4.1.2.2藥事管理委員會(huì)201*年工作計(jì)劃

鄆城誠(chéng)信醫(yī)院

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)201*年工作計(jì)劃

1．組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律、法規(guī)的培訓(xùn)，通過(guò)培訓(xùn)，對(duì)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院管理，增強(qiáng)廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識(shí)，促進(jìn)知識(shí)更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動(dòng)作用。

2．對(duì)全院使用的藥品及化學(xué)試劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查，處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

3.制定201*年基本藥物目錄，鼓勵(lì)依生優(yōu)先使用基本藥物

4.修訂用藥目錄，知道臨床合理用藥

5.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

6.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰藥品品種意見。

7．開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓(xùn)，做到全員知曉。定期對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控、評(píng)價(jià)并記錄，協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)，并依據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)情況對(duì)抗菌藥物使用進(jìn)行預(yù)警，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)，并提出整改措施。8．建立藥品用量“雙排序、雙公示、雙監(jiān)控”制度，每季度對(duì)科室、醫(yī)師用藥情況進(jìn)行排序、公示、監(jiān)控，促進(jìn)合理用藥。

9.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

201*年12月27日

擴(kuò)展閱讀：4.1.2.2藥事管理委員會(huì)201*年工作總結(jié)

鄆城誠(chéng)信醫(yī)院

201*年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作總結(jié)

201*年是國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施關(guān)鍵年。在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下，在全院科室的大力協(xié)作下，今年藥事管理與治療學(xué)組認(rèn)真貫徹藥事法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院工作重點(diǎn)和要求，順利完成了各項(xiàng)工作任務(wù)和目標(biāo)�，F(xiàn)總結(jié)如下

一、藥事管理工作完成情況。

1、學(xué)習(xí)并參照?qǐng)?zhí)行了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知》，成立了藥事管理與藥物治療學(xué)組、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組，修訂了學(xué)組工作制度與職責(zé)以及各小組工作職責(zé)。2、完成了201*年藥事管理與治療學(xué)組工作計(jì)劃，并計(jì)劃交給學(xué)組會(huì)議進(jìn)行審議通過(guò)。二、開展臨床藥學(xué)服務(wù)，指導(dǎo)臨床合理用藥，保障患者用藥安全。1、建立健全了臨床藥事各項(xiàng)管理制度，并落實(shí)到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)分析、100張?zhí)幏郊?0份出院醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)工作，監(jiān)測(cè)及點(diǎn)評(píng)結(jié)果，反饋藥事管理與治療學(xué)組及臨床科室，督促臨床合理用藥，保證患者用藥安全。

2、開展藥學(xué)服務(wù)窗口工作，為臨床及病人提供藥品咨詢，建立和完善了急救科搶救備用藥品，督促各部門及時(shí)更換檢查中發(fā)現(xiàn)的近效期或有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，保證合格藥品供應(yīng)臨床。

3、積極開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。督促臨床加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)及上報(bào)工作，鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員積極發(fā)現(xiàn)與及時(shí)上報(bào)。4、整理《醫(yī)院藥品用藥目錄》，為臨床用藥提供參考。根據(jù)上級(jí)衛(wèi)生行政部門要求，11月份藥劑科對(duì)我院藥品用藥目錄內(nèi)容及格式進(jìn)行整理修訂工作，目前已完成該項(xiàng)工作，并計(jì)劃于12月份的藥事管理與治療學(xué)組全體會(huì)議中進(jìn)行審議表決。

三、為保障患者的基本醫(yī)療，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度和醫(yī)療保險(xiǎn)制度。1、為貫徹落實(shí)《國(guó)家基本藥物制度工作方案（試行）》的有關(guān)規(guī)定，

藥劑科對(duì)所有藥品進(jìn)行全面核查并替換。首先確定了基本藥物的采購(gòu)范圍，將基本藥品采購(gòu)范圍的品種進(jìn)行采購(gòu)。2、落實(shí)醫(yī)保制度，完成了基本藥物調(diào)價(jià)工作。

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