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藥品質(zhì)量安全工作匯報(bào)

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藥品質(zhì)量安全工作匯報(bào)

藥品質(zhì)量安全工作匯報(bào)

藥品質(zhì)量安全事關(guān)千千萬(wàn)萬(wàn)廣大患者的生命安危,黨中央和國(guó)務(wù)院一向高度重視。目前,因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的藥品不良事件時(shí)有發(fā)生,不同程度地危害了人民群眾的身體健康,為加強(qiáng)藥品在院管理,確保藥品質(zhì)量,讓廣大患者用上放心藥,我我院重點(diǎn)做了以下幾方面的工作:

一、院兩委非常重視藥品質(zhì)量安全工作,成立了藥事管理委員會(huì)與藥品質(zhì)量管理小組。藥事管理委員會(huì)嚴(yán)把藥品準(zhǔn)入關(guān),每季度召開(kāi)一次會(huì)議,討論藥品使用情況,引入臨床確需藥品,淘汰部分用量小、副作用大的品種確保臨床用藥安全有效。藥品質(zhì)量管理小組每月對(duì)在院藥品進(jìn)行一次全面檢查,包括藥品入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、有效期等,并當(dāng)場(chǎng)劃出質(zhì)量等級(jí),與效益工資掛鉤,加強(qiáng)了各崗位工作人員的責(zé)任心,減少了差錯(cuò)事故的發(fā)生。

二、建立健全了各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé),分工明確,責(zé)任到人。組織全體藥劑人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品流通管理辦法》、《處方管理辦法》等法律法規(guī),形成制度,每月學(xué)習(xí)兩次,半年考試一次,提高了業(yè)務(wù)人員的素質(zhì)。

三、庫(kù)房人員嚴(yán)把藥品入庫(kù)關(guān),嚴(yán)審藥品供應(yīng)商資質(zhì),留取相關(guān)加蓋供貨單位原印章的證明文件復(fù)印件,索取相關(guān)合法票據(jù),建立真實(shí)完整的入庫(kù)驗(yàn)收記錄,做到票、賬、物相符。倉(cāng)庫(kù)實(shí)行分區(qū)管理,色標(biāo)明顯。庫(kù)存藥品按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件保管,控制合適的溫濕度,定期養(yǎng)護(hù),嚴(yán)格掌握“先進(jìn)先出”、“近期先出”的原則,確保藥品安全有效。

四、藥房人員發(fā)藥嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,嚴(yán)格檢查藥品外觀質(zhì)量,如澄明度、色澤、潮解、裂片等,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)與藥劑科聯(lián)系。質(zhì)量檢查時(shí),如在藥房發(fā)現(xiàn)藥品外觀質(zhì)量問(wèn)題,藥庫(kù)、藥房各承擔(dān)50%責(zé)任,并采取相應(yīng)的處罰措施,從而加強(qiáng)了藥房人員的責(zé)任心,層層把關(guān),確保了藥品質(zhì)量安全。

五、加強(qiáng)上市后藥品的不良發(fā)應(yīng)監(jiān)管工作,藥劑科每周參與行政查房,了解病人用藥后的反應(yīng),指導(dǎo)臨床科學(xué)用藥、合理用藥

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201*年度藥品質(zhì)量安全工作情況匯報(bào)

XX市食品藥品監(jiān)督管理局:

按照國(guó)家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局的要求,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《XX市藥品安全工作暫行規(guī)定》,我公司于201*年度每月組織一次質(zhì)量安全檢查,并召開(kāi)了質(zhì)量安全分析工作會(huì)議,公司各部門(mén)負(fù)責(zé)人及全體員工均于每月參加了會(huì)議。質(zhì)管部主要負(fù)責(zé)人履職情況良好,并于每日監(jiān)督檢查其他關(guān)鍵人員的履職情況。公司總經(jīng)理和質(zhì)量部副總經(jīng)理在每月的質(zhì)量安全分析工作會(huì)議上提出了關(guān)于藥品質(zhì)量安全工作中普遍存在的問(wèn)題和對(duì)公司藥品保存和經(jīng)營(yíng)工作的部署。

我公司重點(diǎn)部署了以下幾方面的工作:

一、公司領(lǐng)導(dǎo)非常重視藥品質(zhì)量安全工作,成立了藥品質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組。質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組每月召開(kāi)一次藥品質(zhì)量安全分析工作會(huì)議,藥品質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組每月對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行一次全面檢查,包括藥品入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存條件、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、有效期等,并當(dāng)場(chǎng)劃出質(zhì)量等級(jí),與效益工資掛鉤,加強(qiáng)了各崗位工作人員的責(zé)任心,減少了差錯(cuò)事故的發(fā)生。

二、建立健全了各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé),分工明確,責(zé)任到人。組織公司人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品流通管理辦法》等法律法規(guī),形成制度,每月培訓(xùn)、考試一次,提高了員工的素質(zhì)。

三、庫(kù)房人員嚴(yán)把藥品入庫(kù)關(guān),嚴(yán)審藥品供應(yīng)商資質(zhì),留取相關(guān)加蓋供貨單位原印章的證明文件復(fù)印件,索取相關(guān)合法票據(jù),建立真實(shí)完整的入庫(kù)驗(yàn)收記錄,做到票、賬、物相符。倉(cāng)庫(kù)實(shí)行分區(qū)管理,色標(biāo)明顯。庫(kù)存藥品按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件保管,控制合適的溫濕度,定期養(yǎng)護(hù),嚴(yán)格掌握“先進(jìn)先出”、“近期先出”的原則,確保藥品安全有效。

四、庫(kù)房人員發(fā)藥嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,嚴(yán)格檢查藥品外觀質(zhì)量,如澄明度、色澤、潮解、裂片等,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)與質(zhì)管部聯(lián)系。質(zhì)量檢查時(shí),如在庫(kù)房發(fā)現(xiàn)藥品外觀質(zhì)量問(wèn)題,倉(cāng)庫(kù)、質(zhì)管部各承擔(dān)50%責(zé)任,并采取相應(yīng)的處罰措施,從而加強(qiáng)了公司庫(kù)房人員和質(zhì)管部成員的責(zé)任心,層層把關(guān),確保了藥品質(zhì)量安全。

目前藥品安全事故仍然呈多發(fā)態(tài)勢(shì),為此,我公司會(huì)高度重視此項(xiàng)工作,健全藥品管理體系,提高藥品質(zhì)量安全控制水平。今后,公司質(zhì)管部主要負(fù)責(zé)人將切實(shí)按照國(guó)家、省、市食品藥品監(jiān)督管理局的要求,依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《XX市藥品安全工作暫行規(guī)定》,每月組織質(zhì)量安全檢查、召開(kāi)質(zhì)量安全分析工作會(huì)議,每年度向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告藥品質(zhì)量安全情況,與此同時(shí),也積極完成食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)部署的其他專項(xiàng)工作,切實(shí)抓好藥品質(zhì)量安全工作,確保公眾用藥安全。

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