物的病毒，包括噬細菌體、噬放線菌體和噬藍細菌體等。噬菌斑：噬菌體侵染細菌細胞,導(dǎo)致寄主細胞溶解死亡.因而在瓊脂培養(yǎng)基表面形成的肉眼可見的具有一定性狀、大小、邊緣透明小圓斑。繁殖過程：吸附、侵入、增殖、成熟、裂解。一步生長曲線：定量描述毒性噬菌體生長規(guī)律的實驗曲線稱為一步生長曲線，具體操作是將適量病毒接種于高濃度敏感細胞培養(yǎng)物，或高倍稀釋病毒細胞培養(yǎng)物，或以抗病毒血清處理病毒細胞培養(yǎng)物以建立同步感染，以感染時間為橫坐標，病毒的效價為縱坐標，繪制出的病毒特征曲線，一步生長曲線分為潛伏期、裂解期和平穩(wěn)期。溫和噬菌體，和噬菌體的基因組能與宿主菌基因組整合，并隨細菌分裂傳至子代細菌的基因組中，不引起細菌裂解。整合在細菌基因組中的噬菌體基因組稱為前噬菌體（prophage），帶有前噬菌體基因組的細菌稱為溶原性細菌（lysogenicbacterium）。

19．HIV？

答：人類免疫缺陷病毒，引起獲得性免疫缺陷綜合征和相關(guān)疾病的RNA病毒。病毒主要侵犯CD4T細胞、CD4單核細胞和B淋巴細胞。20.亞病毒包括哪些？

答:類病毒、擬病毒、衛(wèi)星病毒、衛(wèi)星RNA、朊病毒。

第四章微生物的營養(yǎng)和培養(yǎng)基

21.微生物所需要的營養(yǎng)素有哪些？自養(yǎng)微生物？異養(yǎng)微生物？答：元素水平上都需要20種左右，且以碳、氫、氧、氮、硫、磷6種元素為主，營養(yǎng)要素水平上，碳源、氮源、能源、生長因子、無機鹽、水。自養(yǎng)微生物，以二氧化碳作為主要或唯一的碳源，以無機氮化物作為氮源，通過細菌光合作用或化能合成作用獲得能量的微生物。異樣微生物，必須利用有機碳源的微生物。

22.什么叫生長因子？C/N比？

答：一類對調(diào)節(jié)微生物正常代謝所必需，但不能用簡單的碳、氮源自行合成的微量有機物。C/N,植物體內(nèi)碳水化合物中的碳與氮或土壤和有機肥料中碳與氮的含量比率。23．微生物的營養(yǎng)類型有哪些？他們之間的比較？P91表

24.營養(yǎng)物質(zhì)進入微生物細胞中的方式？四種運送營養(yǎng)物質(zhì)的方式有什么異同？答：1）單純擴散。2）促進擴散。3）主動運送。4）基團移位。異同p94表。

25.培養(yǎng)基的配置原則？水分活度？在配置培養(yǎng)基時怎樣才能做到經(jīng)濟節(jié)約？

答:1)目的明確。2）營養(yǎng)協(xié)調(diào)。3）理化適宜。4）經(jīng)濟節(jié)約。水分活度，表示在天然或人為環(huán)境中，微生物可實際利用的自由水或游離水的含量。P/Po。經(jīng)濟節(jié)約以粗代精、以野代家、以廢代好、以簡代繁、以氮代朊、以纖代糖、以烴代糧、以國代進。

26.選擇培養(yǎng)基？加富培養(yǎng)基？

答：選擇培養(yǎng)基，是根據(jù)某一種或某一類微生物的特殊營養(yǎng)要求或?qū)σ恍┪锢�、化學(xué)抗性而設(shè)計的培養(yǎng)基。利用這種培養(yǎng)基可以將所需要的微生物從混雜的微生物中分離出來。加富培養(yǎng)基，即在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入某些特殊營養(yǎng)物質(zhì)制成的一類營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基。這些特殊營養(yǎng)物質(zhì)包括血液、血清、酵母浸膏、動植物組織液等。

27.鑒別培養(yǎng)基？EMB培養(yǎng)基？

答：鑒別培養(yǎng)基，一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產(chǎn)物發(fā)生顯色反應(yīng)的指示劑，從而達到只需用肉眼辨別顏色就能方便的從近似的菌落中找出目的菌落的培養(yǎng)基。EMB培養(yǎng)基，紅美藍瓊脂培養(yǎng)基的簡稱。是為了觀察某種糖被分解后是否產(chǎn)生酸的一種培養(yǎng)基。此培養(yǎng)基含有酩蛋白樣的氨基酸混合物、酵母浸液、適量的無機鹽、0.04％的伊紅Y、0.0065％的美藍和供作試驗的糖。

第五章微生物的新陳代謝

28.新陳代謝？生物氧化？呼吸？無氧呼吸？發(fā)酵？同型乳酸發(fā)酵？氧化磷酸化？光合磷酸化？底物水平磷酸化？Stickland反應(yīng)？糖酵解？

答：新陳代謝，是推動生物一切生命活動的動力源和各種生命物質(zhì)的“加工廠”，是活細胞中一切有序化學(xué)反應(yīng)的總和，通常分為分解代謝和合成代謝。生物氧化，就是發(fā)生在活細胞內(nèi)的一系列產(chǎn)能性氧化反應(yīng)的總稱。生物氧化的形式包括某物質(zhì)與氧結(jié)合、脫氫和失去電子3種；生物氧化的過程可分脫氫、遞氫、和受氫3個階段；生物氧化的功能有產(chǎn)能(ATP)、產(chǎn)還原力【H】和產(chǎn)小分子中間代謝物3種；而生物氧化的類型則包括了呼吸、無氧呼吸和發(fā)酵3種。呼吸，又稱好氧呼吸，是一種最普遍又重要的生物氧化或產(chǎn)能方式，其特點是底物按常規(guī)方式脫氫后，脫下的氫經(jīng)完整的呼吸鏈又稱電子傳遞鏈傳遞，最終被外源分子氧接受，產(chǎn)生了水，并釋放出ATP形式的能量。這是一種遞氫和受氫都必須在有氧條件下完成的生物氧化作用，是一種高效產(chǎn)能方式。無氧呼吸，指一類呼吸鏈末端的氫受體為外源無機氧化物的生物氧化。這是一類在無氧條件下進行的、產(chǎn)能效率較低的特殊呼吸。發(fā)酵，指在無氧等外源氫受體的條件下，底物脫氫后所產(chǎn)生的還原力[H]未經(jīng)呼吸鏈傳遞而直接交某一內(nèi)源性中間代謝物接受，以實現(xiàn)底物水平磷酸化產(chǎn)能的一類生物氧化反應(yīng)。同型乳酸發(fā)酵，由EMP途徑中丙酮酸出發(fā)的發(fā)酵，由乳酸乳球菌和糞腸球菌進行的同型乳酸發(fā)酵。氧化磷酸化，又稱電子傳遞鏈磷酸化，是指呼吸鏈的遞氫和受氫過程與磷酸化反應(yīng)相偶聯(lián)并產(chǎn)生ATP的作用。遞氫和受氫即氧化過程造成了跨膜的質(zhì)子梯度差即質(zhì)子動勢，進而質(zhì)子動勢再推動ATP合酶合成ATP。光合磷酸化，由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程稱光合磷酸化。底物水平磷酸化，物質(zhì)在生物氧化過程中，常生成一些含有高能鍵的化合物，而這些化合物可直接偶聯(lián)ATP或GTP的合成，這種產(chǎn)生ATP等高能分子的方式稱為底物水平磷酸化。Stickland反應(yīng)，某些專

性厭氧細菌如梭狀芽孢桿菌在厭氧條件下生長時，以一種氨基酸作為氫的供體，進行氧化脫氨，另一種氨基酸作氫的受體，進行還原脫氨，兩者偶聯(lián)進行氧化還原脫氨。這其中有ATP生成。這個反應(yīng)被稱為Stickland反應(yīng)。氫體：Ala、Leu、Val、Ser、Phe、Cys、His、Asp、Glu。受氫體：Gly、Pro、

Hyp、Orn、Arg、Trp。糖酵解，葡萄糖或糖原在組織中進行類似發(fā)酵的降解反應(yīng)過

程。最終形成乳酸或丙酮酸，同時釋出部分能量，形成ATP供組織利用。29.呼吸與發(fā)酵的根本區(qū)別是什么？

30.四條脫氫途徑對微生物生命活動的意義主要有哪些？他們之間的相互關(guān)系如何？例如酒精發(fā)酵和乳酸發(fā)酵分別和哪條途徑密切相關(guān)？

31.分解代謝和合成代謝的關(guān)系？

合成代謝為分解代謝提供物質(zhì)基礎(chǔ)，分解代謝為合成代謝提供能源來源，生物體的新陳代謝之所以可以持續(xù)是靠它們這種關(guān)系得以維持的。若沒有分解代謝，生物體將沒有物質(zhì)的補給，因為合成代謝要能量，因此缺少分解代謝就沒有了能源提供動力。而若沒有合成代謝，生物體將會被分解代謝最終消耗掉。所以對于生物體而言，這兩種代謝形式是缺一不可的。

32.微生物的次生代謝物？次生代謝物的特點？

答：次生代謝物指某些微生物生長到穩(wěn)定期前后，以結(jié)構(gòu)簡單、代謝途徑明確、產(chǎn)量較大的初生代謝物作為前體，通過復(fù)雜的次生代謝途徑所合成的各種機構(gòu)復(fù)雜的化合物。特點，分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜、代謝途徑獨特、參與的酶數(shù)量多、在生長后期合成、產(chǎn)量較低、生理功能不明確以及其合成一般受質(zhì)粒控制。

第六章微生物的生長及其控制

33.測定微生物的生長量常用的方法有哪些？答：直接法，間接法（比濁法、生理指標法）34.測定微生物數(shù)量變化常用的方法有哪些？

答：直接法，間接法（平板菌落計數(shù)法、厭氧菌的菌落計數(shù)法）

35.生理指標法來測定微生物的方法又有哪些？答：測含氮量，測碳、磷、DNA、RNA、ATP、DAP、幾丁質(zhì)、N-乙酰胞壁酸等含量的；36.單細胞微生物生長的典型生長曲線？每一時期的特點？

答：定量描述液體培養(yǎng)基中微生物群體生長規(guī)律的實驗曲線。特點，延滯期，1）生長速率常數(shù)為零；2）細胞形態(tài)變大或增長，許多桿菌可長成絲狀；3）細胞內(nèi)的RNA尤其是rRNA含量增高，原生質(zhì)呈嗜堿性；4）合成代謝十分活躍，核糖體、酶類和ATP的合成加速，易產(chǎn)生各種誘導(dǎo)酶；5）對外界不良條件如NaCl溶液濃度、溫度和抗生素等理化因素反應(yīng)敏感。指數(shù)期，1）生長速率常數(shù)R最大，因而細胞每分裂一次所需要的時間代時或原生質(zhì)體增加一倍的所需的倍增時間最短；2）細胞進行平衡生長，故菌體各部分的成分十分均勻；3）酶系活躍，代謝旺盛；穩(wěn)定期，生長速率常數(shù)R等于零，新繁殖的細胞數(shù)與衰亡的細胞數(shù)相等，正生長與負生長相等的動態(tài)平衡中。衰亡期，微生物個體死亡速率超過繁殖速率，整個群體呈負生長狀態(tài)。

37.R？G？生長得率？

答：R生長速率常數(shù)。G代時。生長得率，穩(wěn)定期菌體產(chǎn)量達到最高點，菌體產(chǎn)量與營養(yǎng)物質(zhì)的消耗之間呈現(xiàn)有規(guī)律的比例關(guān)系，這一關(guān)系可用生產(chǎn)產(chǎn)量常數(shù)Y（生長得率）來表示：Y=（x-xo）/(Co-C)

38.連續(xù)培養(yǎng)？恒濁培養(yǎng)？恒化培養(yǎng)？答：連續(xù)培養(yǎng)，指向培養(yǎng)容器中連續(xù)流加新鮮培養(yǎng)液，使微生物的液體培養(yǎng)物長期維持穩(wěn)定、高速生長狀態(tài)的一種溢流培養(yǎng)技術(shù)，又稱開放培養(yǎng)。恒濁培養(yǎng)，根據(jù)培養(yǎng)器內(nèi)微生物的生長密度，并借助電控系統(tǒng)來控制培養(yǎng)液流速，以取得菌體密度高、生長速率恒定的微生物細胞連續(xù)培養(yǎng)。恒化培養(yǎng)，一種設(shè)法使培養(yǎng)液流速保持不變，并使微生物始終低于其最高生長速率的條件下進行生長繁殖的連續(xù)培養(yǎng)。39.影響微生物生長的主要因素？答：溫度、氧氣、PH、

40．抑制有害微生物生長的措施？答：滅菌、消毒、防腐、化療。

41.滅菌？消毒？防腐？巴氏消毒法？

答：滅菌，采用強烈的理化因素使任何物體內(nèi)外部的一切微生物永遠喪失其生長繁殖能力的措施；消毒，采用較溫和的理化因素，僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體或動植物有害的病原菌，而對被消毒的對象基本害的措施。防腐，利用某種理化因素完全抑制霉腐微生物的生長繁殖，即通過制菌作用防止食品生活用品等發(fā)生霉腐的措施�；�療，利用具有高度選擇毒力即對病原菌具有高度毒力而對其宿主基本無毒的化學(xué)物質(zhì)來抑制宿主體內(nèi)病原微生物的生長繁殖，借以達到治療該宿主傳染病的一種措施。滅菌、消毒、防腐、化療的比較P173巴氏消毒法：一種低溫濕熱消毒法，分為低溫維持法和高溫瞬時法。42.為什么磺胺藥對細菌有抑制作用而對人無此作用？

答：人體不存在二氫蝶酸合成酶、二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶，故不能利用外界提供的PABA自行合成四氫葉酸，必須直接攝取現(xiàn)成的四氫葉酸做營養(yǎng)，從而對二氫蝶酸合成酶的競爭抑制劑磺胺不敏感。對一些敏感致病菌來說，凡存在二氫蝶酸合成酶即須以PABA作為生長因子以自行合成四氫葉酸者，最易受磺胺所抑制。

43.微生物產(chǎn)生耐藥性的途徑？

答1)產(chǎn)生一種能使藥物失去活性的酶；2）把藥物作為靶位加以修飾和改變；3）通過被藥物阻斷的代謝途徑發(fā)生變異，而變?yōu)槿阅芎铣稍瓉懋a(chǎn)物的新途徑；4）使藥物不能透過細胞膜；5）通過主動外排泄系統(tǒng)把進入細胞的藥物泵處細胞外。

第七章微生物的遺傳變異和育種

44.證明核酸是遺傳物質(zhì)的三個經(jīng)典實驗是什么？證明基因突變自發(fā)性和不對應(yīng)性的三個經(jīng)典實驗？它們的實驗原理是什么？

答：1)經(jīng)典轉(zhuǎn)化實驗。2）噬菌體感染實驗。3）植物病毒重建實驗。1）Luria的變量試驗。2）Newcombe的涂布試驗。3）Lederberg的影印平板試驗。

45.常見的典型質(zhì)粒有哪些？

答：1）F質(zhì)粒。2)R質(zhì)粒。3）Col質(zhì)粒。4）Ti質(zhì)粒。5）Ri質(zhì)粒。6）mega質(zhì)粒。7）降解性質(zhì)粒。8）生理功能性質(zhì)粒。

46.不同堿基變化對遺傳信息的改變可分為哪四種？答：缺失、添加、易位、倒位。47.基因自發(fā)突變具有的特性？

48.Ames實驗？

P210

49．野生型？原養(yǎng)型？營養(yǎng)缺陷型？答：野生型，指從自然界分離到的任何微生物在其發(fā)生人為營養(yǎng)缺陷突變前的原始菌株。原養(yǎng)型，一般指營養(yǎng)缺陷型突變株經(jīng)回復(fù)突變或重組后產(chǎn)生的菌株，其營養(yǎng)要求在表型上與野生型相同。營養(yǎng)缺陷型，野生型菌株經(jīng)誘變處理后，由于發(fā)生了喪失某種酶合成能力的突變，因而只能在加有該酶合成產(chǎn)物的培養(yǎng)基中才能生長。

50．原核微生物基因重組的方式？比較轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、接合和原生質(zhì)體融合間的異同？、答：轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、結(jié)合、原生質(zhì)體融合。轉(zhuǎn)化：是DNA和受體菌進行轉(zhuǎn)化接合：是供體菌和受體菌進行接觸發(fā)生遺傳物質(zhì)的交流

轉(zhuǎn)導(dǎo)：是缺陷噬菌體和受體菌進行DNA的重組

原生質(zhì)體融合：人工將細胞做成原生質(zhì)體，然后將兩者進行融合發(fā)生重組

共同點：都是讓受體菌發(fā)生了新的遺傳性狀，而且可以穩(wěn)定遺傳51.根據(jù)F質(zhì)粒的不同情況可有哪四種菌株？答：F+菌株、F-菌株、Hfr菌株、F’菌株。

52.溶源轉(zhuǎn)變？

答:當正常的溫和噬菌體感染其宿主而使其發(fā)生溶源化時，因溫和噬菌體的基因整合到宿主的核基因上，而使宿主獲得了除免疫性外的新遺傳性狀的現(xiàn)象，稱溶源轉(zhuǎn)換。

53.準性生殖？準性生殖的過程？

答：準性生殖是一種類似于有性生殖，但比它更為原始的一種生殖方式，

它可使同種生物不同菌株的體細胞發(fā)生融合，不經(jīng)過減數(shù)分裂的方式導(dǎo)致低頻的基因重組并產(chǎn)生重組子。過程，1）菌絲聯(lián)結(jié)2）形成異核體3）核融合4）體細胞交換和單倍體化。

54.衰退？復(fù)壯？菌株？微生物菌種保藏的原理？答：衰退，指在某種純種微生物群體中的個別體由于發(fā)生了自發(fā)突變的結(jié)果，而使該物種原有一系列生物學(xué)性狀發(fā)生衰退性的量變或質(zhì)變的現(xiàn)像。復(fù)壯，對已衰退的菌種(群體)進行純種分離和選擇性培養(yǎng)，使其中未衰退的個體獲得大量繁殖，重新成為純種群體的措施。廣義的復(fù)壯是一積極的措施，即在菌種的生產(chǎn)性狀未衰退前就不斷進行純種分離和生產(chǎn)性狀測定，以在群體中獲得生產(chǎn)性狀更好的自發(fā)突變株。（純種分離法、通過宿主體內(nèi)復(fù)壯、淘汰以衰退的個體）菌株，可以通過從自然界中純種分離、或通過在實驗中誘變而獲得的、具有較穩(wěn)定遺傳性的同一菌種的變異類型。原理，P234

55.引起菌種退化的根本原因是什么？如何防止菌種退化？

答：自發(fā)突變，1）控制傳代次數(shù)。2）創(chuàng)造良好的培養(yǎng)條件。3）利用不易衰退的細胞傳代。4）采用有效的菌種保藏方法。

第八章微生物的生態(tài)

56.試舉例說明微生物在自然界分布廣泛。（大題）57.飲用水對大腸桿菌總數(shù)的要求？

58.無菌動物？悉生生物？

59．微生物與微生物間、微生物與其它生物間的相互關(guān)系？60.生物固氮？硝化作用？61.BOD5？DO？

62.根據(jù)你所學(xué)知識談?wù)勎⑸�物對人類社會的利用價值？（大題）

第九章傳染與免疫

63.傳染？免疫？決定傳染的因素？傳染的3種可能結(jié)局？

64.類毒素？外毒素？內(nèi)毒素？炎癥？抗原？抗體？抗體的結(jié)構(gòu)？抗體產(chǎn)生的規(guī)律？65.病原體的傳播途徑？66.干擾素的功能？

67.非特異性免疫？特異性免疫？特異性免疫的特點？

68.免疫系統(tǒng)包括什么？免疫細胞包括什么？體液免疫分子包括什么？

69.免疫應(yīng)答？免疫應(yīng)答的過程？由TD抗原和TI抗原引起的免疫應(yīng)答反應(yīng)有何不同？70.抗原決定簇？71.淋巴細胞雜交瘤？72.抗原抗體的主要反應(yīng)？

第十章微生物的分類與鑒定

73.分類學(xué)的任務(wù)？74.微生物的雙名法？75.三域?qū)W說？作業(yè)上的幾個微生物名稱

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