藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測管理辦法培訓(xùn)小結(jié)
參加“藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn)總結(jié)
參加“藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn),讓我們受益匪淺。藥品的安全已經(jīng)引起越來越大地重視!新的管理辦法與舊的對比,新增了2個章節(jié),藥品重點監(jiān)測與信息管理。國家實施藥品不良反應(yīng)報告制度,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)都是要履行藥品不良反應(yīng)報告的義務(wù)。藥品生產(chǎn)企業(yè)不僅指國產(chǎn)藥品,還包括進口藥品的境外制造廠商。藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立起不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機構(gòu)并配備專職人員(醫(yī)學(xué)方面人員,從臨床的角度分析不良反應(yīng)),藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立或指定機構(gòu)并配備專職(兼職)人員,負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作!
在第三章中“報告和處置”中對生產(chǎn)企業(yè)提出要求。第一,發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)即報,即可疑即報。報告的途徑:國家不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),報告的四類型(個例報告、群體事件報告、定期安全性更新報告、境外報告等形式),對于不具備網(wǎng)絡(luò)報告的,可疑通過紙質(zhì)報告給當(dāng)?shù)乜h、市級藥品不良檢測中心,再由他們進行在線匯報!通過網(wǎng)絡(luò)報告的單位要在國家不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)登記注冊。藥品生產(chǎn)企業(yè)有協(xié)助藥監(jiān)部門、不良反應(yīng)監(jiān)測中心及衛(wèi)生行政部門對嚴重不良反應(yīng)及群體不良反應(yīng)事件調(diào)查取證的義務(wù)。藥品生產(chǎn)企業(yè)收集藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測資料,建檔保存?zhèn)洳椋?/p>
個例不良反應(yīng)報告:主動收集藥品不良反應(yīng),詳細分析并填寫“藥品不良反應(yīng)/事件調(diào)查表”,報告范圍及頻次:新藥監(jiān)測期內(nèi)每年報告一次,報告所有的不良反應(yīng);過了監(jiān)測期藥品每五年報告一次,報告新的不良反應(yīng)及嚴重的不良反應(yīng)。舉例:批準文號獲得日期為:201*.1.1,在五年監(jiān)測期內(nèi),報告日期:201*.1.1,上報日期:201*.3.1,報告日期:201*.1.1,上報日期:201*.3.1,報告日期:201*.1.1,上報日期:201*.3.1,報告日期:201*.1.1,上報日期:201*.3.1,報告日期:201*.1.1,上報日期:201*.3.1,過了監(jiān)測期
報告日期:2020.1.1,上報日期:2020.3.1,報告日期:2025.1.1,上報日期:2025.3.1,報告日期與上報日期之間有60日分析處理數(shù)據(jù)。報告期限:死亡立即報告,隨訪報告(首次報告無法獲取全部病例信息,可在首例報告后進行跟蹤報告)及時報告,新的不良反應(yīng)或嚴重的不良反應(yīng)在15日內(nèi)報告,其他的不良反應(yīng)30日內(nèi)報告。新增了藥品生產(chǎn)企業(yè)對死亡病例進行調(diào)查報告的規(guī)定。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在15日內(nèi)完成對死亡病例進行調(diào)查報告。收集藥品不良反應(yīng)途徑:通過個人反饋,醫(yī)院信息反饋。
群體不良反應(yīng)事件定義:同一藥品在使用過程中在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi),對一定數(shù)量的人群的身體健康或生命造成損害或威脅的,需要予以緊急處置的事件!發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)事件應(yīng)馬上報告,通過電話或傳真的方式報告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門或不良反應(yīng)機構(gòu),并填寫“群體不良反應(yīng)事件報告信息表”及“藥品不良反應(yīng)/事件調(diào)查表”,在線通過網(wǎng)絡(luò)匯報到國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心!發(fā)生群體不良反應(yīng)事件后企業(yè)應(yīng)組織調(diào)查,并在七日內(nèi)形成報告并上報到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門!這一行為體現(xiàn)了生產(chǎn)企業(yè)是藥品安全第一責(zé)任人的理念!
定期安全性更新報告是本次辦法的重點,由國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心制定。報告范圍及頻次:新藥監(jiān)測期內(nèi)每年報告一次,報告所有的不良反應(yīng);過了監(jiān)測期藥品每五年報告一次,報告新的不良反應(yīng)及嚴重的不良反應(yīng)。廣西有8個不良反應(yīng)監(jiān)測中心,于每年第一季度反饋藥品不良反應(yīng)信息,通過電話,文件形式告知企業(yè)存在的不良反應(yīng)情況。對于要進行PSUR(定期安全性更新報告)的為上市已銷售的藥品,原料藥不用進行PSUR(定期安全性更新報告)。CCDS為核心說明書,比國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的說明書要充實及完善。對于現(xiàn)在大多數(shù)企業(yè)的說明書都是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準,未進行過修改,這樣對企業(yè)是不利的。對于發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)盡量修訂到說明書,這樣能更好地指導(dǎo)患者用藥,定期地修訂說明書是保護企業(yè)最好的辦法。
重點監(jiān)測對象為:新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品及首次進口5年內(nèi)藥品。國家及監(jiān)督管理部門可以要求企業(yè)對特定的藥品進行重點監(jiān)測。信息管理:只有三個部門有發(fā)布信息的權(quán)限,他們分別是國家及省級以上的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu),國家藥品監(jiān)督管理部門。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)只有將收集到的信息反饋到個人或部門。
法律責(zé)任:藥品生產(chǎn)企業(yè)有以下情形之一的,由所在的藥品監(jiān)督管理部門給予警告。責(zé)令修改,并處以五千元以上三萬元以下的罰款。
(一)未按照規(guī)定建立藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測制度,或者無專門機構(gòu)、專職人員負責(zé)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作;
(二)藥品生產(chǎn)企業(yè)收集藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測資料,未建檔保存的;(三)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良反應(yīng)事件報告,調(diào)查,評價處理的;(四)未按照要求提交定期安全性更新報告的;(五)未按照要求開展重點監(jiān)測的;
(六)不配合嚴重不良反應(yīng)或者群體不良反應(yīng)事件調(diào)查工作的;(七)其他違反本辦法的規(guī)定;
對于未按照要求提交定期安全性更新報告的;未按照要求開展重點監(jiān)測的;不給予藥品再注冊。
總結(jié)人:覃紅妮
201*.8.
擴展閱讀:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
今年以來,我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下,不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導(dǎo),促進了監(jiān)測工作的順利開展,取得了一定成績,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,做出了積極努力。我們的具體做法是:
一、提高認識,加強領(lǐng)導(dǎo),充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作起步較晚,監(jiān)測中心成立時間較短暫,201*年才真正將adr監(jiān)測工作納入管理渠道。由于對開展這項工作的目的意義認識不到位,重視程序不夠,制度不健全,致使監(jiān)測工作一直發(fā)展緩慢,成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作專題會議之后,我們通過認真學(xué)習(xí)會議精神,不斷提高了對做好adr監(jiān)測工作重要意義的認識,并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展,縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強工作上的相互溝通和協(xié)調(diào),做到相互支持、想到配合,并一起研究制定措施,深入貫徹落實全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議精神,真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用,積極提高號召力,切實加大督導(dǎo)力,形成上
下有合力,從而使我縣adr監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織,完善制度,為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作打下堅實基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市adr監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入,促進了全縣adr監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)。在具體工作中,堅持做到“四個確!保
一是加快監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè),確保各級重視,層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的需要,我們在駐城建立了XXX個縣級監(jiān)測站,分別由駐城XXX個醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)藥公司和XX個連鎖有限公司組成,在XXX個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級監(jiān)測點,同時要求在各村級醫(yī)療機構(gòu)也建立監(jiān)測點?h藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負責(zé)同志及有關(guān)人員組成,各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)初步形成,并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作運轉(zhuǎn)有序?h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《XX縣藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法實施方案》和《藥品不良反應(yīng)報告工作保密制度》等規(guī)范性文件,各監(jiān)測站、點也分別制定了相關(guān)工作制度。縣衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,納入了對所轄各個醫(yī)療機構(gòu)年終工作目標考核的主要內(nèi)容,縣食品藥品監(jiān)管局
也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓,共同促進了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件,確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告報送準確及時。縣食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費非常緊張的情況下,仍拿出部分資金為監(jiān)測中心新購置電腦一臺,用于監(jiān)測報告的匯總、上報等工作。同時在日常工作中,對用于監(jiān)測工作的車輛,局辦公室優(yōu)先派車,保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)情況進行及時調(diào)查、核實,及時上報,保證對一般藥品不良反應(yīng)情況按時上報。
四是加強教育培訓(xùn),確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作時間短、經(jīng)驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀,我們采取組織召開會議、專家授課等形式,加強了對各個監(jiān)測站、點的教育培訓(xùn),通過這些有效措施,不斷提高了他們的認識,豐富了專業(yè)知識,增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責(zé)任心。
今年以來,縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告XX例,已超額完成市局交給我縣上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告XX便的任務(wù)。同時,對各個監(jiān)測站、點報來的報告,未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象,上報率達到XX%,做到了準確、科學(xué)、及時,而且不斷提高了監(jiān)測報告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作成績的同時,我們也
充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機構(gòu)對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存有偏見,有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談,怕影響本單位聲譽,造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認識上存有差距,對開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠,主動性、積極性不高,造成漏報、遲報現(xiàn)象是有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高,填寫報告欠規(guī)范,專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作宣傳力度不夠,督導(dǎo)水平不高,致使監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)運行還不順暢,工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我認認真加以對待,并努力加以克服。
三、加大措施,狠抓落實,不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作新局面。
做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,對于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠,事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此,我們要保持高度的使命感、責(zé)任感,并不斷采取得力措施,填抓實干,努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。下步要充分做好以下三個方面工作:
一要加強宣傳,開展多種形式的教育培訓(xùn)活動?h食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合,充分利用有關(guān)會議、印發(fā)宣傳單等形式,對各醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行宣傳,不斷提高他們對做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作重要意義的認識。同時,要積極鼓勵醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請專家就有關(guān)方面知
識進行培訓(xùn),努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報率,杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象,提高報告質(zhì)量水平。
二要進一步抓好制度建設(shè)和落實工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段,加強對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度的落實,真正將這項工作納入工作目標管理責(zé)任制中,不斷提高工作的積極性、主動性。
三要強化督導(dǎo),不斷推動全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作再上新臺階?h食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要充分履行職能,對各個監(jiān)測站、點的工作開展情況,及時調(diào)度,并深入基層加大督促指導(dǎo)力度,不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗,解決工作中存在的實際問題,共同促進全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作順利發(fā)展。
以上是我們在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但存在的問題還十分突出,我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機,認真搞好自查自糾活動,進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測水平,為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展,做出我們積極的貢獻。
友情提示:本文中關(guān)于《藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測管理辦法培訓(xùn)小結(jié)》給出的范例僅供您參考拓展思維使用,藥品不良反應(yīng)報告及監(jiān)測管理辦法培訓(xùn)小結(jié):該篇文章建議您自主創(chuàng)作。
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