--縣人民醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程

----縣人民醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程

（201*年11月修訂）

一、藥械科在院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照全省藥品網(wǎng)絡(luò)采購(gòu)要求，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。

二、藥庫(kù)由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，采購(gòu)辦必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥械科主任初審，然后報(bào)分管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)到采購(gòu)辦，經(jīng)藥事會(huì)討論、分管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

五、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

六、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。

七、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

八、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的出入庫(kù)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。九、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。采購(gòu)辦必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

十、在藥品采購(gòu)活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購(gòu)或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。

附：----縣人民醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)流程圖.

藥品采購(gòu)流程圖

實(shí)施部門藥劑科流程單元節(jié)點(diǎn)123456789按中標(biāo)藥品目錄研究、會(huì)議遴選的藥品品種、劑型、規(guī)格報(bào)院務(wù)會(huì)通過(招標(biāo)藥品采購(gòu)率應(yīng)達(dá)95%以上)藥事管理委員會(huì)A藥品采購(gòu)藥劑科B藥品采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組C流程編號(hào)YJ-013招標(biāo)藥品非招標(biāo)藥品省、市藥品招標(biāo)辦未納入藥品招標(biāo)目錄的藥品，但醫(yī)院必備藥品研究采購(gòu)品種屬特批采購(gòu)藥品組織進(jìn)行確定采購(gòu)藥品公司，二次議價(jià)采購(gòu)價(jià)格，同品種中價(jià)最低者中選將議價(jià)中選結(jié)果打印“醫(yī)院采購(gòu)藥品目錄”下發(fā)藥委會(huì)委員，藥庫(kù)，藥房同意采購(gòu)藥品屬特定病情所需要藥品按特批程序予以購(gòu)買藥庫(kù)保管員根據(jù)藥房領(lǐng)藥計(jì)劃填寫藥品采購(gòu)表直接采購(gòu)科主任、主管院長(zhǎng)審批藥庫(kù)采購(gòu)員按藥品采購(gòu)表和醫(yī)院采購(gòu)藥品目錄中的公司、品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格進(jìn)行采購(gòu)藥品入庫(kù)時(shí)要核對(duì)、采購(gòu)公司、生產(chǎn)廠家、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量方可入庫(kù)使用

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黃山人民醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程

（201*年11月修訂）

一、藥械科在院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照全省藥品網(wǎng)絡(luò)采購(gòu)要求，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。

二、藥庫(kù)由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，采購(gòu)辦必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥械科主任初審，然后報(bào)分管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)到采購(gòu)辦，經(jīng)藥事會(huì)討論、分管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

五、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

六、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。

七、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

八、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的出入庫(kù)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。九、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。采購(gòu)辦必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

十、在藥品采購(gòu)活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購(gòu)或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。

附：黃山人民醫(yī)院藥品采購(gòu)供應(yīng)流程圖

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