環(huán)境監(jiān)測(cè)總結(jié) 期末考試

填空選擇

1.環(huán)境監(jiān)測(cè)：通過(guò)對(duì)影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測(cè)定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢(shì)

2.環(huán)境監(jiān)測(cè)的過(guò)程一般為：現(xiàn)場(chǎng)調(diào)節(jié)→監(jiān)測(cè)方案制定→優(yōu)化布點(diǎn)→樣品采集→運(yùn)送保存→分析測(cè)試→數(shù)據(jù)處理→綜合評(píng)價(jià)等

3.中國(guó)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系：國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家環(huán)境監(jiān)測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)）；地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)（地方環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)）；國(guó)家環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；4.水、廢水的監(jiān)測(cè)對(duì)象：地表水水污染源

5.瞬時(shí)水樣適用水質(zhì)：組分穩(wěn)定的地表水；混合水樣適用水質(zhì)：分為等時(shí)混合水樣（時(shí)間控制采樣{流量不變，濃度變化}）和等比例混合水樣（流量控制采樣{流量變化，濃度變化}）；綜合水樣（適用水質(zhì)：瞬時(shí)水樣和混合水樣）。

6.采樣器：簡(jiǎn)易采水器、急流采水器、機(jī)械式采水器。

7.水樣的保存方法：冷藏或冷凍保存法；加入化學(xué)試劑保存法。

8.總固體物：是水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。9.含氮化合物：廢污水中的氮是氨氮，亞硝酸鹽氮，硝酸鹽氮，有機(jī)氮和總氮

+---它們之間的轉(zhuǎn)化：有機(jī)N→NH4-N→NO2-N→NO3-H

+

凱氏氮=有機(jī)N+NH4--N無(wú)機(jī)氮=氨氮+亞硝酸鹽氮+硝酸鹽氮TN（總氮）=有機(jī)氮+無(wú)機(jī)氮10.含磷化合物：磷主以各種磷酸鹽和有機(jī)磷化合物（總磷、溶解性正磷酸鹽、溶解性總磷酸鹽）

11.廢水的活性污泥指標(biāo)：污泥沉降比（SV）污泥濃度（MLSS）污泥溶積指數(shù)（SVI）污泥沉降比（SV）：沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比ml/L污泥濃度（MLSS）：1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質(zhì)量；衡量反應(yīng)器中活性污泥數(shù)量多少的指標(biāo)，以g/Lmg/L為單位

12.空氣中的污染物分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物問(wèn)答

1.河流監(jiān)測(cè)斷面的布設(shè)：背景斷面（設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段，用于評(píng)價(jià)一個(gè)完整水系污染程度）對(duì)照斷面（設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開(kāi)各種廢水流入處和回流處）控制斷面（設(shè)在排污區(qū)下游，廢水與江、河水基本混勻處）削減斷面（設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500m以外的河段上）。

2透光度、色度、濁度三者的聯(lián)系和區(qū)別？色度：水中溶解物質(zhì)所引起（廢污水、飲用水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目）；濁度：水中不溶解物質(zhì)所引起（飲用水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目）；透明度：水中溶解物質(zhì)與不溶解物質(zhì)引起，反應(yīng)澄清度，與色度、濁度有關(guān)，懸浮物，膠體顆粒物越多，透明度越低（湖、庫(kù)、海洋水監(jiān)測(cè)項(xiàng)目）。

3.汞的測(cè)定方法雙硫腙分光光度法的測(cè)定汞：水樣在酸性介質(zhì)中于95°用高錳酸鉀溶液和過(guò)硫酸鉀（氧化劑）溶液消解，將無(wú)機(jī)泵和有機(jī)泵轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后，用鹽酸羥胺溶液還原過(guò)剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過(guò)量的雙硫腙，于485m波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。4.試比較分光光度法和原子吸收光譜法的原理，儀器的主要部分及測(cè)定對(duì)象的主要不同之處？分光光度法：原理：吸收峰值波長(zhǎng)處的吸光度與被測(cè)物質(zhì)的濁度之間的關(guān)系符合朗伯比爾定律，即在一定的實(shí)驗(yàn)條件下二者成線性關(guān)系。儀器的主要部分：光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測(cè)器及放大裝置、指示記錄系統(tǒng)。測(cè)定對(duì)象：分子。

原子吸收光譜法：原理：根據(jù)元素基態(tài)原子蒸氣能夠吸收同種原子發(fā)射的特征譜線。儀器的主要部分：光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)。測(cè)定對(duì)象：原子。5.廢水的化學(xué)指標(biāo)---有機(jī)-綜合指標(biāo)COD、BOD

數(shù)值大�。篢OD>CODCr>BOD5TOD>TOC氧化率大小TOD（%100%）>CODCr（90%）>BOD5。COD：是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度（以mg/L為單位）表示。水中還原性物質(zhì)包括有機(jī)化合物和亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等無(wú)機(jī)化合物。測(cè)定COD的標(biāo)準(zhǔn)方法是重鉻酸鉀法可以測(cè)工業(yè)廢水。BOD：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量。水中還原性物質(zhì)包括硫化物、亞鐵鹽

6.污泥溶積指數(shù)（SVI）mL/g：沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比ml/L(SV)÷1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質(zhì)量（MLSS）。污泥溶積指數(shù)反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥溶積指數(shù)過(guò)低，說(shuō)明泥粒細(xì)小緊密，無(wú)機(jī)物多，缺乏活性和吸附能力；污泥溶積指數(shù)過(guò)高，說(shuō)明污泥將要膨脹或已經(jīng)膨脹，污泥不易沉降，影響廢水的處理效果。污泥溶積指數(shù)控制在50mL/g--150mL/g

7.確定監(jiān)測(cè)站點(diǎn)站點(diǎn)的方法：1、功能區(qū)布點(diǎn)法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)2、網(wǎng)絡(luò)布點(diǎn)法：將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分成若干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)絡(luò)中心3、同心圓布點(diǎn)法：用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)4、扇形布點(diǎn)法：適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)空氣污染指數(shù)計(jì)算：以SO2NO2PM10CO日平均質(zhì)量濃度和O3的8h平均質(zhì)量濃度作為城市空氣質(zhì)量日?qǐng)?bào)和預(yù)報(bào)的報(bào)告參數(shù)API一級(jí)（50）0.05、0.080、0.0550.120API二級(jí)（100）0.150、0.120、0.150、10、0.200API三級(jí)（200）0.800、0.280、0、350、60、0.400煙氣和煙塵的濃度測(cè)定：氣態(tài)（煙氣）溶液吸收→顯色→A→c=m/v0顆粒（煙塵）：濾膜捕集→稱重→m→c=m/v0空氣廢氣的對(duì)象：環(huán)境空氣、固定污染源

固定污染源：可分為有組織排放源和無(wú)組織排放源。

8.空氣中總懸浮顆粒物（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）的區(qū)別：（TSP）：用采樣動(dòng)力抽取一定體積的空氣通過(guò)已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜之差及采樣體積，即可計(jì)算（TSP），此法是濾膜捕集-重量法PM10：使用安裝有大粒子切割器的流量采樣器（根據(jù)采樣流量不同，分別選擇大、中、小流量采樣）將收集在已恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計(jì)算出PM10的質(zhì)量濃度9.簡(jiǎn)述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中NOx的原理，用方塊圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化測(cè)定NO2、NO、NOx。原理：用無(wú)水乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無(wú)水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2的濃度成正比。

1.空氣入口2、顯色吸收液瓶3、酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶1、顯色吸收液瓶5、干燥瓶6、止水夾7、流量計(jì)8、抽水泵

將酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶串聯(lián)在兩只內(nèi)裝顯色吸收液的多孔篩板顯色吸收液瓶之間，2號(hào)瓶測(cè)定NO2，NO通過(guò)被酸性高錳酸鉀氧化成NO2在3號(hào)瓶中顯色測(cè)定KNO氧化為NO2的氧化系數(shù)（0.68），表征被氧化為NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與通過(guò)采樣系統(tǒng)的NO總量之比D氣樣吸收液稀釋倍數(shù)f實(shí)驗(yàn)系數(shù)（0.88），當(dāng)空氣中NO2質(zhì)量濃度高于0.72mg/m3是為0.77

10.大氣中的二氧化硫的測(cè)定。原理：大氣中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸，在堿性條件下與鹽酸副玫瑰苯胺（PRA）作用，生成紫紅色化合物，根據(jù)顏色深淺，在577nm處用分光光度法進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定要點(diǎn)：主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。樣品放置一段時(shí)間可使臭氧自動(dòng)分解；加入胺磺酸鈉溶液可消除氮氧化物的干擾;加入EDTA可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在10ml樣品中存在50ug鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等離子及5ug二價(jià)錳時(shí)，不干擾測(cè)定。

步驟：1、采樣2、校準(zhǔn)曲線的繪制3、樣品測(cè)定（樣品溶液中如有混濁物，則應(yīng)離心分離除去；采樣后樣品放置20min,以使臭氧分解；短時(shí)間采樣；24H采樣）

二氧化硫質(zhì)量濃度：AA0aVt

bVsVa質(zhì)量濃度，mg/m3

b、a標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率（ug-1）和截距（一般要求小于0.005）

A0、A空白樣、樣品溶液的吸光度

Vt、Va、Vs樣品溶液的總體積（ml）和測(cè)定時(shí)所取樣品溶液的體積（ml）換算為

標(biāo)況下的采集體積

Cso2(mg/m3)273PmVoVt

273t101.325V0V0標(biāo)況下的采樣體積Vt現(xiàn)場(chǎng)狀況下的采樣體積

p2p聲壓（P）單位是Pa聲壓級(jí)Lp10lg220lg(dB)P0為0.00002Pa

p0p0等效聲級(jí)Leq10lg(1T0.1LpA10dt)LpA某時(shí)刻t的瞬時(shí)A聲級(jí)，dB0T11.說(shuō)明重鉻酸鉀法測(cè)定COD的原理，試驗(yàn)中使用的試劑有哪些，其作用分別是是什么？

在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（AgSO4）存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測(cè)定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量，根據(jù)水樣實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。試驗(yàn)中使用的試劑及作用：AgSO4（催化劑）、試鐵靈（指示劑）、硫酸亞鐵銨（滴定劑）、硫酸（提供酸性環(huán)境）、重鉻酸鉀（氧化劑）、硫酸汞（與cl-絡(luò)合，掩蔽劑）

12.高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量在應(yīng)用上和測(cè)定方法上有何區(qū)別？二者在數(shù)值上有何差異？為什么?

應(yīng)用：化學(xué)需氧量可以測(cè)工業(yè)廢水，高錳酸鹽指數(shù)不可以測(cè)工業(yè)廢水

測(cè)定方法：采用的氧化劑不同，化學(xué)需氧量的氧化劑是重鉻酸鉀，高錳酸鹽指數(shù)的氧化劑是KMnO4

數(shù)值：化學(xué)需氧量的氧化率可達(dá)90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右比重鉻酸鉀因?yàn)橹劂t酸鉀氧化性很高，可將大部分有機(jī)物氧化，而KMnO4氧化性比重鉻酸鉀的弱一些，氧化的還原物質(zhì)的氧化程度較低些。

13.污水可生化性如何判斷？為什么？請(qǐng)談下對(duì)該判斷依據(jù)的理解？可生化性：

BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì))>0.4時(shí)，污水易生化

BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì))=0.3-0.4時(shí)，可生化性一般BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì))0.4時(shí),說(shuō)明生化需氧量較高，微生物進(jìn)行生物化學(xué)氧化過(guò)程越活躍，可生化性好

BOD5/CODcr150mL/g，污泥體積指數(shù)高，污泥將要膨脹或已經(jīng)膨脹，污泥不易沉降3、淀粉{（C6H10O5）n}，若配置COD值為500mg/L的溶液1L，需稱淀粉多少{（C6H10O5）n}+6nO2→6nCO2+5nH2O

162n6n×32

m500mg/L×1L162n/m=6n×32/500mg/L×1Lm=421.875mg

4、下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測(cè)定結(jié)果，試計(jì)算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5

編號(hào)稀釋倍數(shù)取水樣體積(mL)NaS2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度消耗NaS2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積mol/L(mL)當(dāng)天五天水樣400201*.0125mol/L13.508.12稀釋水0201*.0125mol/L16.616.30混合水BOD5=

CV810000.012513.5-8.12810002.69mg/L

V水樣200CV810000.012516.6-16.30810000.15mg/L

V水樣200V稀釋水V混合水2.69-0.1514003994001016.15

稀釋水BOD5=

混合水BOD5-稀釋水BOD5水樣BOD5=

V水樣V混合mg/L

擴(kuò)展閱讀：環(huán)境監(jiān)測(cè)考試知識(shí)點(diǎn)總結(jié)~

碘量法：水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價(jià)錳氧化成高價(jià)錳，生產(chǎn)四價(jià)錳的氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧的含量。

相同點(diǎn)：水樣中的汞離子還原成二價(jià)汞，用氯化亞錫將二價(jià)汞還原為單質(zhì)汞，利用汞易揮發(fā)的特點(diǎn)，在室溫下通入載氣將其載入原子化系統(tǒng)（吸收池）中；所用的光源均是低壓汞燈，特征波長(zhǎng)為253.7nm；不同處：冷原子吸收測(cè)定的特征紫外線在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強(qiáng)，而冷原子熒光儀測(cè)定的是吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外線被激發(fā)后所發(fā)射的共振熒光的強(qiáng)度。儀器上其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。

TOC：將一定量的水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管，在900~950℃下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，使有機(jī)物燃燒裂解轉(zhuǎn)化為二氧化碳，然后用非色散紅外氣體分析儀測(cè)定二氧化碳含量。從而確定水樣中碳的含量。

相同點(diǎn)：均是采用雙硫腙和金屬離子發(fā)生反應(yīng)，生成一定的絡(luò)合物，在一定波長(zhǎng)下采用分光光度計(jì)測(cè)定；不同點(diǎn)：反應(yīng)介質(zhì)不同，汞是在酸性介質(zhì)中；鎘是在強(qiáng)堿性介質(zhì)中；鉛是在pH為8.5~9.5的介質(zhì)中；鋅是在pH為4.0~5.0的介質(zhì)中。

汞，冷原子吸收法：水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成二價(jià)汞，用氯化亞錫將二價(jià)汞還原為單質(zhì)汞。利用汞易揮發(fā)的特點(diǎn)，在室溫下通入空氣或氮?dú)�，將其載入冷原子吸收測(cè)汞儀，測(cè)量對(duì)特征波（253.7nm）的光的吸收度，與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較定量。在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與濃度成正比。

雙硫腙法：水樣在酸性介質(zhì)中于95℃用高錳酸鉀溶液和過(guò)硫酸鉀溶液消解，將無(wú)機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后，用鹽酸羥胺溶液還原過(guò)剩的氧化劑，加入雙硫酸腙，與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過(guò)量的雙硫腙，與485nm波長(zhǎng)處測(cè)其吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。

冷原子熒光法：將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸汽，吸收2523.7nm的紫外光線后，被激發(fā)而發(fā)射特征共振熒光，在一定的測(cè)量條件下和較低的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度與汞濃度成正比。方法檢出限為0.0015ug/L，測(cè)定下限為0.006ug/L，且干擾因素少。

納氏試劑法：在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氮反應(yīng)生產(chǎn)黃棕色膠體化合物，在410-425nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)用分光光度法測(cè)定。水楊酸-次氯酸鹽分光光度法：在亞硝基鐵氰化鈉存在的情況下，氨與次氯酸反應(yīng)生成氯胺，氯胺與水楊酸反應(yīng)生成氨基水楊酸，氨基水楊酸經(jīng)氧化、縮合，生成靛酚藍(lán)，與其最大吸收波長(zhǎng)697nm處用分光光度法測(cè)定。

COD：在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑存在的條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過(guò)量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測(cè)定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量根據(jù)水樣實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。凱氏氮：取水樣與凱氏燒瓶中，加入濃硫酸和催化劑（K2SO4）加熱消解，將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨氮，然后在堿性介質(zhì)中蒸餾出氨用硼酸溶液吸收，以分光光度法測(cè)定氨氮含量即為水中...國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家環(huán)境質(zhì)量、污染物排放、環(huán)境監(jiān)測(cè)方法、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品、環(huán)境基礎(chǔ)。地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)：地方環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、地方污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)氣配置的用途

1、檢驗(yàn)監(jiān)測(cè)方法2、評(píng)價(jià)采樣效率3、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線4、校準(zhǔn)分析儀器5、質(zhì)量控制靜態(tài)：優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡(jiǎn)單，操作容易；

缺點(diǎn)：容器壁吸附、化學(xué)反應(yīng)問(wèn)題。配氣不準(zhǔn)、濃度隨時(shí)間變化不適合低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣體配制

動(dòng)態(tài)：優(yōu)點(diǎn)：配制大量、低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣、長(zhǎng)時(shí)間供氣；調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣；可配置多組分混合氣。缺點(diǎn)：設(shè)備復(fù)雜，不適合配制高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣動(dòng)態(tài)配氣的種類：連續(xù)稀釋法、負(fù)壓噴射法、滲透管法。

布點(diǎn)原則：監(jiān)測(cè)斷面要有代表性，盡可能與物理和化學(xué)監(jiān)測(cè)斷面一致，并考慮水環(huán)境的整體性、監(jiān)測(cè)工作的連續(xù)性和經(jīng)濟(jì)性等原則。

主要方法：生物群落監(jiān)測(cè)法，生物測(cè)試法，細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)法。貝克生物指數(shù)：從采樣點(diǎn)采到的底棲大型無(wú)脊椎動(dòng)物。

貝克-津天生物指數(shù)：所有擬評(píng)價(jià)或監(jiān)測(cè)河段各種底棲大型無(wú)脊椎動(dòng)物。生物種類多樣性指數(shù)：動(dòng)物種類數(shù)

硅藻生物指數(shù)：不耐污染藻類的種類數(shù)，光譜性藻類的種類數(shù)，僅在污染水域才出現(xiàn)的。污染生物系統(tǒng)法的原理

將受有機(jī)物污染的河流按照污染程度和自凈過(guò)程，自上游向下游劃分為四個(gè)相互連續(xù)的河段，即多污帶段、α-中污帶段、β-中污帶段和寡污帶段，每個(gè)帶都有自己的物理、化學(xué)和生物學(xué)特征。根據(jù)這些特征進(jìn)行判斷。

PFU微型生物群落監(jiān)測(cè)法

原理：以聚氨酯泡沫塑料塊（PFU）作為人工基質(zhì)沉入水體中，經(jīng)一定時(shí)間后，水體中大部分微型生物種類均可群集到PFU內(nèi)，達(dá)到種數(shù)平衡，通過(guò)觀察和測(cè)定該群落結(jié)構(gòu)與功能的各種參數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)水質(zhì)狀況。PFU微型生物群落參數(shù)的變化在不同的水質(zhì)范圍內(nèi)具有不同的行為:

污染較輕的情況下，隨著污染加重，集群速度G、平衡時(shí)的物種數(shù)Seq都會(huì)增大，達(dá)到90％Seq的時(shí)間T90%將縮短。從生態(tài)學(xué)觀點(diǎn)看，此時(shí)營(yíng)養(yǎng)水平適合大多數(shù)原生動(dòng)物的生長(zhǎng)，因此，種類多，豐度也大；但隨著污染程度進(jìn)一步加重，平衡時(shí)物種數(shù)Seq會(huì)減少，達(dá)到90％Seq所需時(shí)間T90%將延長(zhǎng)，集群速度G也減小。從生態(tài)學(xué)觀點(diǎn)看，重污染和嚴(yán)重污染已超出大多數(shù)原生動(dòng)物的耐受限度，在這惡劣的環(huán)境中生物測(cè)試方法:發(fā)光細(xì)菌法理論依據(jù)：當(dāng)發(fā)光細(xì)菌與水樣毒性組分接觸時(shí)，可影響或干擾細(xì)菌的新陳代謝，使細(xì)菌的發(fā)光強(qiáng)度下降或熄滅。在一定毒物濃度范圍內(nèi)，有毒物質(zhì)濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)線性關(guān)系，因而可使用生物發(fā)光光度計(jì)測(cè)定水樣的相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度來(lái)監(jiān)測(cè)有毒物質(zhì)的濃度。生物對(duì)污染物的吸收及在體內(nèi)分布

生物吸收：大氣、水體和土壤中的污染物，可經(jīng)生物體各器官的主動(dòng)吸收和被動(dòng)吸收進(jìn)入生物體。主動(dòng)吸收即代謝吸收，是指細(xì)胞利用生物特有的代謝作用所產(chǎn)生的能量而進(jìn)行的吸收作用。被動(dòng)吸收即物理吸收，外液與原生質(zhì)的濃度差，溶質(zhì)的擴(kuò)散作用，不需要供應(yīng)能量污染物在植物體內(nèi)的分布

從土壤和水體中吸收污染物，分布規(guī)律和殘留含量的順序是：根>莖>葉>穗>殼>種子。從空氣中吸收污染物，葉片殘留量大。農(nóng)藥:滲透能力強(qiáng)，果肉、米粒，弱則停留果皮、米污染物在動(dòng)物體內(nèi)的分布

傳輸:血液和淋巴系統(tǒng)到全身各組織分布規(guī)律：（1）溶解于體液:如鈉，鉀，氟等離子，在體內(nèi)分布比較均勻

（2）鑭，銻，釷等三價(jià)和四價(jià)陽(yáng)離子，水解后生成膠體，主要蓄積于肝或其他網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（3）與骨骼親和較強(qiáng):如鉛，鈣等二價(jià)陽(yáng)離子在骨骼中含量較高（4）特殊親和性：汞-腎臟、碘-甲狀腺

（5）脂溶性物質(zhì)，如有機(jī)氯化合物（六六六，DDT等）易蓄積于動(dòng)物體內(nèi)的脂肪中。有機(jī)氯消除干擾：有機(jī)氯農(nóng)藥與脂肪、蠟質(zhì)、色素等一起用石油醚被提取后，加入一種極性溶劑（如乙腈）振搖，由于農(nóng)藥的極性比脂肪、蠟質(zhì)、色素要大一些，農(nóng)藥幾乎完全可以與脂肪等雜質(zhì)分離。常用于有機(jī)氯農(nóng)藥的凈化，對(duì)于易被酸分解或與之起反應(yīng)的有機(jī)磷、氨基甲酸酯類農(nóng)藥，則不適用。

放射性進(jìn)入人體的途徑：

呼吸道－－人體－－肺，血液，全身消化道－－人體－－肝臟，血液，全身

皮膚或粘膜－－人體－－可溶性物質(zhì)易被皮膚吸收（傷口的吸收率更較高）

放射性檢測(cè)儀器的原理

電離型檢測(cè)器原理：如果核輻射被電離室中的氣體吸收，該氣體將發(fā)生電離。電離探測(cè)器即是通過(guò)收集射線在氣體中產(chǎn)生的電離電荷進(jìn)行測(cè)量的。。

半導(dǎo)體檢測(cè)器原理：將輻射吸收在固態(tài)半導(dǎo)體中，當(dāng)輻射與半導(dǎo)體晶體相互作用時(shí)將產(chǎn)生電子空穴對(duì)，在外加電場(chǎng)作用下產(chǎn)生脈沖電流

優(yōu)點(diǎn)：產(chǎn)生電子空穴對(duì)需要能量較低，輸出脈沖電流大小的統(tǒng)計(jì)漲落較小，能量分辨率高且線性范圍寬；元件體積小，易于用于組織中某點(diǎn)吸收劑量測(cè)定

缺點(diǎn)：耐輻射能力差；檢測(cè)靈敏區(qū)��；有的需要低溫條件下工作

閃爍檢測(cè)器原理：射線進(jìn)入閃爍體，與之發(fā)生相互作用，閃爍體吸收帶電粒子能量而使原子、分子的電離和激發(fā)；受激原子、分子退激時(shí)發(fā)射熒光光子；利用反射物和光導(dǎo)將閃爍光子盡可能多地收集到光電倍增管的光陰極上，由于光電效應(yīng)，光子在光陰極上擊出光電子；光電子在光電倍增管中倍增，數(shù)量由一個(gè)增加到104-109個(gè)，電子流在陽(yáng)極負(fù)載上產(chǎn)生電信號(hào)；信號(hào)由電子儀器記錄和分析。優(yōu)點(diǎn)：探測(cè)器靈敏度和計(jì)數(shù)率高，對(duì)不同能量的射線具有很高的分辨率

應(yīng)用：①能譜測(cè)量②α、β、γ強(qiáng)度測(cè)量③時(shí)間測(cè)量④劑量測(cè)量（強(qiáng)度測(cè)量+能量測(cè)量）

電離型檢測(cè)器的應(yīng)用：個(gè)人吸收劑量測(cè)定儀；缺點(diǎn)：對(duì)任何電離都有響應(yīng)，無(wú)法甄別射線類型；

正比計(jì)數(shù)管的應(yīng)用：低能γ射線的能譜測(cè)量，用于鑒定核素用的α射線能譜測(cè)量；優(yōu)點(diǎn)：性能穩(wěn)定、本底響應(yīng)低；缺點(diǎn)：工作電壓穩(wěn)定性要求高，初級(jí)粒子必須將所有能量消耗在計(jì)數(shù)管蓋革計(jì)數(shù)管的應(yīng)用：最廣泛；β射線與γ射線強(qiáng)度。區(qū)別：外加工作電壓不同，引起的電離過(guò)程不同

水樣總α放射性比活度的測(cè)定

輻射α粒子的核素：226Ra、Rn及其衰變產(chǎn)物水樣總α放射性安全濃度：0.1Bq/L

測(cè)定：①取VL水樣經(jīng)過(guò)濾除去固體物質(zhì)；

②在燒杯中加入水樣和濃硫酸(100mL水樣中加0.25mL濃硫酸)，蒸發(fā)至體積為10-20mL；③蒸發(fā)液由燒杯轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿，慢慢蒸發(fā)至干；④在不超過(guò)350℃下將樣品灰化30min；

⑤將灰化后樣品轉(zhuǎn)移到測(cè)量盤中，鋪展成均勻薄層；⑥ZnS閃爍探測(cè)器計(jì)數(shù)測(cè)量；

⑦已知活度的硝酸鈾酰標(biāo)準(zhǔn)源測(cè)定探測(cè)器的計(jì)數(shù)率；⑧對(duì)空測(cè)量盤的本底值進(jìn)行計(jì)數(shù)測(cè)量。

質(zhì)量保證的內(nèi)容：制定合理的監(jiān)測(cè)計(jì)劃。確定監(jiān)測(cè)指標(biāo)與數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求。規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測(cè)方法。編寫相關(guān)文件、指南、手冊(cè)等

意義：可靠：精密、準(zhǔn)確有效：完整、代表、法律意義、可比：標(biāo)準(zhǔn)、一致、權(quán)威協(xié)調(diào)：程序、實(shí)驗(yàn)室、人員、儀器、方法內(nèi)部質(zhì)量控制：空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線核查、儀器設(shè)備的定期標(biāo)定、平行樣分析、加標(biāo)樣分析、密碼樣分析、質(zhì)量控制圖

外部質(zhì)量控制：系統(tǒng)誤差；多個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析標(biāo)樣、加標(biāo)樣、空白平行樣，分析測(cè)量系統(tǒng)的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)價(jià)、雙樣圖

化學(xué)試劑規(guī)格

一級(jí)GR（綠色）用于精密分析工作，在環(huán)境分析中用于廢紙標(biāo)準(zhǔn)溶液

二級(jí)AR（紅色）配置定量分析中普通試溶。如無(wú)注明環(huán)境監(jiān)測(cè)所用試劑均應(yīng)為二級(jí)或二級(jí)以上三級(jí)CP（藍(lán)色）配置半定量、定性分析中試液和清潔液

方差分析的基本思想：ST=SA+SB+SA×B…+SE

F檢驗(yàn)：用水平間差方和的均方(VA=SA/LA)與隨機(jī)作用差方和的均方(VE)在一定顯著性水平下進(jìn)行F檢驗(yàn)，判斷是否有顯著差異應(yīng)用條件：

（二）應(yīng)用方差分析的條件

方差分析要求試驗(yàn)數(shù)據(jù)（原始數(shù)據(jù)或編碼數(shù)據(jù)）必須具備下列條件：（1）同一水平的數(shù)據(jù)應(yīng)遵從正態(tài)分布。

（2）各水平試驗(yàn)數(shù)據(jù)的總體方差都相等，盡管各總體方差通常是未知的。射線種類檢測(cè)器閃爍檢測(cè)器α正比計(jì)數(shù)器半導(dǎo)體檢測(cè)器電流電離室正比計(jì)數(shù)器β蓋革計(jì)數(shù)器閃爍檢測(cè)器半導(dǎo)體檢測(cè)器γ放射性活度半衰期照射量吸收劑量閃爍檢測(cè)器半導(dǎo)體檢測(cè)器AT1/2XD特點(diǎn)檢測(cè)靈敏度低，探測(cè)面積大檢測(cè)效率高，技術(shù)要求高本底小，靈敏度高，探測(cè)面積小測(cè)較大放射性活度檢測(cè)效率較高，裝置體積較大檢測(cè)效率較高，裝置體積較大檢測(cè)效率較低，本底小探測(cè)面積小，裝置體積小檢測(cè)效率高，能量分辨能力強(qiáng)能量分辨能力強(qiáng)，裝置體積小Bq，貝克，s-1a,年SI單位C/kg,專用單位倫琴RSI單位J/kg，戈瑞Gy專用單位拉德radSI單位J/kg，希沃特Sv專用單位雷姆rem劑量當(dāng)量

H簡(jiǎn)述稀釋培養(yǎng)法測(cè)定BOD5的過(guò)程及計(jì)算方法。

水樣中有機(jī)物含量較高，培養(yǎng)過(guò)程中水樣中的溶解氧含量不夠消耗，先用溶解氧接近飽和的稀釋水(蒸餾水曝氣充氧，加入一定量的無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，必要時(shí)加入富含微生物的拌接種液)按一定倍數(shù)稀釋(稀釋倍數(shù)以水樣的高錳酸鹽指數(shù)(地表水)或化學(xué)需氧量(工業(yè)廢水)來(lái)確定)。要保證在培養(yǎng)過(guò)程中消耗的DO大于等于2mg/L,5天后剩余DO大于mg/L;一般取2~3個(gè)稀釋倍數(shù)。將稀釋水和稀釋后混合均勻的水樣，分裝于兩個(gè)培養(yǎng)瓶中，一份立即測(cè)定其溶解氧的含量，另一份放入20±1℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5天后測(cè)定其剩余溶解氧含量，以下式計(jì)算BOD5：

BOD5（O2，mg／L）＝[（C1－C2）-（B1－B2）f1]/f2式中：C1--稀釋水樣培養(yǎng)前的溶解氧含量(O2，mg/L);

C2--稀釋水樣培養(yǎng)5日后剩余的溶解氧含量(O2，mg/L);B1--稀釋水培養(yǎng)前的溶解氧含量(O2，mg/L);

B2--稀釋水培養(yǎng)5日后剩余的溶解氧含量(O2，mg/L);f1--稀釋水在稀釋水樣中所占比例；

f2--原水樣在稀釋水樣中所占比例；若幾個(gè)稀釋倍數(shù)測(cè)得值相差不大時(shí)，取平均值

簡(jiǎn)述鹽酸萘乙二胺測(cè)定空氣中氮氧化物總量的基本原理。

答：大氣中的氮氧化物主要有一氧化氮和二氧化氮，在測(cè)定氮氧化物總量時(shí)，應(yīng)在采樣管前安裝一個(gè)三氧化鉻-砂子氧化管，將一氧化氮氧化為二氧化氮。以對(duì)氨基苯磺酸-冰乙酸-鹽酸萘乙二胺配成吸收液，空氣經(jīng)氧化管后進(jìn)入吸收液，二氧化氮被吸收后生成硝酸和亞硝酸：NO2+H2O→HNO3+HNO2其中亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與鹽酸萘乙二胺發(fā)生偶合反應(yīng)，生成玫瑰色偶氮料，可在540nm波長(zhǎng)處比色測(cè)定。

大氣監(jiān)測(cè)布點(diǎn)必須依據(jù)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目并結(jié)合區(qū)域環(huán)境特點(diǎn)及污染物特性，通常布點(diǎn)應(yīng)遵循哪些原則？

(1)采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。

(2)采樣點(diǎn)應(yīng)選擇在有代表性的區(qū)域內(nèi)，按工業(yè)和人口的密集程度以及城市、郊區(qū)和農(nóng)村的狀況，可酌情增加或減少采樣點(diǎn)。

(3)采樣點(diǎn)要選擇在開(kāi)闊地帶，應(yīng)在風(fēng)向的上風(fēng)口，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角不大于300，交通密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人行道邊緣至少1.5m遠(yuǎn)處。

(4)各采集點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有可比性。(5)采樣高度應(yīng)根據(jù)監(jiān)測(cè)目的而定。簡(jiǎn)述底質(zhì)監(jiān)測(cè)的目的？

（1）通過(guò)采集并分析研究表層底質(zhì)樣品中污染物含量、查明底質(zhì)中污染物的種類、形態(tài)、含量、水平、分布范圍及狀況，為評(píng)價(jià)水體質(zhì)量提供依據(jù)。

（2）通過(guò)特別采集的柱狀底質(zhì)樣品并分層測(cè)定其中的污染物含量，查明污染物濃度的垂直分布狀況，追溯水域污染歷史，研究隨年代變化的污染梯度及規(guī)律。（3）為一些特殊研究目的進(jìn)行底質(zhì)監(jiān)測(cè)，為水環(huán)境保護(hù)的科研管理工作提供基礎(chǔ)資料。

（4）根據(jù)各水文因素，能研究并預(yù)測(cè)水質(zhì)變化趨勢(shì)及沉積物對(duì)水體的潛在危險(xiǎn)，研究污染的沉積規(guī)律。

（5）檢測(cè)出因形態(tài)、價(jià)態(tài)及微生物轉(zhuǎn)化而生成的某些新的污染物質(zhì)。一次污染物與二次污染物的區(qū)別？一次污染物是直接從污染源排放到空氣中有害物質(zhì)。二次污染物是一次污染物在空氣中相互作用，或他們與空氣中正常組分之間發(fā)生反應(yīng)生成新的物質(zhì)。他們的性質(zhì)與一次污染物性質(zhì)截然不同，多位膠態(tài)，毒性較大。溶液吸收法吸收液的選擇原則：

1、與被采集的污染物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)快或?qū)ζ淙芙舛却?/p>

2、污染物被吸收液吸收后，要有足夠的穩(wěn)定時(shí)間，以滿足分析測(cè)定所需時(shí)間的要求3、污染物被吸收液吸收后，應(yīng)有利于下一步分析測(cè)定，最好能直接用于測(cè)定4、吸收液毒性小、價(jià)格低、易于購(gòu)買，最好能回收利用二氧化硫的測(cè)定原理：

空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長(zhǎng)為577nm用分光光度法測(cè)定。氮氧化合物的測(cè)定原理：

用無(wú)水乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸奈乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無(wú)水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸奈乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中的NO2濃度成正比，因此可用分光光度法測(cè)定。

一氧化碳：CO與活性氧化汞在180-200發(fā)生反應(yīng)，置換成汞蒸氣，帶入冷原子吸收測(cè)汞儀測(cè)定汞的含量，再換算成CO濃度。

監(jiān)測(cè)方案~

1、監(jiān)測(cè)目的：背景值監(jiān)測(cè)、土質(zhì)現(xiàn)狀的監(jiān)測(cè)、污染事故的監(jiān)測(cè)、土地污染處理的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。2、資料收集：自然環(huán)境資料、社會(huì)環(huán)境資料、歷史情況。

3、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：根據(jù)《農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)技術(shù)》規(guī)定必測(cè)、選擇必測(cè)和選擇項(xiàng)目，由于題中要求。。。。所以，。。。。為監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。

4、采樣點(diǎn)的布設(shè)：根據(jù)地勢(shì)的平坦、大小以及污染物的污染是否均勻等情況，選擇：對(duì)角線、梅花形、棋盤式、蛇形等布點(diǎn)法。樣品的采集：混合樣品：同一采樣單元內(nèi)多點(diǎn)混合，一般5-20個(gè)點(diǎn)。取量往往很大，用四分法縮至1-2Kg。樣品處理程序?yàn)椋猴L(fēng)干、磨碎、過(guò)篩、混合、分裝，制成滿足分析要求的土壤樣品。預(yù)處理：酸分解法，用鹽酸-硝酸-氫氟酸-高氯酸分解土樣。用鹽酸的強(qiáng)酸性硝酸的強(qiáng)氧化性以及高氯酸消解有機(jī)物，用氫氟酸出去Si。

5、監(jiān)測(cè)方法：石墨爐原子吸收光譜法：鎘（228.8）、鉛（283.3）火焰原子吸收光譜法：銅（324.8）、鋅（213.8）、鉻（357.8）、鎳（232.0）。六六六、滴滴涕（氣相色譜法，用丙酮-石油醚提取水樣中的...經(jīng)硫酸酸化用氣相色譜儀測(cè)定，根據(jù)色譜峰保留時(shí)間進(jìn)行異構(gòu)體的定性分析，根基峰高或峰面積進(jìn)行各組分的定量分析）、苯并[a]芘（紫外分光光度法，依據(jù)...在365、385、403處有三個(gè)特征吸收峰進(jìn)行定性分析。測(cè)量溶出液對(duì)385紫外線的吸光度，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行定量分析）6、土壤監(jiān)測(cè)質(zhì)量控制

7、農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)：根據(jù)《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

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