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取樣人員工作職責(zé)

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取樣人員工作職責(zé)

03-SMP-03-005-01

****制藥有限公司取樣人員工作職責(zé)

文件編號起草人審核人審核人批準(zhǔn)人頒發(fā)部門技術(shù)部分發(fā)部門質(zhì)量部行政部目的:建立取樣人員工作職責(zé)。范圍:取樣人員工作。責(zé)任:取樣人員正文:

1遵守公司各種規(guī)章制度和熟練掌握物料的取樣操作規(guī)程、操作步驟及相關(guān)的取樣注意事項(xiàng)。

2保證取樣工具的清潔干燥,避免因?yàn)槿庸ぞ卟粷崈舳鸾徊嫖廴。抽取供微生物檢查用的樣品時,取樣器具還須按規(guī)定消毒滅菌。

3原輔料、待包裝品和成品,原則上為檢驗(yàn)用量和留樣量之和,檢驗(yàn)用量原則上不少于項(xiàng)目全檢量的三倍。留樣量依據(jù)實(shí)際情況決定,通常不少于項(xiàng)目全檢量的兩倍。

4取樣時應(yīng)注意樣品的代表性以及隨機(jī)取樣原則,抽取原輔料樣品時,應(yīng)從包裝桶上、中、下各部分抽取,包裝材料則隨機(jī)取相應(yīng)量。成品取樣檢驗(yàn)及留樣用的樣品應(yīng)在包裝工序中取樣,取樣時應(yīng)考慮樣品的均勻性,代表性。

5原輔料、部分內(nèi)包裝材料取樣環(huán)境的空氣潔凈度級別應(yīng)與該物料在實(shí)際生產(chǎn)使用中的要求一致,以免造成污染。

6取樣人員在接到請驗(yàn)單后,首先檢查請驗(yàn)單的內(nèi)容填寫是否正確、完整、原輔料供應(yīng)商是否為批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商,然后根據(jù)請驗(yàn)單的內(nèi)容填寫取樣證。

7取樣人員取樣時應(yīng)核對被取樣品的品名、批量、規(guī)格、批號、編號、件數(shù)是否與請驗(yàn)單

第1頁

03-SMP-03-005-01起草日期審核日期審核日期批準(zhǔn)日期生效日期共2頁年月日年月日年月日年月日年月日03-SMP-03-005-01一致;檢查被取樣品的包裝是否完整、清潔;檢查物料是否有待驗(yàn)標(biāo)識,標(biāo)識填寫是否完整、正確。核對、檢查時發(fā)現(xiàn)不一致或不正確的暫停取樣,通知相關(guān)部門處理。核對或檢查的內(nèi)容一致且正確的情況下才能取樣。

8所取樣品上應(yīng)貼上樣品標(biāo)簽,內(nèi)容應(yīng)包括名稱、批號、取樣日期、取自哪一包裝容器、取樣人等,取樣后應(yīng)及時將包裝重新扎口或封口,并貼上取樣證。

9取樣時必須填寫取樣記錄。內(nèi)容應(yīng)包括品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、來源、日期、取樣人等。應(yīng)根據(jù)各種物料規(guī)定的貯存條件存放樣品,確保樣品在貯存、分發(fā)、檢驗(yàn)前的安全。10取樣時發(fā)生異常情況應(yīng)及時向上級管理人員報(bào)告11完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)12文件版本及變更歷史

版本號01

修訂日期/修訂原因新訂主要修訂內(nèi)容新訂第2頁

擴(kuò)展閱讀:取樣人員崗位職責(zé)

**有限公司GMP管理文件

題目制定制定日期頒發(fā)部門分發(fā)部門取樣人員崗位職責(zé)部門審核審核日期生效日期編碼批準(zhǔn)批準(zhǔn)日期SMP-ZL-008-00質(zhì)量管理部公司各部門質(zhì)量管理部頁碼第1頁共2頁目的:明確取樣人員職責(zé)范圍,避免工作的遺漏和重復(fù)。范圍:適應(yīng)于本公司取樣人員職位。責(zé)任:取樣人員。簽字確認(rèn):內(nèi)容:1、資質(zhì)

具有中藥等相關(guān)專業(yè)知識背景。

有中藥飲片或藥廠質(zhì)量、生產(chǎn)、技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

無傳染性疾病,負(fù)責(zé)目測檢查項(xiàng)目的取樣人員,應(yīng)有正常的視覺辨別敏度,能準(zhǔn)確分辨顏色。良好的溝通、表達(dá)能力,取樣人員責(zé)任心強(qiáng),細(xì)致謹(jǐn)慎。2、職責(zé)2.1專業(yè)技術(shù)方面

熟知取樣計(jì)劃和操作規(guī)程,掌握取樣技術(shù)和取樣設(shè)備的操作。取樣人員應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),仔細(xì)觀察物料的清潔狀況,是否受污染、是否變質(zhì)、是否有人為破壞。任何異常都應(yīng)記錄在取樣記錄中。取樣人員在取樣方面要有充分的培訓(xùn),具有足夠的藥物學(xué)知識,有資質(zhì)執(zhí)行取樣操作,確保工作的有效性和安全性。培訓(xùn)應(yīng)記錄在個人培訓(xùn)記錄中。準(zhǔn)確填寫取樣記錄。2.2健康和安全方面

取樣人員在進(jìn)行取樣前,應(yīng)獲得物料和產(chǎn)品相關(guān)的健康和安全信息。包含取樣操作需要的安全措施以及如何保護(hù)取樣人員和環(huán)境。

取樣時需佩戴必要的個人防護(hù)用品(如防護(hù)口罩、防護(hù)手套等),對毒性、腐蝕性或者易燃易爆物料,應(yīng)配備特殊的個人防護(hù)用品,小心搬運(yùn)和取樣,所取樣品外應(yīng)當(dāng)標(biāo)以“危險品”的標(biāo)志,以防止發(fā)生意外事故,取樣人員應(yīng)熟知如何使用和何時使用正確的個人防護(hù)用品。

熟悉取樣區(qū)域的安全通道,取樣的時候應(yīng)特別注意工作安全和自我防護(hù),避免出現(xiàn)人員安全事故。

取樣人員都必須接受取樣操作的基本培訓(xùn)和持續(xù)性的日常培訓(xùn),避免取樣帶來的交叉污染。

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