醫(yī)療器械檢查總結

***市食品藥品監(jiān)督管理局

關于201*年醫(yī)療器械生產企業(yè)檢查工作的報告

***省食品藥品監(jiān)督管理局：

為了加強***轄區(qū)醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)管，進一步加強醫(yī)療器械生產企業(yè)產品源頭的管理，加大對我轄區(qū)醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管力度，進一步提升轄區(qū)內企業(yè)的質量管理水平，確保人民群眾用械安全有效，根據《醫(yī)療器械生產日常監(jiān)督管理規(guī)定》的要求，結合我局201*年醫(yī)療器械生產企業(yè)檢查工作方案的部署，我局于201*年5月6月對***轄區(qū)內所有醫(yī)療器械生產企業(yè)開展了日常監(jiān)督檢查，現將有關檢查情況匯報如下。

一、檢查基本情況

此次檢查我局共出動84人次，檢查醫(yī)療器械生產企業(yè)28家，檢查覆蓋率達100%，其中，義齒類醫(yī)療器械生產企業(yè)共13家，占轄區(qū)內所有醫(yī)療器械生產企業(yè)的48%，其它類醫(yī)療器械生產企業(yè)15家，占轄區(qū)內所有醫(yī)療器械生產企業(yè)的52%；截止201*年6月13日，已取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》（或登記表）28家企業(yè)中，未取得產品注冊證的有9家，占轄區(qū)內所有醫(yī)療器械生產企業(yè)的32%；共檢查醫(yī)療器械產品32個，醫(yī)療器械說明書32份，企業(yè)產品包裝、標識、說明書規(guī)范，與產品注冊證及登記表內容一致，未發(fā)現生產企業(yè)擅自擴大產品適用范圍，產品出廠均具有合格證。無法聯(lián)系的企業(yè)1家***醫(yī)療器械有限公司，擅自變更地址未及時辦理變更手續(xù)的企業(yè)2家***醫(yī)療器械有限公司、***醫(yī)藥器械有限公司，我局對上述2家企業(yè)給予口頭警告，并要求其及時辦理變更手續(xù)。通過這次日常監(jiān)督檢查，進一步規(guī)范了企業(yè)的生產行為，加強了生產企業(yè)的質量

管理意識，有力促進企業(yè)的生產管理水平，排除了個別生產隱患，但是企業(yè)也存在一些問題，如生產環(huán)境、質量管理意識、購驗等方面。

二、存在的主要問題

（一）有部分義齒類生產企業(yè)雖然具有醫(yī)療器械生產許可證，但是長時間內取得產品注冊證，存在著無注冊證生產產品的隱患。

（二）部分生產企業(yè)生產環(huán)境、衛(wèi)生環(huán)境較差，甚至有個

別義齒類生產企業(yè)生產車間內有生活、居住用品。

（三）個別義齒類生產所用的高壓氧存放于錛造部等溫度較高的區(qū)域，且未有加固措施，存在極大的安全隱患

（四）原材料購進驗收環(huán)節(jié)存在的問題還比較多。從檢查的情況來看，醫(yī)療器械生產單位在購進原材料時不注意查驗對方的資質證明，只是義務性的索要了供貨方的《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械生產許可證》、產品注冊證和合格證明，而沒有對這些證照進行詳細的審驗；有的甚至少了部分資質證明材料。另外就是購進驗收記錄不全，主要表現，缺少生產批號、生產廠商，進口資質的原材料個別無中文標簽、中文說明書及中文外包裝且供貨單位未加蓋印章等問題。

三、今后工作思路

（一）轄區(qū)內醫(yī)療器械生產企業(yè)的監(jiān)管應以義齒類生產企業(yè)為重點，義齒類生產企業(yè)是轄區(qū)內最多的生產企業(yè)，占總數的48%，且檢查中發(fā)現存在問題較多的也是義齒類生產企

業(yè)，規(guī)范了義齒類生產企業(yè)的生產行為，就規(guī)范了轄區(qū)內醫(yī)療器械生產企業(yè)的行為，就把住器械生產質量的源頭。

（二）加強省、市兩級食藥監(jiān)部門聯(lián)合執(zhí)法，加大對取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》而未取得產品注冊證企業(yè)的檢查頻次和打擊力度，排除無注冊證生產的隱患。

（三）繼續(xù)加大宣傳培訓力度，進一步提高醫(yī)療器械生產人員的素質。在以后的工作中我們要加大對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)知識的宣傳和培訓力度，使他們能夠及時了解和掌握國家在醫(yī)療器械方面的相關規(guī)定，從而提高醫(yī)療器械生產企業(yè)的能力和水平。

***食品藥品監(jiān)督管理局

二○一一年六月十三日

主題詞：醫(yī)療器械檢查報告

擴展閱讀：醫(yī)療器械專項檢查工作總結

嵐皋縣食品藥品監(jiān)督管理局

關于報送醫(yī)療器械專項檢查工作總結

的報告

市食品藥品監(jiān)督管理局：

根據《安康市食品藥品監(jiān)督管理局關于開展藥品稽查“亮劍行動”工作通知》(安食藥監(jiān)發(fā)[201*]116號)文件的要求，嵐皋縣食品藥品監(jiān)督管理局積極安排部署，認真組織實施。對轄區(qū)內醫(yī)療器械經營使用單位進行了一次徹底而有效的整頓和規(guī)范，保證了人民群眾的用械安全�，F將專項整治工作總結如下：

一、成立組織機構，確保專項整治工作落到實處

為了使檢查工作落到實處，縣局召開了醫(yī)療器械專項整治工作會議，傳達了市局文件精神，并成立了由局長任組長、分管副局長任副組長、綜合業(yè)務股全體成員參與的專項整治工作領導小組，確保了這次專項整治工作的順利進行。二、明確目標，確定專項整治工作的范圍和重點

本次專項整治工作的重點范圍是醫(yī)療器械使用單位和醫(yī)療器械經營單位。在我縣醫(yī)療器械使用單位幾乎包含了全部醫(yī)療機構，而且使用品種多為一次性使用輸液器、注射器，而醫(yī)療器械經營單位僅有11家，其中7家為藥品零售企業(yè)，3家隱性眼鏡經營企業(yè)，1家義齒經營企業(yè)，其中7家零售企業(yè)也僅經營一、二類器械，經營品種少。因此本次專項整治的重點就是醫(yī)療器械使用單位，加強對這些單位的監(jiān)督檢查是保證醫(yī)療器械使用安全有效的根本保障。三、加強宣傳，確保專項整治工作有條不紊的進行1、積極做好宣傳動員工作，努力提高器械經營、使用人員的思想認識

按照安食藥監(jiān)發(fā)[201*]116號文件中關于宣傳工作的要求，我局在整治工作的第一階段積極組織人員就醫(yī)療器械的購進、驗收、經營、使用、用后銷毀、索證索票等方面應當注意到的問題向相對人積極進行宣傳，促使經營使用單位從思想上提高對安全經營、使用醫(yī)療器械的認識，從而為專項整治工作順利進行奠定基礎

2、認真組織轄區(qū)內醫(yī)療器械經營、使用單位開展自查自糾工作，著重解決工作中存在的突出問題

按照區(qū)局專項整治工作的要求和我局對專項整治工作的總體安排，要求轄區(qū)內的醫(yī)療器械經營、使用單位對器械的購進渠道、驗收記錄、銷售記錄、銷毀記錄、《醫(yī)療器械經營許可證》上核準的經營范圍、執(zhí)行醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測和報告制度、購進醫(yī)療器械索要到的合格證明以及從業(yè)人員體檢等方面進行自查，并要求各器械經營、使用單位對自查中發(fā)現的問題嚴格按相關法規(guī)要求整改到位，確保各自所經營、使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效。3、全面進行監(jiān)督檢查，嚴厲打擊醫(yī)療器械經營、使用過程中的違法行為在各醫(yī)療器械經營、使用單位自查自糾的基礎上，縣局結合日常監(jiān)督檢查工作對轄區(qū)內醫(yī)療器械經營、使用單位自查整改情況進行了全面的監(jiān)督檢查。

一是對轄區(qū)醫(yī)療器械經營使用單位的自查整改情況進行了全面的監(jiān)督檢查，對在自查整改階段能夠自覺采取有效措施糾正本單位存在突出問題的，一律不追究其法律責任；二是對本單位存在的問題未自查到位，執(zhí)法人員在監(jiān)督檢查過程中都按相關法律法規(guī)下發(fā)了整改意見；三是對個別醫(yī)療機構使用一次性無菌醫(yī)療器械后不進行及時毀形、銷毀并建立記錄的行為及時反饋給衛(wèi)生部門處理；四是對各醫(yī)療機構化驗室進行了一次徹底的清理檢查，對存在的突出問題提出了整改意見并向管理相對人進行反饋；

本次專項整治，共監(jiān)督檢查醫(yī)療器械經營、使用單位200余家次，檢查覆蓋率達到了100%。。三、存在的問題及今后的工作思路（一）存在的問題

1、購進驗收環(huán)節(jié)存在的問題還比較多。

各醫(yī)療機構和醫(yī)療器械經營單位在購進醫(yī)療器械時不注意查驗對方的資質證明，只是義務性的索要了供貨方的《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械生產許可證》、產品注冊證和合格證明，而沒有對這些證照進行詳細的審驗，導致實物與證照不符。

2、沒有單獨的醫(yī)療器械倉庫和醫(yī)療器械陳列區(qū)。在檢查中發(fā)現，除醫(yī)療器械經營單位有固定的單獨醫(yī)療器械專柜外，大多醫(yī)療器械使用單位都沒有單獨的醫(yī)療器械倉庫，醫(yī)療器械一般都放在藥房中，且沒明顯標志。3、一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀記錄不規(guī)范。在檢查中發(fā)現，除鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和部分村衛(wèi)生室建有銷毀記錄外，大多個體診所都沒有建立銷毀記錄，且建立的記錄只寫明了銷毀的具體數量，而對其他內容只字不提。4、醫(yī)療器械建檔資料不全。

我縣大中型醫(yī)療器械使用單位主要是各級醫(yī)療衛(wèi)生機構，而且所用器械幾乎全部是上級部門配發(fā)的，自行采購的較少，而上級配發(fā)的這些大型醫(yī)療器械僅有產品的使用說明書，其他如購進票據、資質證明文件等資料缺失，因此多數醫(yī)療機構都不知道所用器械的詳細信息，造成所用器械的檔案資料不全。

5、醫(yī)療器械經營、使用人員法律意識淡薄，對醫(yī)療器械的重視程度不夠。

由于藥械從業(yè)人員流動性大，使得一部分剛剛進入該行業(yè)人員對醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)沒有經過專門培訓，因此造成了違規(guī)問題經常出現。（二）今后工作思路1、針對存在的問題，加大日常監(jiān)督檢查工作力度。突出重點，嚴格執(zhí)法檢查，把醫(yī)療器械的日常監(jiān)督管理和藥品日常監(jiān)督管理工作結合起來進行，從重從嚴對一些不能按照規(guī)定經營、使用醫(yī)療器械的單位和個人進行處理，努力使我縣醫(yī)療器械市場從根本上得到好轉。

2、加大宣傳培訓力度，提高醫(yī)療器械經營、使用者的素質。在以后的工作中我們要加大對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)知識的宣傳和培訓力度，使他們能夠及時了解和掌握國家在醫(yī)療器械方面的相關規(guī)定，從而提高醫(yī)療器械經營、使用者的能力和水平。

3、積極開展調查研究，探索醫(yī)療器械監(jiān)管工作的長效機制。醫(yī)療器械的監(jiān)管是一項專業(yè)性很強的工作，因其品種多，性能復雜，經營使用具有特定的專業(yè)性，因此，在日常監(jiān)管工作中積極開展調研工作，探索和尋求科學的監(jiān)管方法。

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