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檢驗(yàn)科生化室工作流程

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檢驗(yàn)科生化室工作流程

檢驗(yàn)科生化室工作流程

1.標(biāo)本的接收與處理1.1標(biāo)本的接收

①嚴(yán)格執(zhí)行患者、化驗(yàn)單及標(biāo)本收集器皿的核對(duì)制度,保證無(wú)差錯(cuò)。

②認(rèn)真審核檢驗(yàn)申請(qǐng)單,申請(qǐng)單上需標(biāo)明:患者姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)及床號(hào)、臨床診斷、標(biāo)本采集時(shí)間和實(shí)驗(yàn)室收到時(shí)間等。

③簽收人員應(yīng)逐一檢查標(biāo)本的質(zhì)量,避免血少或嚴(yán)重污染等,對(duì)不合格、但可以接受的樣本,簽收人員要記錄標(biāo)本的缺陷,對(duì)于不符合要求的樣本,簽收人員應(yīng)拒絕接受,

同時(shí)注明拒收原因,并通知臨床重新采集標(biāo)本。1.2標(biāo)本的處理

①生化室收到臨床標(biāo)本后,應(yīng)盡快低速離心分離血清或血漿(天冷血清尚未析出,可將標(biāo)本放置水浴箱15-20min),離心速度為3000r/min左右,時(shí)間為5-10min。不主張用玻璃棒或類似器材去剝離附著于試管壁和管塞上的凝塊,因處理不當(dāng)可導(dǎo)致溶血;如果必須將凝塊與試管內(nèi)壁分開或取下管塞時(shí),一定要小心處理。2.儀器與試劑2.1儀器

①建立儀器檔案:保存每一臺(tái)儀器的購(gòu)置論證書、儀器說(shuō)明書、操作手冊(cè)。②建立儀器操作程序:按照操作手冊(cè)的要求,建立本室儀器操作程序,并在實(shí)際操作中嚴(yán)格按操作程序?qū)嵤?/p>

③儀器校準(zhǔn):所有儀器按要求進(jìn)行校準(zhǔn)。校準(zhǔn)時(shí),必須選用與儀器配套的校準(zhǔn)品,不同系統(tǒng)應(yīng)選用不同的校準(zhǔn)品。所有校準(zhǔn)都應(yīng)有時(shí)間、結(jié)果、變更和頻度的記錄和說(shuō)明。④儀器比對(duì):對(duì)具有兩臺(tái)或兩臺(tái)以上同類儀器,并有相同檢測(cè)項(xiàng)目,應(yīng)定期進(jìn)行儀器間比對(duì)實(shí)驗(yàn),以確保結(jié)果的一致性。一般3個(gè)月或有以下情況應(yīng)進(jìn)行一次比對(duì):質(zhì)控結(jié)果不一致、其中一臺(tái)儀器經(jīng)維修保養(yǎng)、更換元器件、試劑更換廠家等。⑤檢測(cè)方法選擇:原則上在確保質(zhì)量的前提下,生化室應(yīng)盡可能選擇各項(xiàng)目的推薦方法,如因測(cè)定方法和試劑的更換造成臨床正常值參考范圍發(fā)生變動(dòng)的,應(yīng)做好對(duì)臨床的宣傳工作。2.2試劑

①試劑選擇:參照《衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)體外診斷試劑盒質(zhì)量檢定暫行標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定,在充分考慮質(zhì)量的前提下,應(yīng)盡可能選用和生化檢驗(yàn)儀器相配套的試劑,如使用其他商品化試劑應(yīng)做相應(yīng)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)并有可行性的報(bào)告和記錄。

②試劑的使用和保存:嚴(yán)格按照說(shuō)明書的要求進(jìn)行操作和保存,如果是干粉或片劑,一定要注意復(fù)溶水的質(zhì)量。在試劑的使用過(guò)程中,應(yīng)有相應(yīng)的批號(hào)、使用情況及更換記錄和說(shuō)明。3.室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)

室內(nèi)質(zhì)控是為了監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量,以決定常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告能否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段,它代表每天檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;而室間質(zhì)評(píng)既由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)對(duì)各實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)忽然評(píng)定,以評(píng)價(jià)各實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量,逐步提高常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可比性。以切實(shí)做好本室的室內(nèi)質(zhì)控為基礎(chǔ),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng),以增加檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和可比性。各類生化檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)有相應(yīng)的室內(nèi)質(zhì)量控制系統(tǒng)。①質(zhì)控品選擇:選擇符合要求的兩個(gè)濃度質(zhì)控品。②嚴(yán)格按照質(zhì)控品說(shuō)明書要求,正確使用和保存。③設(shè)定靶值:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目確定靶值,靶值必須用本室現(xiàn)行使用的測(cè)定方法進(jìn)行確定;定值質(zhì)控品的標(biāo)定值只能作為確定靶值的參考。④質(zhì)控方法選擇:根據(jù)室內(nèi)質(zhì)控的要求選擇多規(guī)則質(zhì)控方法。⑤繪制質(zhì)控圖及記錄質(zhì)控結(jié)果:根據(jù)質(zhì)控品的靶值和控制限繪制LeveyJennings控制圖(單一濃度水平),或?qū)⒉煌瑵舛人降慕Y(jié)果繪制在同一圖上的Youden圖,將原始質(zhì)控結(jié)果記錄在質(zhì)控圖表上,保留打印的原始質(zhì)控記錄。⑥失控處理及原因分析:填寫失控報(bào)告,分析誤差原因,并采取相應(yīng)處理措施;根據(jù)分析所得的失控原因,判斷結(jié)果是真失控還是假失控,以決定當(dāng)批結(jié)果是否發(fā)出或重新測(cè)定。

4.檢驗(yàn)單的審核與報(bào)告醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是將患者標(biāo)本經(jīng)過(guò)檢測(cè)分析后,其檢測(cè)結(jié)果體現(xiàn)在檢驗(yàn)報(bào)告單上。生化分析的自動(dòng)化,可減少了填寫檢驗(yàn)報(bào)告的誤差,但有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)異常結(jié)果,因而也增加了對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行審核的要求。對(duì)異常結(jié)果必須認(rèn)真分析、復(fù)查、必要時(shí)應(yīng)與臨床取得聯(lián)系。所有報(bào)告結(jié)果經(jīng)人員審核并簽字后方能發(fā)出。如遇見危及生命的“危急值”,按照危急值報(bào)告制度,立即通知臨床。5.加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系與溝通

生化室不能只滿足于接收標(biāo)本到發(fā)報(bào)告單這一環(huán)節(jié),檢驗(yàn)人員應(yīng)積極深入臨床,學(xué)習(xí)臨床知識(shí),聽取臨床對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果可靠性評(píng)價(jià);并解釋某些檢驗(yàn)結(jié)果與患者臨床表現(xiàn)不符的情況,尤其是一些誤解,通過(guò)討論和解釋,會(huì)使一些錯(cuò)誤得到及時(shí)糾正。另外,在檢驗(yàn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)有明顯異;蛲ǔ2惶赡艹霈F(xiàn)的結(jié)果時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)積極詢問(wèn)相關(guān)臨床醫(yī)生,了解具體情況后再作出判斷。因此,加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系與溝通,可促進(jìn)臨床標(biāo)本的正確采集與檢驗(yàn)結(jié)果的合理解釋,同時(shí),實(shí)驗(yàn)室也可從臨床方面獲得許多反饋信息,了解臨床的需要,開發(fā)新項(xiàng)目,更好地為臨床服務(wù);與臨床科室的聯(lián)系與溝通是現(xiàn)代化醫(yī)療模式的基本要求,在當(dāng)今醫(yī)療社會(huì)中極為重要?傊,生化室工作的各個(gè)環(huán)節(jié)均不容忽視,只有這樣,才能使生化室工作達(dá)到優(yōu)質(zhì)、高效、準(zhǔn)確。同時(shí),我們?cè)诠ぷ髦,不斷學(xué)習(xí)和更新知識(shí),加強(qiáng)自身建設(shè),不斷地完善制度,促進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的發(fā)展,更好地為人類服務(wù)。一些誤解,通過(guò)討論和解釋,會(huì)使一些錯(cuò)誤得到及時(shí)糾正。另外,在檢驗(yàn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)有明顯異常或通常不太可能出現(xiàn)的結(jié)果時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)積極詢問(wèn)相關(guān)臨床醫(yī)生,了解具體情況后再作出判斷。因此,加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系與溝通,可促進(jìn)臨床標(biāo)本的正確采集與檢驗(yàn)結(jié)果的合理解釋,同時(shí),實(shí)驗(yàn)室也可從臨床方面獲得許多反饋信息,了解臨床的需要,開發(fā)新項(xiàng)目,更好地為臨床服務(wù);與臨床科室的聯(lián)系與溝通是現(xiàn)代化醫(yī)療模式的基本要求,在當(dāng)今醫(yī)療社會(huì)中極為重要?傊,生化室工作的各個(gè)環(huán)節(jié)均不容忽視,只有這樣,才能使生化室工作達(dá)到優(yōu)質(zhì)、高效、準(zhǔn)確。同時(shí),我們?cè)诠ぷ髦,不斷學(xué)習(xí)和更新知識(shí),加強(qiáng)自身建設(shè),不斷地完善制度,促進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的發(fā)展,更好地為人類服務(wù)。

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2標(biāo)本的接收與處理2.1標(biāo)本的接收①嚴(yán)格執(zhí)行患者、化驗(yàn)單及標(biāo)本收集器皿的核對(duì)制度,保證無(wú)差錯(cuò)。②認(rèn)真審核檢驗(yàn)申請(qǐng)單,申請(qǐng)單上需標(biāo)明:患者姓名、性別、年齡、科別、病區(qū)及床號(hào)、臨床診斷、標(biāo)本采集時(shí)間和實(shí)驗(yàn)室收到時(shí)間等。③簽收人員應(yīng)逐一檢查標(biāo)本的質(zhì)量,避免血少或嚴(yán)重污染等,對(duì)不合格、但可以接受的樣本,簽收人員要記錄標(biāo)本的缺陷,對(duì)于不符合要求的樣本,簽收人員應(yīng)拒絕接受,同時(shí)注明拒收原因,并通知臨床重新采集標(biāo)本。2.2標(biāo)本的處理①生化室收到臨床標(biāo)本后,應(yīng)盡快低速離心分離血清或血漿(天冷血清尚未析出,可將標(biāo)本放置水浴箱15~20min),離心速度為3000r/min左右,時(shí)間為5~10min。不主張用玻璃棒或類似器材去剝離附著于試管壁和管塞上的凝塊,因處理不當(dāng)可導(dǎo)致溶血;如果必須將凝塊與試管內(nèi)壁分開或取下管塞時(shí),一定要小心處理。3儀器與試劑3.1儀器①建立儀器檔案:保存每一臺(tái)儀器的購(gòu)置論證書、儀器說(shuō)明書、操作手冊(cè)。②建立儀器操作程序:按照操作手冊(cè)的要求,建立本室儀器操作程序,并在實(shí)際操作中嚴(yán)格按操作程序?qū)嵤。③儀器校準(zhǔn):所有儀器按要求進(jìn)行校準(zhǔn)。校準(zhǔn)時(shí),必須選用與儀器配套的校準(zhǔn)品,不同系統(tǒng)應(yīng)選用不同的校準(zhǔn)品。所有校準(zhǔn)都應(yīng)有時(shí)間、結(jié)果、變更和頻度的記錄和說(shuō)明。④儀器比對(duì):對(duì)具有兩臺(tái)或兩臺(tái)以上同類儀器,并有相同檢測(cè)項(xiàng)目,應(yīng)定期進(jìn)行儀器間比對(duì)實(shí)驗(yàn),以確保結(jié)果的一致性。一般3個(gè)月或有以下情況應(yīng)進(jìn)行一次比對(duì):質(zhì)控結(jié)果不一致、其中一臺(tái)儀器經(jīng)維修保養(yǎng)、更換元器件、試劑更換廠家等。⑤檢測(cè)方法選擇:原則上在確保質(zhì)量的前提下,生化室應(yīng)盡可能選擇各項(xiàng)目的推薦方法,如因測(cè)定方法和試劑的更換造成臨床正常值參考范圍發(fā)生變動(dòng)的,應(yīng)做好對(duì)臨床的宣傳工作。3.2試劑①試劑選擇:參照《衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)體外診斷試劑盒質(zhì)量檢定暫行標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定,在充分考慮質(zhì)量的前提下,應(yīng)盡可能選用和生化檢驗(yàn)儀器相配套的試劑,如使用其他商品化試劑應(yīng)做相應(yīng)的對(duì)照實(shí)驗(yàn)并有可行性的報(bào)告和記錄。②試劑的使用和保存:嚴(yán)格按照說(shuō)明書的要求進(jìn)行操作和保存,如果是干粉或片劑,一定要注意復(fù)溶水的質(zhì)量。在試劑的使用過(guò)程中,應(yīng)有相應(yīng)的批號(hào)、使用情況及更換記錄和說(shuō)明。

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4室內(nèi)質(zhì)控與室間質(zhì)評(píng)

室內(nèi)質(zhì)控是為了監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量,以決定常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告能否發(fā)出所采取的一系列檢查、控制手段,它代表每天檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性;而室間質(zhì)評(píng)既由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)對(duì)各實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)忽然評(píng)定,以評(píng)價(jià)各實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量,逐步提高常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可比性。以切實(shí)做好本室的室內(nèi)質(zhì)控為基礎(chǔ),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng),以增加檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和可比性。各類生化檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)有相應(yīng)的室內(nèi)質(zhì)量控制系統(tǒng)。①質(zhì)控品選擇:選擇符合要求的兩個(gè)濃度質(zhì)控品。②嚴(yán)格按照質(zhì)控品說(shuō)明書要求,正確使用和保存。③設(shè)定靶值:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目確定靶值,靶值必須用本室現(xiàn)行使用的測(cè)定方法進(jìn)行確定;定值質(zhì)控品的標(biāo)定值只能作為確定靶值的參考。④質(zhì)控方法選擇:根據(jù)室內(nèi)質(zhì)控的要求選擇多規(guī)則質(zhì)控方法。⑤繪制質(zhì)控圖及記錄質(zhì)控結(jié)果:根據(jù)質(zhì)控品的靶值和控制限繪制LeveyJennings控制圖(單一濃度水平),或?qū)⒉煌瑵舛人降慕Y(jié)果繪制在同一圖上的Youden圖,將原始質(zhì)控結(jié)果記錄在質(zhì)控圖表上,保留打印的原始質(zhì)控記錄。⑥失控處理及原因分析:填寫失控報(bào)告,分析誤差原因,并采取相應(yīng)處理措施;根據(jù)分析所得的失控原因,判斷結(jié)果是真失控還是假失控,以決定當(dāng)批結(jié)果是否發(fā)出或重新測(cè)定。5檢驗(yàn)單的審核與報(bào)告

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是將患者標(biāo)本經(jīng)過(guò)檢測(cè)分析后,其檢測(cè)結(jié)果體現(xiàn)在檢驗(yàn)報(bào)告單上。生化分析的自動(dòng)化,可減少了填寫檢驗(yàn)報(bào)告的誤差,但有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)異常結(jié)果,因而也增加了對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行審核的要求。對(duì)異常結(jié)果必須認(rèn)真分析、復(fù)查、必要時(shí)應(yīng)與臨床取得聯(lián)系。所有報(bào)告結(jié)果經(jīng)人員審核并簽字后方能發(fā)出。如遇見危及生命的“危急值”,按照危急值報(bào)告制度,立即通知臨床。

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6加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系與溝通

生化室不能只滿足于接收標(biāo)本到發(fā)報(bào)告單這一環(huán)節(jié),檢驗(yàn)人員應(yīng)積極深入臨床,學(xué)習(xí)臨床知識(shí),聽取臨床對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果可靠性評(píng)價(jià);并解釋某些檢驗(yàn)結(jié)果與患者臨床表現(xiàn)不符的情況,尤其是一些誤解,通過(guò)討論和解釋,會(huì)使一些錯(cuò)誤得到及時(shí)糾正。另外,在檢驗(yàn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)有明顯異;蛲ǔ2惶赡艹霈F(xiàn)的結(jié)果時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)積極詢問(wèn)相關(guān)臨床醫(yī)生,了解具體情況后再作出判斷。因此,加強(qiáng)與臨床科室的聯(lián)系與溝通,可促進(jìn)臨床標(biāo)本的正確采集與檢驗(yàn)結(jié)果的合理解釋,同時(shí),實(shí)驗(yàn)室也可從臨床方面獲得許多反饋信息,了解臨床的需要,開發(fā)新項(xiàng)目,更好地為臨床服務(wù);與臨床科室的聯(lián)系與溝通是現(xiàn)代化醫(yī)療模式的基本要求,在當(dāng)今醫(yī)療社會(huì)中極為重要。

總之,生化室工作的各個(gè)環(huán)節(jié)均不容忽視,只有這樣,才能使生化室工作達(dá)到優(yōu)質(zhì)、高效、準(zhǔn)確。同時(shí),我們?cè)诠ぷ髦,不斷學(xué)習(xí)和更新知識(shí),加強(qiáng)自身建設(shè),不斷地完善制度,促進(jìn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的發(fā)展,更好地為人類服務(wù)

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