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201*工作總結(jié)

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201*工作總結(jié)

201*年工作總結(jié)及201*年工作計劃

紅旗飄飄

201*年已快結(jié)束了,在公司領導的正確帶領下,在各部門的通力配合下,在同事們辛勤工作中,取得了少許工作成果,在年終歲尾之時,對201*年工作做如下總結(jié),已便總結(jié)不足,振奮精神,取得更好的工作成績。

一:201*年工作總結(jié)

1.按照去年公司總體規(guī)劃,成立優(yōu)化搬運、質(zhì)量、管理的產(chǎn)品線。因X產(chǎn)品仍需要在轎架線磷化處理,使X產(chǎn)品加工過程中未連接起來,給現(xiàn)場管理及質(zhì)量管控帶來很大困擾,。在自動噴淋線投入使用后,將產(chǎn)品的點焊、折彎、噴涂、覆膜、交檢、裝箱整合到一塊,減少周轉(zhuǎn),優(yōu)化加工路線,并提高了產(chǎn)品質(zhì)量。

2.公司在3月份新上一條噴淋加自動噴粉線,需要對X線噴淋線作業(yè)場地做重新的定位布局,并配合廠家、公司各部門對設備進行驗收確認,此項工作于4月份完成。此項工作的完成使生產(chǎn)進度及產(chǎn)品質(zhì)量的得以大幅度提升:粉瘤、帶銹上線、噴涂漏底從根本上加以杜絕,噴涂產(chǎn)品保持在50-70微米的均勻厚度上。3.組織自動噴涂設備的操作培訓,共培訓噴粉工4人;培訓噴淋線設備操作及化驗分析人員共3人,此項工作的完成使員工能更好的操作新設備。

4.機器人在生產(chǎn)中的導入使用及操作時間的提升。機器人導入使用后人員操作不熟練,對機器人操作程序不能正確使用,造成生產(chǎn)效率底,每班約180件左右的產(chǎn)能,經(jīng)與設備廠商聯(lián)系對程序進行修改,最終程序作業(yè)時間由最初的單次循環(huán)時間由88秒提高到54秒;同時要求對我方人員進一步的培訓。此項工作的完成,使現(xiàn)機器人作業(yè)產(chǎn)能達到每班約300件左右,人員已經(jīng)能熟練的使用機器人生產(chǎn)作業(yè)。

5.為加強供應商管理,完善物料管控,對公司使用的化工類物料質(zhì)量進行有效管理,編寫并與P1、P2、P3、P4、P5等5家公司簽定了技術(shù)協(xié)議,要求供應商對來料提供相關(guān)的檢驗報告,此項工作的完成,使物料管控更加系統(tǒng)化。

6.在與供應商簽定技術(shù)協(xié)議后,依據(jù)提供的檢驗方法對來料進行檢驗判定,并對化驗結(jié)果做相應記錄。此項措施的施行,有效管控了來料質(zhì)量,在全年生產(chǎn)中,無一次因化工類物料不良對產(chǎn)品造成質(zhì)量上的影響。

7.噴淋線投入使用后,因噴嘴角度、內(nèi)部隔離不良造成了藥水間的相互串液,影響到磷化產(chǎn)品的質(zhì)量。調(diào)整各藥水噴嘴的角度使其向內(nèi)部噴霧、在磷化與表調(diào)間加裝隔離簾子,人為阻擋表調(diào)與磷化藥水的相互串液。此兩項措施的施行,使得磷化發(fā)黃不良由二星期發(fā)生一次得以杜絕。

8.對A1.A2.A3家粉末廠商進行評估,對A1、A2提供的電子灰、巴西金、櫻花白等進行評估,最終評定A1產(chǎn)品合格并做為備用供應商,此項工作的完成有利于降低物料成本。

9.對P1。P2磷化藥水進行評估,并將P2藥水做為磷化藥水的。10.收集數(shù)據(jù)編定每周的質(zhì)量周報并制定相應措施。對X每周質(zhì)量問題進行匯總、考核、分析、制定下發(fā)糾正預防措施等,使X線產(chǎn)品加工質(zhì)量受控,減少不合格品次,穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量,12年共匯總6次,考核2次,制定糾正預防措施3次,產(chǎn)品交檢合格率達99.98%;

11.對車間現(xiàn)場進行拍照監(jiān)督檢查,共對X線下發(fā)現(xiàn)場不良整改要求11次,對現(xiàn)場整理對位獎勵2次,整理不到位處罰35次。編定X線現(xiàn)場衛(wèi)生日常點檢表、5S檢查記錄表、現(xiàn)場質(zhì)量不良記錄表并張貼在參觀通道上。

12.參與公司安全檢查工作,采購并張貼安全標示,并在日常工作中檢查督促執(zhí)行。

13.制定C粉末消耗標準,并下發(fā)生產(chǎn),做為物料消耗定額加以管控。

14.參與公司標準產(chǎn)品價格核算及制定,主導X線各類輔料消耗標準制定,負責前處理及X線相關(guān)產(chǎn)品成本的制定及核算,使公司標準產(chǎn)品有價可依。

15.V防火門重大客訴不良處理及工藝跟進。與設計協(xié)商處理方式,并建議設計對后續(xù)國內(nèi)防火門產(chǎn)品內(nèi)衫采用直角邊,門腿安裝支架由不銹鋼改用Q235,特制點焊螺母改為M10標準螺母并將二包焊焊接方式改用點焊方式加工,以克服門縫合不嚴整,門腿安裝支架焊后不在同一水平面上的不良。

16.S噴涂轎壁起層不良及靖江不銹鋼廳門刮傷、結(jié)構(gòu)不同客訴處理。經(jīng)過對此二件客訴,制定后續(xù)改善措施及對質(zhì)量不良進行追溯、考核,從制度上確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)上不發(fā)生質(zhì)量隱患。

17.W線電泳西線電泳后的產(chǎn)品光澤改善。經(jīng)跟蹤試驗對比,對陽極的導電性進行測試,對溶液各項成份化驗分析,并與東線對比觀察,最終確認為西線循環(huán)量約80L/MIN,遠大于東線30L/MIN,造成溶劑揮發(fā),比例不足,從而對電泳后的產(chǎn)品光澤造成了影響。定期對西線電泳槽加入光澤劑,確保溶劑比例適當,從而使光澤不良得以最終改善,從此光澤不良得以杜絕。

18.重錘導管工藝的改進。進入夏季后,因高溫高濕環(huán)境的影響,重錘導管上使用的螺母全部生銹。確認原因后下發(fā)聯(lián)絡單給各加工單位,要求后續(xù)作業(yè)時對螺母部位刷涂清漆加以保護,并督促質(zhì)控部門加強對來料的管控。并對此事件舉一反三,對門楣、門套、護腳板及門腿進行檢查,發(fā)現(xiàn)有生銹產(chǎn)品及時更換,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量,并要求采購將相關(guān)信息反饋供應商,確保來料合格。19.統(tǒng)計X線庫存產(chǎn)品及不良產(chǎn)品的數(shù)量,提交生產(chǎn)部,并督促生產(chǎn)部及時處理。對不能及時處理且無正當理由的行為給與考核。20.主導參與玻璃門、玻璃轎壁產(chǎn)品工藝改進,提高產(chǎn)品檔次。玻璃門

及不采用折分方式的轎壁后蓋板采用Q235噴涂銀粉的方式來取代不銹鋼蓋板。并就R角的加工方式,工藝路線、噴涂方式、檢驗標準制定4M變更單下發(fā)生產(chǎn)。并監(jiān)督生產(chǎn)執(zhí)行。

21.主導并檢查出口合同包裝及裝箱,確保產(chǎn)品裝箱質(zhì)量。采購氣泡棉,

對了出口合同的產(chǎn)品在出貨前檢查并包裹氣泡棉,以克服產(chǎn)品刮傷不良。

22.制定補件產(chǎn)品包裝及發(fā)貨方式,并下發(fā)生產(chǎn)部。

23.參與制定不銹鋼產(chǎn)品防止刮措施的討論、制定,并督促檢查生產(chǎn)單位的執(zhí)行、考核。

24.XA、XS銀色粉末的評估及工藝方法的導入使用。

25.參與內(nèi)審工作,完善公司內(nèi)部系統(tǒng)管理,并督促各不達標單位整改。

26.完善工藝作業(yè)指導書。共修整11份,新增3份;對X線各作業(yè)指導書、檢驗標準進行修改完善,從而更好的對生產(chǎn)、質(zhì)量進行指導。

27.每周三或周四定期對電泳槽各項參數(shù)指標進行化驗,對自動噴淋線制作噴涂片并進行各項理化檢驗,并記錄。28.制定X線管理規(guī)章制度。29.論證裝箱自動線方案。

30.參與環(huán)評報告的修改、完善,并最終通過。在公司S總主導下參與公司新版環(huán)評報告的制定,配合環(huán)評公司及辦公室落實各項措施。

31.參與清潔生產(chǎn)報告的修改、評估,并最終通過。

32.2570MM加高轎壁噴涂方式的確定并相應設備參數(shù)及工裝的制定。最終通過降低掛鉤長度,修改自動噴涂機內(nèi)部參數(shù)的方式,確定2570MM加高轎壁在自動噴淋線作業(yè)。此作業(yè)方式的確立,不但提高了產(chǎn)品加工質(zhì)量,而且縮短了加工時間。

33.聯(lián)系X供應商,對我公司噴粉操作工進行噴粉與自動噴淋線操作的培訓,共培訓8人。

34.參與磁力分張器的研發(fā)工作。設計磁力分張器工裝,并裝配使用,提供使用方式。此工裝的投入使用減少了沖床加工時的墊紙作業(yè),很有效的提高了加工效率。

二、201*年計劃:

1.繼續(xù)論證、修定自動裝箱線方案,并確定方案,及時采購加工,

投入使用,以提高門板裝箱效率。

2.試驗、改進廳門產(chǎn)品加工工藝,引入左右門同時加工的方法,

以提高加工效率。3.對不銹鋼廳門加式工藝進行改進,論證不銹鋼廳門沖床加工方

式的可行性,并導入生產(chǎn),以提高不銹鋼廳門的加工效率。4.對X每周質(zhì)量問題及時匯總分析、考核并制定糾正預防措施,

跟進落實,提升廳門門線產(chǎn)品加工質(zhì)量。

5.做好公司新產(chǎn)品試制、產(chǎn)品改進等,及時反饋加工中的問題,對工藝方法等進行完善,為新產(chǎn)品開發(fā)及產(chǎn)品改良提供支持。6.繼續(xù)加大力度,對現(xiàn)場管理、物品定置、工藝紀律執(zhí)行等進行檢

查,以提升公司現(xiàn)場形象、產(chǎn)品質(zhì)量。

7.落實每月工藝工作計劃,配合其他產(chǎn)品線、生產(chǎn)部門的工作,及

時保持保量地完成各項工作。

8.對噴涂產(chǎn)品、電泳產(chǎn)品及廳門線外購鍍鋅產(chǎn)品進行鹽霧試驗,確

認產(chǎn)品及外購件質(zhì)量。9.公司安排的其他工作。

201*-11-

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201*年藥學部工作總結(jié)

201*年,我院藥學部在黨的“十八大”精神指引下,在醫(yī)院各級領導的關(guān)懷和各科室的支持幫助下,以抗菌藥物專項整治活動、醫(yī)院質(zhì)量管理年活動、醫(yī)療質(zhì)量萬里行活動、“三好一滿意”等活動為理論指導,以團結(jié)協(xié)作、求真務實、認真負責的精神狀態(tài)積極開展并完成以下工作:一、業(yè)務工作方面:(一)陽光用藥工作

1、規(guī)范藥品的購銷行為,嚴格執(zhí)行藥品陽光采購制度。(1)根據(jù)關(guān)于印發(fā)201*年**省醫(yī)療機藥品陽光采購實施方案的通知(*糾醫(yī)藥辦201*3號)以及衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)201*年**省政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物集中采購實施方案的通知(*衛(wèi)辦201*73號)等文件精神,藥學部落實采購規(guī)范制度,從計劃、審批、上網(wǎng)錄入等工作按不同崗位分工落實,做到采購有計劃,領導有監(jiān)督,執(zhí)行有規(guī)范等,201*年1~11月共上網(wǎng)采購藥品8983萬元,上網(wǎng)采購率100%。采購供應的臨床藥品比去年同期增長了304萬元,增長比率約為28%。藥品銷售比去年同期增長了217萬元,增長比率約為23%。

(2)201*年7月,根據(jù)省衛(wèi)生廳印發(fā)的**省醫(yī)療機構(gòu)基本用藥供應目錄指南(*衛(wèi)辦201*1號),藥學部制定了關(guān)于印發(fā)**市人民醫(yī)院基本用藥供應目錄管理辦法的通知(揭市醫(yī)201*53號)。為做好基本藥物遴選工作,實現(xiàn)藥品采購

過程的公開透明和陽光操作,邀請了市紀委糾風辦、市檢察院、市衛(wèi)生局紀檢組有關(guān)領導進行現(xiàn)場監(jiān)督,并通過三個環(huán)節(jié)進行。首先從該院專家?guī)斓?50名專家中隨機抽取了76名基本藥物遴選專家,組成這次遴選工作的專家組;其次,由專家組分成4個小組對已通過**省醫(yī)藥采購平臺中標的3698個基本藥物品規(guī)進行集中遴選,確定了334個品規(guī)入選該院基本用藥目錄;最后,由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會、藥品經(jīng)銷商遴選小組完成入圍基本藥物經(jīng)銷商的遴選和配對工作。層層把關(guān)、認真遴選,有效杜絕了藥品購銷過程暗箱操作,進一步規(guī)范了藥品采購管理。

(3)在201*年1月31日召開的藥事管理與藥物治療學委員會會議上,按照處方管理辦法的規(guī)定,與會眾委員對醫(yī)院部分超“一品兩規(guī)”的藥品情況進行討論,對25個臨床療效不確定、安全性差、性價比差的品種做淘汰處理。自即日起,藥學部暫停對淘汰藥品品規(guī)的采購(可臨購的藥品除外),并通知供貨公司遭淘汰庫存藥品使用至201*年2月10日。2月11日起藥庫、藥房將未用完庫存藥品退還供貨公司;在201*年4月16日召開的藥事管理與藥物治療學委員會會議上,根據(jù)多個臨床科室主任及護士長反映我院軟袋大輸液價格偏高,在臨床使用存在諸多不便,參會眾委員通過對塑瓶大輸液及軟袋大輸液的品質(zhì)、價格對比,眾委員意見一致,決定將軟袋大輸液替換為塑瓶大輸液。根據(jù)會議決定,藥學部對原軟袋包裝大輸液品種采購至201*年4月30日,5月1日起開始向科倫集團系列產(chǎn)品*東總經(jīng)銷**德欣

藥業(yè)有限公司采購決議通過的塑瓶大輸液品種;根據(jù)201*年**省醫(yī)療機構(gòu)藥品陽光采購實施方案,對我院現(xiàn)有40多個省采購平臺重點監(jiān)控藥品的品規(guī),與會眾委員根據(jù)各品種的臨床應用情況進行討論,決定對醫(yī)院重點監(jiān)控藥品分別采取淘汰、限額采購及品種更換等處理意見。即日起,藥學部停止對淘汰藥品品規(guī)的采購。原庫存藥品使用至5月底,未用完藥品退還供貨公司,由信息科將淘汰藥品編碼刪除。限額采購的品種,通知中、西藥庫采購按本次會議的決議執(zhí)行。對未被淘汰的省采購平臺重點監(jiān)控藥品明細通過醫(yī)務科網(wǎng)站公布。通知臨床醫(yī)師在使用時嚴格按照藥品說明書規(guī)定的適應癥、用法、用量合理使用,若發(fā)現(xiàn)藥品用量出現(xiàn)“非常態(tài)化”現(xiàn)象,藥學部將及時采取適當?shù)拇胧┯枰钥刂啤?/p>

通過陽光用藥制度的全面實施,醫(yī)院的基本用藥目錄的品規(guī)數(shù)從1470種(201*年6月)減少至1183種(201*年2月),優(yōu)化了醫(yī)院藥品目錄的結(jié)構(gòu),補充專科治療用藥,減少輔助用藥,明顯降低了醫(yī)藥費用。

開展陽光用藥工作,使我院藥品比例逐漸下降,從201*年9月的41.52%下降到201*年9月的39.15%;抗菌藥物使用金額占藥品總收入比例從201*年9月的28.38%下降到201*年9月的25.20%;門診病人抗菌藥物使用率從201*年9月的36.13%下降到201*年9月的28.32%;住院病人抗菌藥物使用率從201*年9月的75.03%下降到201*年9月的53.96%。

規(guī)范臨床用藥降低醫(yī)療費用。醫(yī)院將原先軟袋包裝的大輸液

更換為硬塑瓶包裝,僅此一項就降低采購成本40%,一年可為患者節(jié)約藥品費用360萬元。

2、加強陽光用藥監(jiān)管,規(guī)范用藥行為。

藥學部陽光用藥監(jiān)控小組每月將陽光用藥監(jiān)控系統(tǒng)中用藥金額排名前10位的藥品使用量在前3位的臨床科室主任、用量前3位處方醫(yī)師提交醫(yī)院紀檢部門。醫(yī)院紀檢部門對相關(guān)的臨床科室主任、處方醫(yī)師進行約談。相關(guān)科室主任及處方醫(yī)師應書面說明在使用藥品過程中是否存在不合理用藥(用藥適應征、用量、療程、經(jīng)濟性等),是否存在商業(yè)賄賂現(xiàn)象。陽光用藥監(jiān)控小組每個月對使用金額排在前列的藥品,抽取相關(guān)病歷醫(yī)囑進行分析評價,結(jié)合門診處方點評,對用藥合理性有爭議的處方、病歷醫(yī)囑,由醫(yī)務科、門診辦組織專家進行評價與裁定,必要時由醫(yī)師本人向陽光用藥監(jiān)控小組陳述使用該藥品的合理性。(二)、抗菌藥物專項整治活動

(1)201*年,衛(wèi)生部辦公廳頒布了關(guān)于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)201*32號),抗菌藥物臨床合理應用被納入政治的高度。藥學部積極響應醫(yī)院開展此項工作,根據(jù)**省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)201*年全省抗菌藥物臨床應用專項整治活動工作方案的通知(*衛(wèi)辦201*27號)和**市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)201*年全市抗菌藥物臨床專項整治活動工作方案的通知(揭市衛(wèi)201*69號)文件的要求,結(jié)合醫(yī)院抗菌藥物臨床應用現(xiàn)狀,藥學部參與制定了201*年**市人民醫(yī)院抗菌藥物臨床應用專項整治活動實施方案(揭市

醫(yī)201*93號)、**市人民醫(yī)院抗菌藥物分級應用管理制度(201*版)、關(guān)于規(guī)范我院外科Ⅰ類(清潔)切口中6個重點病種抗菌藥物應用通知等文件,使工作制度化、運作程序化、職責明確化。

(2)在關(guān)于規(guī)范我院外科Ⅰ類(清潔)切口中6個重點病種抗菌藥物應用通知中明確規(guī)定,對于腹股溝疝修補術(shù)(包括補片修補術(shù))、甲狀腺疾病手術(shù)、乳腺疾病手術(shù)、關(guān)節(jié)鏡檢查手術(shù)、頸動脈內(nèi)膜剝脫手術(shù)、顱骨腫物切除手術(shù)6個病種圍手術(shù)期原則上不得預防用抗菌藥物。若特殊情況需預防使用抗菌藥物,必須在術(shù)前討論中注明使用原因,并經(jīng)科室主任同意簽名后請抗菌藥物臨床應用專家組成員會診,專家同意后方可使用。通知同時對圍術(shù)期抗菌藥物的用藥時機、品種選擇、使用療程進行相應規(guī)定。通知下發(fā)后,質(zhì)控科、醫(yī)務科、藥學部組織檢查人員定期到病案室抽取上述6個病種的歸檔病歷共419份進行檢查,檢查的病歷完全符合相關(guān)通知的要求。

(3)根據(jù)全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的要求,醫(yī)院加入了衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應用監(jiān)測網(wǎng)。每月由數(shù)據(jù)系統(tǒng)隨機抽取住院病歷醫(yī)囑30份,門診普通成人處方100張進行上報。通過對抗菌藥物臨床應用情況的監(jiān)測,進一步加強和規(guī)范抗菌藥物臨床應用行為和管理,提高抗菌藥物臨床應用水平,促進臨床合理使用抗菌藥物。

(4)在醫(yī)院抗菌藥物臨床應用專項整治活動中,藥學部臨床藥師積極參與抗菌藥物臨床應用會診工作,全年共會診42例次,

規(guī)范特殊使用級抗菌藥物的使用流程;對眼科白內(nèi)障手術(shù)、介入手術(shù)等病歷醫(yī)囑開展抗菌藥物專項點評;與感控科、細菌室合作,建立細菌耐藥預警機制,定期分析各科室抗菌藥物使用情況和細菌耐藥情況,在藥訊上公布,促進臨床抗菌藥物的合理應用。

通過抗菌藥物臨床應用專項整治活動的開展,抗菌藥物臨床應用的各項指標正逐漸改善,抗菌藥物使用強度約為60DDD,低于整治前的82DDD;Ⅰ類切口手術(shù)圍手術(shù)期預防用藥無論使用率、品種選擇或使用時機等都日趨合理;微生物送檢率高達45%,達到衛(wèi)生部規(guī)定要求。(三)、處方點評工作

根據(jù)衛(wèi)生部頒布的醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行),臨床藥學室每月抽取門急診處方120張、住院醫(yī)囑30份,從用藥適應癥、用法用量、配伍禁忌、藥物相互作用、重復用藥、選藥適宜性等方面進行檢查,對醫(yī)生用藥考慮欠妥的問題進行分析點評。發(fā)現(xiàn)不合理處方向處方醫(yī)師反映,反饋,再將點評結(jié)果每季度提交由醫(yī)務科組織處方點評專家組對點評結(jié)果進行審核,裁定,并將不合理處方通報。201*年1-3季度共通報門、急診處方33人次,病歷醫(yī)囑31份。(四)、藥品不良反應監(jiān)測工作

臨床藥學室積極地定期收集各科室藥品不良反應,及時上報省藥品不良反應中心。每季度在醫(yī)院藥訊通報各科室現(xiàn)階段報告情況,同時報告我國現(xiàn)階段嚴重不良反應并及時提出警戒,

防止嚴重不良反應的發(fā)生。截止目前我院已上報不良反應272例,其中新的不良反應50例,嚴重的不良反應1例。

二、科室管理方面:

(一)、繼續(xù)完善藥劑科各項藥事管理制度。

藥學部以抗菌藥物專項整治活動、醫(yī)院質(zhì)量管理年活動、醫(yī)療質(zhì)量萬里行活動、“三好一滿意”等活動活動為指導,強化自身醫(yī)德修養(yǎng)。嚴格執(zhí)行藥品管理法、處方管理辦法等法律法規(guī)并遵守醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購管理辦法等文件精神。在此基礎上,不斷更新完善藥學部各項制度,并將其轉(zhuǎn)化為量化考核指標。促進了各項藥事工作的制度化、規(guī)范化,不斷提升臨床科室及患者對藥學部工作的滿意度。

(二)、實行新的獎金分配方案

為規(guī)范藥學部管理工作,杜絕吃大鍋飯、職責分工不明、藥房工作秩序混亂、忙閑不均、工作效率不高、窗口脫崗等現(xiàn)象,藥學部對全體職工征求管理意見后,將201*年科室獎金行二次分配,體現(xiàn)公平、公正的獎金分配制度。新的分配方案實行后,充分調(diào)動全體工作人員的積極性和主觀能動性,加強各班組人員的交流,提高各班組的管理水平;促進業(yè)務知識的學習與積累,提升藥學服務水平;樹立良好的窗口形象。

(三)、積極與臨床科室溝通協(xié)調(diào)。

201*年,藥學部積極與臨床科室溝通,及時掌握各臨床科室藥品需求,在藥事管理與藥物治療學委員會的監(jiān)督指導下,積極聯(lián)系貨源,確保臨床使用。這在部分程度上增加了患者來我院

住院治療的幾率和滿意率。

(三)、緊抓藥品流通的各個環(huán)節(jié),確保藥品質(zhì)量安全。本年度內(nèi),藥學部通過加強藥品的采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、陳列、調(diào)配及使用等各環(huán)節(jié)的管理,保證藥品質(zhì)量,確保患者用藥安全。通過集中培訓,定期考核等多種方式不斷增強大家的藥品質(zhì)量安全意識和自我防范意識,提前查找問題,排除隱患。定期進行藥品盤點,認真查對藥品的數(shù)量、效期、性狀等。對于近效期藥品及時進行匯總登記,避免過期浪費。同時在特藥管理方面我們強化毒、麻、精神藥品管理,嚴格履行相關(guān)制度,執(zhí)行“五!惫芾砗汀叭F一器”制度,在特藥的購進、驗收、貯藏及使用的全部環(huán)節(jié)中嚴格把關(guān),防止流入非法渠道。

今年上半年,鉻超標膠囊劑被媒體與社會高度關(guān)注,上級領導幾次開會發(fā)文部署,要求各從藥單位嚴查。藥學部積極行動,一方面從購進途徑上嚴格把關(guān),無鉻含量檢驗合格報告的膠囊劑一律不得購入,同時通過剪抄報紙、網(wǎng)上查詢及衛(wèi)生局通報等各種渠道收集信息對本院藥品反復排查,保證藥房無一例鉻含量超標的膠囊。

三、窗口服務方面:

藥房窗口服務是藥學部對內(nèi)溝通臨床科室,對外展現(xiàn)醫(yī)院形象的一個重要組成部分。我們結(jié)合醫(yī)院“創(chuàng)三甲”以及著力改善“兩個環(huán)境”等文件精神,不斷加強科室成員的素質(zhì)培訓和專業(yè)知識培訓,不斷提高為社會、為醫(yī)院、為患者服務的能力;強化優(yōu)質(zhì)服務意識,杜絕生、冷、硬、頂、推現(xiàn)象,努力使窗口服務

成為藥劑科工作的一大亮點。

四、集體活動方面:(一)業(yè)務學習

業(yè)務能力和水平的持續(xù)提升是藥學部進一步提高藥學工作人員服務質(zhì)量、提升醫(yī)院窗口形象、創(chuàng)建科室服務品牌的關(guān)鍵。藥學部通過積極參與院內(nèi)科教科組織的業(yè)務學習、科內(nèi)集中學習以及自學的方式進行業(yè)務學習活動。不斷提升我院全體藥學工作人員的業(yè)務技能和服務水平。

(二)、舉辦學術(shù)講座,加強繼續(xù)教育

為配合省衛(wèi)生廳抗菌藥物臨床應用專項整治活動督導檢查的開展,推進醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物管理工作規(guī)范化、標準化、促進臨床合理用藥,提高醫(yī)院藥學的管理水平,201*年11月3日藥學部主辦了“*東地區(qū)抗菌藥物使用與管理學習班”,邀請南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院藥學部的劉世霆教授、廣州醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院的許浦生教授進行授課。來自汕頭、潮州、普寧及周邊醫(yī)院的醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員約200人參加本次學習班;同11月28日藥學部邀請**藥學院附屬第一醫(yī)院藥學部的楊澤民教授到我院舉行學術(shù)講座抗菌藥物臨床應用管理辦法及專項整治方案(201*)學習討論來自揭西、揭東、普寧及周邊醫(yī)院的醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員約200人參加講座。通過舉辦學習班,促進*東地區(qū)各醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物管理經(jīng)驗的交流,進一步加強抗菌藥物臨床應用管理

(三)、參與醫(yī)院“癌痛規(guī)范化治療示范病房”的創(chuàng)建為進一步加強醫(yī)院腫瘤規(guī)范化診療管理,提高癌痛規(guī)范化治療水平,改善對腫瘤患者的醫(yī)療服務,提高腫瘤患者生存質(zhì)量,

醫(yī)院于201*年11月啟動腫瘤內(nèi)科創(chuàng)建“癌痛規(guī)范化治療示范病房”工作,藥學部積極參與創(chuàng)建活動。按照文件要求,藥學部提供要求必備的阿片類止痛藥品及相關(guān)中毒解救藥物。臨床藥師黃麗娜、張澤偉參與創(chuàng)建活動項目小組,定期參加創(chuàng)建科室癌痛治療患者早查房,負責癌痛藥物用藥指導,參與癌痛患者治療方案的討論擬定,每季度對癌痛治療藥物使用情況進行動態(tài)分析,資料交與相關(guān)臨床科室,為臨床合理用藥提供指導。門(急)診藥房、住院藥房藥師嚴格按照處方管理辦法審核、調(diào)配處方:對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。住院患者開具的麻醉藥品每張?zhí)幏綖?日常用量。

綜上所述,藥學部在201*年在各方面都取得了一定的成績,但也有許多做得不盡完善之處。未來的工作中,藥學部將把工作重點放在以下幾點:

1、繼續(xù)加強科室成員的政治素養(yǎng)和業(yè)務素養(yǎng),規(guī)范藥事管理制度和規(guī)定,遏制不正之風;

2、繼續(xù)改善窗口服務,優(yōu)化服務流程,不斷提高藥事服務水平;

3、繼續(xù)努力消除藥品供應環(huán)節(jié)中的客觀因素,確保臨床用藥;

4、進一步強化安全意識,消除不良隱患,杜絕安全事故的發(fā)生;

面臨即將到來的201*年,我們將再接再厲,迎難而上。不斷提升思想意識和業(yè)務能力,以全新的姿態(tài)和面貌去迎接新的機遇和挑戰(zhàn)。希望各級領導能給予更多的指導和關(guān)懷,也希望各科室一如既往地給予更多的理解和支持。

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