藥廠實習報告

白天鵝制藥廠實習報告

作為綏化學院食品與生物工程學院的一名藥學教師，為了更好的理論聯(lián)系實際,更好地教授學生藥學知識,我在白天鵝制藥廠實習了兩個月,參觀學習了中藥粉碎、片劑加工、質(zhì)量檢驗等，對理論知識在實踐中的應用有了更直觀的理解，現(xiàn)總結(jié)如下：

一、企業(yè)概況：

白天鵝制藥廠位于哈爾濱科技開發(fā)區(qū)，該企業(yè)創(chuàng)建于1989年初，是一家集種植、提取、生產(chǎn)、銷售為一體的集團化企業(yè)。全廠占地60000平方米，總資產(chǎn)1.2億元，現(xiàn)有員工2600多人。其中在崗員工1800人。作為一個發(fā)展中的公司，白天鵝公司主要依靠自身研發(fā)和國外合作的方式，努力探索中藥材精提，中成藥精制及產(chǎn)業(yè)深加工技術(shù)新途徑，全力發(fā)展現(xiàn)代中藥，推進中藥現(xiàn)代化。

二、崗位培訓：

在入廠實習的第一天上午，我們所有參加實習的老師在會議廳接受了藥廠方面的初級培訓，一位藥廠的工人為我們詳細的講解了中藥提取的工藝流程：選藥、提取、濃縮、干燥、制粒、壓片、包裝，并實地進行了參觀，整個車間對衛(wèi)生有著很高的要求，同時生產(chǎn)過程在密閉空間中機械化程度很高，設備很先進，幫助我們熟悉了相關(guān)規(guī)則，了解了生產(chǎn)中的原理和安全事項。然后一位管理人員跟我們講解了藥廠的廠區(qū)布局、車間布局。隨后工作人員又帶我們進入了藥品的質(zhì)量檢驗部門。在這里讓我感受到了書本上理論與實際結(jié)合時的欣喜，藥品質(zhì)檢部的一間間小屋子就像是學校里的實驗室一樣。進入一個實驗室時，工作人員正在對藥品的砷鹽進行限量檢查，用的正是上課講過的古蔡氏法�？吹竭@樣的場景不僅讓我意識到了我今后不僅要教給學生們理論知識，還要結(jié)合藥廠的實際，給他們講解，讓他們走上工作崗位后能夠更好的理論聯(lián)系實際，使學生能夠更快的適應企業(yè)的生活和工作。

三實習內(nèi)容：1、中藥提取

我先留在了中藥撮崗位實習，在這我學會了怎么選擇合格的藥材，挑除雜質(zhì)，進行潔凈、炮制處理，制成凈制品。有些藥材需要粉碎處理，這里有超微粉碎機，粉碎微粒在300-400目，而普通的粉碎機僅60-120目，從而保證了藥物更易吸收，更利于動態(tài)提取。按處方量稱取足量中藥材投入提取罐內(nèi)，加水沒過，浸泡二小時，加熱煎煮三小時，濾過，進入下道工序。我在這個工序?qū)嵙暳艘恢軙r間，學到了很多東西，見到了很多以前只在書本上的東西，而且機器設備比書本上的還要先進。

2、濃縮及噴霧干燥

在熟悉了上面的工藝流程的相關(guān)原理后，我來到了下道工序，在這里有個濃縮罐，加熱濃縮，一邊濃縮一邊取樣用酒精計簡單測量相對密度，當相對密度達到規(guī)定值后，停止?jié)饪s。廠里有最先進的低溫真空濃縮機，與傳統(tǒng)常溫常壓下提取濃縮相比較，能夠更好的保證藥物的有效成份不被破壞和揮發(fā)。濃縮后的浸膏用噴霧干燥的方法制成浸膏粉，由于這一過程時間較長，我還參與了倒班，這一工序技術(shù)含量較高，我實習了兩周時間，收獲很大。

3、壓片

在進入制劑車間之前，固體車間張濤副主任耐心并詳細地給我們講解了制劑大樓不同車間的潔凈程度要求，車間須知，以及進入車間的更衣、消毒流程，加強了我們的潔凈意識，分管設備的黃主任又特別強調(diào)了在車間一定要注意安全，加強了我們的安全意識。了解壓片崗位操作標準規(guī)程，熟悉片劑半成品（素片，包括糖衣素片和薄膜衣素片）的質(zhì)量要求，在壓片前要進行班前檢查，包括車間和附屬設施的清潔消毒，設設備完好性以及物料合格性的檢查等，以及是否有生產(chǎn)許可證。壓片生產(chǎn)期間，要及時加料，根據(jù)要求標準調(diào)節(jié)片重并根據(jù)師傅經(jīng)驗調(diào)節(jié)壓力來確定壓片的片重和硬度符合要求，并每15分鐘測一次片重。在一個月的實習期間，我共壓過9種不同的藥片，并掌握了每種素片對重量差異的內(nèi)控標準，素片的外觀、色澤、硬度等的要求。了解本崗位產(chǎn)品的流向，物料的上游來源以及素片的下步走向，進而串聯(lián)固體車間的整個流程

通過自己的觀察以及向物料員了解等，了解領料、交片的程序性工作，了解顆粒的來源以及壓片對顆粒的要求，素片合格的要求，合格的素片轉(zhuǎn)儲存間，不合格的素片收集后粉碎成物料重新利用。

在每次下班之前，師傅都會將車間里的清潔工作做好，清潔好容器具并擺放在規(guī)定的位置，用吸塵器將機器各個角落的粉塵都清楚干凈，有時候還會對車間和機器進行消毒。并對卸下的沖頭進行必要的保養(yǎng)以免生銹。

我在這一崗位工作了三周時間，這是整個工序中比校重要的一個環(huán)節(jié)，也是藥劑這門學科應用最為廣泛的一段，通過實習使我對藥劑學的理解和掌握提高到一個新的臺階。

4、質(zhì)量檢驗

在最后的兩周實習時間里，我在質(zhì)檢部門實習，這里與壓片一樣，是最貼近教學內(nèi)容的崗位，有人說質(zhì)量是企業(yè)的生命，在實習期間我深有體會。在實習期間，我得到帶教老師的悉心教導，在各方面都得到了很大的收獲。在這里有精密儀器，化學測定室，微生物限度檢查室，中藥標本室及留樣觀察室等等。精密、齊全、先進的檢測設備，充分滿足了生產(chǎn)所需的各種原輔包裝材料、成品、半成品的質(zhì)量控制需求。我見到了很多以前講過但沒實際操作過的精密儀器，通過實際操作，不斷學習，理論聯(lián)系實際，豐富了理論知識，在以后給學生講解時也不會顯得空洞，收獲良多。

四、實習體會和收獲

不可否認，這兩個月的實習對我來說是最為重要的經(jīng)歷，它是我從側(cè)重理論教學向側(cè)重實踐老師邁出了堅實的一步，在實踐的指導下去聯(lián)系以往講的理論課程，對理論知識有了更深的認識和理解，能夠開拓自己碰到問題時的思考途徑，我想，這也是領導讓我們來藥廠實習的一個本意。怎樣種用自己的專業(yè)知識在實際工作中解決問題也是我今后培養(yǎng)學生的一個重要方向。

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實習報告

專業(yè)：生化制藥技術(shù)班級：生化0831姓名：吳彥士學號：08030111045

時間：10.18-10.30

地點：成都康弘藥業(yè)集團有限公司

一、前言概述

近年來，我國制藥行業(yè)隨著生物和化學合成技術(shù)的不斷發(fā)展，對藥物的工藝技術(shù)和設備提出了更新、更高的要求，因為這過程直接關(guān)系到藥品質(zhì)量、生產(chǎn)成本和新藥品的工業(yè)化，而在這過程中，企業(yè)人員更是最關(guān)鍵的一個因素。因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學生的動腦、動手能力訓練，讓學生走上社會有一個良好過渡，于是通常把學生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)實習進行培養(yǎng)。

我們班也不列外，按我們學校的教學計劃安排，本學期第八、第九周（201*.10.18201*.10.30）為我們生化制藥0831班培訓實習教學課程，在學校的組織下，由王良波和康熙兩位老師帶領我們班48名同學到成都康弘藥業(yè)集團參加生產(chǎn)實習兩周。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產(chǎn)設備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解，一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析、解決問題能力，另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德，嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態(tài)度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。

實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡，因此，全班同學對這次實習熱情都很高，都下決心要好好利用這次機會充實自己！

二、實習單位簡介

成都康弘藥業(yè)集團：是以成都康弘科技實業(yè)(集團)有限公司為核心而組建的現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)集團，成立于1994年8月，總部位于四川成都，主要成員公司有：成都康弘制藥有限公司，成都大西南制藥股份有限公司，四川濟生堂藥業(yè)有限公司，成都康弘生物科技有限公司，上�？岛肷�物科技有限公司，成都法瑪基因科技有限公司，四川康弘中藥制劑科技開發(fā)有限公司，四川康弘醫(yī)藥貿(mào)易有限公司，成都康弘醫(yī)藥貿(mào)易有限公司，新加坡余仁生-康弘植物藥有限公司，康弘賽金(成都)藥業(yè)有限公司等十一家公司。

集團現(xiàn)有員工201*余人，擁有占地面積20余萬平方米、建筑面積達11萬多平方米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地，年銷售額約10億元，總資產(chǎn)逾10億元。201*、201*年單年上交稅金均超過1億元。連續(xù)5年被評為省、市重點優(yōu)勢企業(yè)，201*年被評為四川省突出貢獻工業(yè)企業(yè)。201*年，在中國化學制藥工業(yè)協(xié)會組織的首批全國制藥企業(yè)信用評價中，集團成為全國僅有的七家獲得"AAA級企業(yè)信用等級"的制藥企業(yè)之一，集團三個生產(chǎn)基地也在08年同時榮獲"四川省質(zhì)量信用AAA級企業(yè)"、"四川省質(zhì)量管理先進企業(yè)"榮譽稱號；201*年，集團榮獲中國醫(yī)藥30年風云會改革開放三十年"創(chuàng)新獎"。

目前，集團企業(yè)技術(shù)中心建立了多種與中藥、生物藥物以及化學合成藥物相關(guān)的技術(shù)平臺，以滿足各類新藥的研究與開發(fā)所需。集團現(xiàn)已申請和獲得92項國內(nèi)和國際發(fā)明專利（其中28項國際專利），在研品種10余項，包括新化學結(jié)構(gòu)的化學Ⅰ類新藥、生物Ⅰ類新藥、采用新釋藥系統(tǒng)的制劑、以有效成份或有效部位組成的中藥或天然藥物、以中藥或天然藥物組成的復方制劑等，所有項目均擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。獨立開發(fā)的Ⅰ類新藥中有4個已進入臨床研究階段。

企業(yè)宗旨：研發(fā)、制造、銷售及傳播專業(yè)創(chuàng)新的醫(yī)藥產(chǎn)品和知識，從根本上去改善患者個人體能和社會醫(yī)療效能，促進人類健康事業(yè)的進步�！翱灯绞⑹�，弘濟眾生”。

經(jīng)營理念：以臨床需求為導向，集中所有資源，在相關(guān)領域深入研究、專業(yè)創(chuàng)新、專業(yè)服務。

文化理念：共建美好家園，共創(chuàng)輝煌人生，共鑄健康人間。

三、實習目的

（1）了解藥廠各部門的設置。

（2）熟悉一些常用藥品的生產(chǎn)工藝流程和主要生產(chǎn)設備的基本結(jié)構(gòu)、工作原理及注意事項。

（3）了解GMP的含義及GMP對制藥生產(chǎn)設備的要求。

（4）將理論知識與實踐結(jié)合起來，培養(yǎng)制藥專業(yè)實踐能力，積累工作經(jīng)驗，為以后工作崗位打基礎。

（5）熟悉各種藥物的經(jīng)營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必要工作程序。

（6）提前了解各部門日常生活，體驗上班族生活，增強自己適應社會能力。

四、實習日程安排

日期10月18日活動安排在學校開實習動員大會，強調(diào)實習出發(fā)時間、地點及在公司注意事項。10月19日10月20日7:00在學校前門集合，乘車前往成都，在四川濟生堂藥業(yè)有限公司入住。上午在金牛區(qū)康弘藥業(yè)集團總部聽“康弘集團的介紹”講座；下午在濟生堂聽“濟生堂藥業(yè)有限公司的介紹”講座，并參觀廠區(qū)。上午到雙流區(qū)生產(chǎn)基地參觀了整個制劑車間，了解車間的整體情況；下午在金牛區(qū)總部聽“從學校到職場”和“企業(yè)文化”兩個講座。上午在金牛區(qū)康弘藥業(yè)集團總部聽“康弘企業(yè)發(fā)展平臺”講座；下午去弘達制藥廠參觀廠區(qū)。上午在濟生堂聽“片劑基本知識”講座，隨后參觀生產(chǎn)間；下午在濟生堂聽“物料管理基礎知識”講座，隨后進倉庫參觀。上午在濟生堂聽“中藥提取基本知識”講座，后進生產(chǎn)車間觀看藥品生產(chǎn)流程；下午聽“安全管理資料”講座，并觀看廠區(qū)的安全器材。上午在濟生堂聽“藥品質(zhì)量管理”講座；下午分8人1組進濟生堂各室房觀看各種設備器材，并聽帶隊的企業(yè)人員講解使用原理。上午在濟生堂聽“設備管理”講座；下午進潔凈生產(chǎn)區(qū)參觀膽舒膠囊生產(chǎn)工藝流程。上午在四川濟生堂藥業(yè)有限公司，分組討論案例，分析問題，隨后進行實習總結(jié)大會。上午一起拍照，作為我們的實習留念，中午乘車返回學校。10月21日10月22日10月23日10月24日10月25日10月26日10月27日10月28日10月29日自己整理實習日記，寫實習報告。10月30日

五、公司培訓內(nèi)容

1、康弘集團的介紹2、從學校到職場

1.1總體介紹康弘集團（包括創(chuàng)業(yè)史）2.1職場基本概念1.2企業(yè)宗旨、經(jīng)營理念、念文化理念2.2職業(yè)發(fā)展空間1.3主要產(chǎn)品及藥理作用2.3職業(yè)發(fā)展因素

2.4企業(yè)需要什么人才

3、企業(yè)文化4、康弘企業(yè)發(fā)展平臺

3.1文化基本定義4.1員工縱、橫向發(fā)展通道3.2企業(yè)文化4.2培訓平臺3.3康弘企業(yè)文化4.3員工職業(yè)發(fā)展素質(zhì)

5、片劑基本知識6、物料管理基礎知識

5.1概述6.1物料管理現(xiàn)行法規(guī)5.2片劑輔料6.2物料管理流程5.3粉粒學6.3倉儲管理內(nèi)容

5.4片劑制備6.4物料（憑證）管理流程圖5.5質(zhì)量評價及影響因素6.5庫管員專業(yè)知識

7、中藥提取基本知識8、安全管理資料

7.1概述8.1為什么要進行安全基本教育7.2種類及特點8.2安全生產(chǎn)基本概念

7.3原料預處理8.3安全生產(chǎn)法律法規(guī)

7.4過程浸出8.4安全生產(chǎn)職責、權(quán)利和義務7.5濃縮干燥8.5勞動防護用品的使用7.6精制8.6消防安全知識

9、藥品質(zhì)量管理10、設備管理

9.1基本概念10.1生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡介9.2質(zhì)量管理的發(fā)展歷史10.2中藥膠囊制劑生產(chǎn)工藝9.3藥品生命周期10.3提取工藝設備9.4質(zhì)量目標10.4輔助系統(tǒng)設備9.5質(zhì)量體系10.5水處理設備9.6質(zhì)量活動

由于培訓的內(nèi)容比較多，不能全部詳細說明，我只能選擇“片劑基本知識”

培訓放在后面進行詳細陳述。

六、片劑基本知識

6.1片劑的組成及特點

（1）片劑：是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。

（2）片劑的優(yōu)點：①產(chǎn)量高，成本低；②體積小，便于貯輸，使用方便，③質(zhì)量穩(wěn)定，分劑量準確，含量均勻，應用廣。（3）片劑的缺點：①吞服有困難（小兒、昏迷病人）；②溶出度和生物利用度相對較低。

6.2片劑的輔料

（1）片劑由藥物和輔料（賦形劑）組成，輔料是指片劑中除主藥外的所有其他物料的總和。

（2）輔料要求：無生理活性，不與藥物發(fā)生反應，不影響藥物的檢測，對藥物溶出和吸收無不良影響，甚至起積極作用。

（3）輔料分類：填充劑、著色劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、潤滑劑等。（4）填充劑（稀釋劑）：主要作用是用來增加片劑的重量或體積。常用填充劑：淀粉、糊精、糖粉、乳糖等。

（5）濕潤劑：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤劑有蒸餾水和乙醇。（6）粘合劑：具有粘性粉或粘稠液，多為膠漿劑或膠體溶液。

（7）崩解劑：使片劑裂碎成細小顆粒的物質(zhì)，多吸水膨脹。常用崩解劑：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、泡騰崩解劑等。

（8）潤滑劑：降低藥片與沖�？妆谥�間摩擦力的物質(zhì)。常用潤滑劑：①疏水性潤滑劑：硬脂酸鎂②水溶性潤滑劑：聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂。③滑石粉(抗粘劑)。

6.3粉粒學

（1）粉粒學：定量研究粉粒理化性質(zhì)。（2）粉碎機理：粉碎過程依外加機械力的作用破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力。（耗能）（3）粉碎目的：減少粒徑、增加比表面積，控制物料的細度，獲得較均勻的粒子群。

（4）粉碎的意義：①細粉提高難溶性藥物溶出度和生物利用度；②細粉提高分散性，利于混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關(guān)；③有助于從天然藥物中提取有效成分等。

6.4片劑的質(zhì)量要求適應硬度、色澤均勻、光潔美觀、藥物穩(wěn)定、溶出度和微生物限度等應符合要求。

6.5片劑制備

（1）片劑的制備方法按制備工藝分類為兩大類或四小類：

濕法制粒壓片法制粒壓片干法制粒壓片法法直接粉末（結(jié)晶）壓片法直接壓片法半干式顆粒（空白顆粒）壓片法

（2）濕法制粒壓片法：藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體粘合劑制備顆粒的方法。濕法制粒的顆粒具有外形美觀、流動性好、耐磨性較強、壓縮成形性好等優(yōu)點，但對于熱敏性、濕敏性、極易溶性等物料可采用其他方法制粒。

濕法制粒壓片法生產(chǎn)工藝流程：原輔料粉碎過篩稱量混合制軟材制濕顆粒干燥整粒一壓片

（3）干法制粒壓片：藥物對濕、對熱較敏感，可壓性及流動性差，應用制粒的辦法加以改善，可用干法制粒的方式壓片。常先壓成大型片子，再破碎成小顆粒后壓片。

干法制粒壓片法常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物，方法簡單、省工省時。但采用干法制粒時，應注意由于高壓引起的晶型轉(zhuǎn)變及活性降低等問題。

6.6壓片出現(xiàn)的問題

（1）松片、粘沖、裂片、崩解遲緩、變色和色斑、疊片、片重差異過大、麻點等。

（2）片劑要解決的問題：可壓性和流動性及其他特殊需求。

6.7包衣的目的

控制藥物在胃腸道的釋放部位；控制藥物在胃腸道中的釋放速度；掩蓋苦味或不良氣味；防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性；防止藥物的配伍變化；改善片劑的外觀。

6.8片劑成形的影響因素

（1）物料的壓縮成形性

（2）藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)（3）粘合劑和潤滑劑（4）水分（5）壓力

6.9片劑的質(zhì)量檢查項目：

（1）外觀性狀（完整光潔，色澤均勻，無異物，無雜斑）（2）片重差異

（3）硬度和脆碎度（4）崩解度

（5）溶出度或釋放度（6）含量均勻度

7.0防止污染方法

（1）改進先進生產(chǎn)工藝，使污染不發(fā)生或減少發(fā)生。

（2）改用好的原料，以控制減少大氣污染物的發(fā)生，采取“三廢”治理方法。

七、工藝流程

１、配料工序２、制粒工序３、壓片工序４、制丸工序5、內(nèi)包裝工序６、外包裝工序

八、制藥生產(chǎn)工藝流程圖

七、設備的工作原理

通過多次參觀制藥廠的設備和生產(chǎn)，認識了很多設備，如壓片機、制粒機、振動篩、混合機、粉碎機、XY型洗藥機、往復式切藥機、雙向濃縮器、智能崩解儀、潔凈采樣車、干燥箱等制藥設備等。下面是一些常用制藥設備的基本結(jié)構(gòu)、工作原理及注意事項。

（1）沖擊式粉碎機：作用力以沖擊力為主，適用于脆性、韌性物料以及中碎、細碎、超細碎等，應用廣泛，因此具有“萬能粉碎機”之稱。

（2）搖動篩：把物料放入最上部的篩上，蓋上蓋，固定在搖動臺進行搖動和振蕩數(shù)分種，即可完成對物料的分級。

（3）V型混合機：由兩個圓筒成V型交叉結(jié)合而成，物料在圓筒內(nèi)旋轉(zhuǎn)時，被分成兩部分，再使這兩部分物料重新匯合在一起，這樣反復循環(huán)，在較短時間內(nèi)即能混合均勻。

（4）廂式干燥器：多采用廢氣循環(huán)法和中間加熱法，其設備簡單，適應性強，

適用于小批量生產(chǎn)物料的干燥中。缺點是勞動強度大、熱量消耗大等。（5）XY型洗藥機：它取代了傳統(tǒng)手工操作方法，改善了勞動強度和場地污染，真正做到了省時、省力、功效高、清潔快、質(zhì)量好、具有噪音小、筒體旋轉(zhuǎn)平穩(wěn)的特點。它對中草藥、水果的表面泥沙、雜質(zhì)、細菌，具有良好的洗凈作用，選用于直徑3毫米以上的根莖類、皮類、果實類、礦物類等清洗，是大小飲片廠、中藥廠的洗凈設備。

（6）往復式中藥切片機：整機全部采用鋼結(jié)構(gòu)，具有不易打滑，堅固耐用，清洗方便，輸送力強，整機操作省力簡便，片型好，產(chǎn)量高

八、心得體會

進入大學以來第一次去藥廠參加生產(chǎn)實習，雖然兩周的時間很短，但通過這一段時間的培訓實習，所學到的實踐經(jīng)驗和理論知識對我來說卻是終身受益。

這次去成都康弘藥業(yè)集團參加生產(chǎn)實習，是我一段非常重要的經(jīng)歷，它讓我提前體驗到了上班族的生活。在實習過程中，通過聽幾位企業(yè)人員的熱情講座、自己親自參觀車間和看著實際生產(chǎn)，回顧課本學到的理論知識，讓我了解到了理論與實際的差距，同時也從講座中明白了創(chuàng)業(yè)中存在的種種困難，長壽企業(yè)與曇花一現(xiàn)的企業(yè)之間最大差別在于企業(yè)文化中的核心價值觀和企業(yè)的核心競爭力，影響個人職業(yè)成功的一些因素等，并且不斷的豐富了自己的專業(yè)知識，養(yǎng)成了細心觀察，分析、解決問題的能力，逐漸形成了理論聯(lián)合實際的作風，在廠區(qū)接觸到各種人和事也增強了自己對社會的適應能力，為以后的工作積累了一些工作經(jīng)驗。這次實習，我們多次進入車間參觀，切實感受到了藥廠大規(guī)模操作，加深認識到一些藥物的生產(chǎn)工藝流程和一些主要制藥設備的基本結(jié)構(gòu)、工作原理、操作規(guī)程及注意事項。但在這中間，我也發(fā)現(xiàn)自己存在的很多不足，讓我知道了自己所學的知識還很膚淺，專業(yè)知識在實際中不能靈活運用，分析問題、解決問題的能力不夠等。

無論是學習還是工作，都存在競爭。通過了實習，我深深的感受到社會是殘酷的，沒有文化，沒有本領，懶惰，就注定永遠在最低，但是社會有是美好的，只要你肯努力，有進取心，它就會回報你。正如總說的那樣：成功離不開正確的目標，進步來自每一個腳步。

總之，這兩周收獲很多，但我也知道知識是無止境的，這些對我來說遠遠還不夠，在實習中所學到的，我將發(fā)揮到其他中去，也將在今后的學習和工作中不斷提高、完善；而存在的不足，我也會努力去改善，以便在今后的工作中得到更好的發(fā)展。

九、實習建議

每一個階段的實習都使我收獲良多，這次也使我對公司的了解和認識更加的全面和透徹。在實習過程中經(jīng)歷過很多事情，讓我感受到了實習單位、學校存在一些問題，針對這些問題，我提出幾點建議：

（1）學校與實習單位聯(lián)系要充分，盡量讓學生進車間生產(chǎn)，使學生的理論知識和動手能力全面得到提高。

（2）應加強生產(chǎn)實習指導教師隊伍的建設，在暑假期間多組織學生去工廠參加實習，以便提高學生的實踐能力。

（3）這次生產(chǎn)實習安排的內(nèi)容不全面，過程過于簡化，應該安排一次活動。（4）企業(yè)的設備比較陳舊，落后，這種現(xiàn)象會使企業(yè)的經(jīng)濟利益受損。從長遠利益來看，企業(yè)可以考慮更新設備，這樣可以提高效率的同時又可以保證藥品的質(zhì)量，提高整體的競爭力。

最后，衷心地感謝王老師、康老師在這段時間內(nèi)，給予相應的指導，提出寶貴的意見，并衷心的向給我們培訓和帶我們參觀生產(chǎn)車間的所以企業(yè)人員說聲：謝謝!

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