醫(yī)院藥事管理情況總結(jié)報(bào)告
醫(yī)院藥事管理情況報(bào)告
201*.7
根據(jù)醫(yī)院管理年活動(dòng)精神,我院按照要求全面對(duì)藥事管理情況進(jìn)行檢查,情況總結(jié)報(bào)告如下:
一、藥事管理組織、藥學(xué)部門與管理制度
1、設(shè)有由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科、院感科、藥劑科和臨床科室等部門管理和臨床專家組成的醫(yī)院藥事管理委員會(huì),組成人員均具有高級(jí)技術(shù)任職資格。(組成人員名單)
2、制定了藥事管理委員會(huì)工作制度和職責(zé),每年定期召開工作會(huì)議。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)按照《藥品管理法》有關(guān)法律法規(guī)制訂本院藥品管理相關(guān)制度,常用藥品目錄和手冊(cè),對(duì)本院擬購進(jìn)藥品進(jìn)行審核,分析本院臨床診療用藥及特殊藥品使用情況,指導(dǎo)臨床合理用藥等。(會(huì)議記錄)
3、醫(yī)院藥劑科現(xiàn)有專業(yè)技術(shù)人員56名,占本院衛(wèi)技人員總數(shù)1581名的3.54%(未達(dá)標(biāo)),包括主任藥師2名,副主任藥師7名,主管藥師30名,藥師7名,藥士10名;藥劑科負(fù)責(zé)人為主任藥師職稱,大學(xué)本科學(xué)歷。
4、藥劑科建立完善了門急診藥房、住院部藥房、中心藥房、藥檢室、藥庫、制劑室、臨床藥學(xué)室等各部門工作制度,以及處方調(diào)配管理制度和特殊藥品管理制度。
5、無非藥學(xué)技術(shù)人員從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的情況;每?jī)赡陮?duì)所有人員進(jìn)行一次體檢,并建立了健康檔案。
6、藥學(xué)部門配備了保證開展工作的工具書(201*版《藥典》、《臨床用藥須知》、第16版《新編藥物學(xué)》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》等),具備獲取專業(yè)信息的網(wǎng)絡(luò)條件,并能使用掛網(wǎng)方式向臨床傳遞藥學(xué)信息。二、臨床藥學(xué)管理
1、開展了以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作,建立了臨床藥師制。認(rèn)真落實(shí)臨床藥師的培訓(xùn)工作,選派多名藥師參與培訓(xùn),同時(shí)承擔(dān)了衛(wèi)生部和省衛(wèi)生廳臨床藥師培訓(xùn)基地的工作。
2、臨床藥師深入臨床參與查房,能認(rèn)真書寫查房記錄和藥歷。
3、成立了醫(yī)院ADR領(lǐng)導(dǎo)小組,設(shè)有ADR工作小組,制定了工作制度,并做好工作記錄。201*年、201*年連續(xù)兩個(gè)年度取得了南昌市藥品不良反應(yīng)工作開展“先進(jìn)單位”。
4、認(rèn)真開展了面對(duì)患者的用藥咨詢服務(wù)和合理用藥宣傳,在門診大廳設(shè)有“用藥咨詢臺(tái)”,解答患者的各種用藥問題,對(duì)咨詢問題進(jìn)行了分類登記。(登記表)三、處方與調(diào)劑管理
1、認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》,組織醫(yī)務(wù)人員及藥學(xué)人員進(jìn)行了《處方管理辦法》的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。(培訓(xùn)記錄)
2、建立了處方點(diǎn)評(píng)制度,每月開展處方點(diǎn)評(píng)工作,對(duì)各科室每月處方質(zhì)量進(jìn)行點(diǎn)評(píng)通報(bào)。定期由合理用藥監(jiān)督小組抽查200元以上處方進(jìn)行審查。(點(diǎn)評(píng)記錄)
3、門診發(fā)藥嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度,要求每一位窗口的藥劑人員都要向患者交待清楚藥品的用法、用量及注意事項(xiàng);在發(fā)出的藥袋上貼有患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量等。
4、在藥房設(shè)有登記本,對(duì)不合格及不合理用藥處方進(jìn)行登記,并向處方醫(yī)師提出更改意見。
5、藥品憑醫(yī)師處方開具,藥師憑醫(yī)師處方調(diào)劑,不存在郵寄藥品行為,不存在以義診、義賣、咨詢、試用、驗(yàn)證等名義銷售藥品的情況。四、藥劑管理
1、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),建立了藥劑管理相關(guān)制度:藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等管理制度,藥品集中招標(biāo)采購管理制度,藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度及近效期藥品管理等制度。
2、規(guī)范藥品購銷行為,與各藥品供應(yīng)單位簽訂了《藥品購銷合同》,留存藥品供應(yīng)單位的資質(zhì)材料(“一證一照”及GSP認(rèn)證證書、授權(quán)委托書)。
3、嚴(yán)格執(zhí)行江西省藥品集中招標(biāo)采購管理的有關(guān)規(guī)定,按中標(biāo)目錄購進(jìn)招標(biāo)藥品。本院所需藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部門采購,嚴(yán)禁從非法渠道采購藥品,保證臨床用藥安全。
4、按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購、儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)的有關(guān)規(guī)定:
(1)進(jìn)口藥品入庫要求供應(yīng)單位提供了加蓋有供應(yīng)單位印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的復(fù)印件。
(2)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的口服制劑、注射劑,不超過2種(除特殊情況外)。(3)藥品采購計(jì)劃,實(shí)行逐級(jí)審批制,不存在非藥學(xué)部門采購藥品的行為,從事藥品采購人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
(4)認(rèn)真進(jìn)行藥品入庫驗(yàn)收的各項(xiàng)登記,藥品儲(chǔ)存庫設(shè)立了陰涼庫、冷藏庫,配備了保證藥品質(zhì)量的設(shè)施(陳列擺放設(shè)備、地腳架、避光通風(fēng)設(shè)備、溫濕度計(jì)、照明設(shè)施及防塵、防潮、防污染、防鼠、防蟲等“五防”設(shè)施)。庫存藥品分類存放,實(shí)行了色標(biāo)管理。五、藥物臨床使用管理
1、制定了藥物臨床應(yīng)用管理工作制度、實(shí)施辦法及本院《基本用藥目錄》。
2、制定了本院《抗菌藥物臨床應(yīng)用規(guī)范或?qū)嵤┘?xì)則》,并進(jìn)行了抗菌藥物臨床監(jiān)測(cè),采取了干預(yù)措施。
3、建立完善并認(rèn)真落實(shí)單品種用藥總量監(jiān)控公示制度,醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度和醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)、通報(bào)制度等四項(xiàng)制度。成立了醫(yī)院“合理用藥監(jiān)督小組”,制訂了合理用藥管理制度,對(duì)四項(xiàng)監(jiān)控制度的執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)督。
4、從嚴(yán)監(jiān)管臨床用藥,執(zhí)行設(shè)定的臨床用藥“紅線”,不違規(guī),不突破,促進(jìn)臨床藥物的合理使用。
具體如下:
(1)抗菌藥物的臨床使用實(shí)行分線管理,要求遵循《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,合理使用抗菌藥物,并定期抽查統(tǒng)計(jì)臨床科室實(shí)際使用情況,交醫(yī)院合理用藥小組通報(bào);(2)同時(shí),作為衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)成員單位,借助這個(gè)平臺(tái),定期對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查分析,對(duì)某些抗菌藥物實(shí)行限制性使用措施,我院201*年度抗菌藥物占藥品消耗比例為25.7%;
(3)院感科每季度一期,通報(bào)醫(yī)院常見病原菌及細(xì)菌耐藥情況;
(4)醫(yī)院病原微生物和藥敏試驗(yàn)工作場(chǎng)所,制訂有相關(guān)管理制度及工作規(guī)程;(5)制定了《醫(yī)院控制各科藥品比例暫行管理辦法》,醫(yī)院每月公布各臨床科室藥費(fèi)比例控制情況,并在院周會(huì)上通報(bào)每月監(jiān)控情況,對(duì)超比例科室按管理辦法進(jìn)行處罰;(6)建立了《單品種用藥總量監(jiān)控公示制度》,每月由紀(jì)檢、醫(yī)務(wù)科、藥劑科對(duì)單品種用藥情況進(jìn)行監(jiān)控,對(duì)用量在前十位的藥品進(jìn)行實(shí)行公示,連續(xù)排名前十位的藥品采取降價(jià)讓利患者、控量進(jìn)藥、組織違規(guī)調(diào)查等措施;
(7)醫(yī)院每年不定期組織了臨床合理用藥培訓(xùn),每月一次對(duì)醫(yī)師用藥情況監(jiān)控、評(píng)價(jià)、通報(bào),限定門診處方用藥量,醫(yī)院合理用藥小組每月對(duì)臨床科室、臨床醫(yī)生用藥情況進(jìn)行抽查,對(duì)超常規(guī)用藥的臨床醫(yī)生實(shí)行了警示談話、通報(bào)、停止處方權(quán)等處理;(8)臨床醫(yī)生合理用藥情況列為醫(yī)生道德評(píng)估和醫(yī)療質(zhì)量考核的重要內(nèi)容,記入個(gè)人檔案。
六、特殊藥品使用管理
1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家麻醉、精神藥品管理的有關(guān)規(guī)定,建立健全并完善了特殊藥品采購、儲(chǔ)存、保管和使用制度。
2、醫(yī)院設(shè)有由分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門人員組成麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),醫(yī)務(wù)科指定了專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的日常管理工作。
3、建立了麻醉藥品、精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、使用及報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查制度。
4、嚴(yán)格實(shí)行“五!惫芾砺樽硭幤、精神藥品,驗(yàn)收記錄完整規(guī)范,具有安全的儲(chǔ)存防護(hù)措施,專人負(fù)責(zé)、雙人雙鎖,建立了進(jìn)出專用帳冊(cè),專用處方進(jìn)行專冊(cè)登記。
5、門診藥方設(shè)有特殊藥品專門窗口,嚴(yán)格審查處方登記各項(xiàng)內(nèi)容,按規(guī)定按限定劑量發(fā)藥;住院患者特殊藥品處方當(dāng)日開具,每張?zhí)幏较?日常用量。
6、相關(guān)管理部門定期組織開展了對(duì)麻醉、精神藥品使用情況專項(xiàng)核查工作并做好記錄,督促改進(jìn)。七、醫(yī)院制劑管理
1、醫(yī)院制劑配制符合制劑配制要求,建立完善了制劑配制的管理制度及技術(shù)操作規(guī)程,保證制劑質(zhì)量。
2、配制制劑符合質(zhì)量要求,未經(jīng)檢驗(yàn)的藥品不使用;制劑除供本院使用外,無對(duì)外銷售或變相銷售等制劑外賣情況,。
3、具有《制劑許可證》及所配制劑品種的批準(zhǔn)文號(hào),按規(guī)定有制劑批記錄,保留有原始檢驗(yàn)記錄;檢驗(yàn)設(shè)備、儀器、場(chǎng)所符合規(guī)定;嚴(yán)格按照制劑價(jià)格批文定價(jià)。八、其它
1、醫(yī)院是衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)成員單位,監(jiān)測(cè)網(wǎng)已建立運(yùn)行。2、正在著手制定本院基本藥物處方集。
3、醫(yī)院正在準(zhǔn)備制定其它部分藥物臨床應(yīng)用規(guī)范。
4、醫(yī)院開展了兩個(gè)移植科抗免疫排異藥物的監(jiān)測(cè)(TDM)工作。
南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院
201*.7.
擴(kuò)展閱讀:201*-06-07三埠衛(wèi)生院藥事管理工作情況匯報(bào)
三埠衛(wèi)生院藥事管理工作情況匯報(bào)
根據(jù)開平市衛(wèi)生局文件《轉(zhuǎn)發(fā)關(guān)于組織開展實(shí)施陽光用藥制度以及藥事管理專項(xiàng)檢查的通知》(開衛(wèi)字[201*]140號(hào))精神,我院藥事管理小組在院領(lǐng)導(dǎo)的組織及各科室的配合幫助下,圍繞《江門市201*年開展實(shí)施陽光用藥制度以及藥事管理專項(xiàng)檢查標(biāo)準(zhǔn)》逐項(xiàng)對(duì)本院藥事管理開展了自查工作,并對(duì)存在的問題進(jìn)行了及時(shí)整改,F(xiàn)將自查工作情況匯報(bào)如下:
一、組織領(lǐng)導(dǎo)
接到上級(jí)文件,院領(lǐng)導(dǎo)非常重視這次專項(xiàng)檢查,立即組織相關(guān)人員召開會(huì)議,并安排人員參照文件考評(píng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本院藥事管理開展自查工作。
二、成立機(jī)構(gòu)
(一)成立陽光用藥監(jiān)控小組組長(zhǎng):鄺雪欣副組長(zhǎng):梁榮杰
醫(yī)務(wù)組:梁榮杰、楊俊、黃洪偉藥學(xué)組:吳秋冰、梁麗濃、謝錦棠信息組:陳寶瑩紀(jì)檢監(jiān)察:許健紅院感:譚杏花
成員:趙慧英、梁途生、嚴(yán)國(guó)聰、譚向紅、劉國(guó)義、梁麗濃、張國(guó)素、莫春蘭、陳均龍、楊俊、司徒運(yùn)新
(二)成立藥品和醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)
組長(zhǎng):鄺雪欣副組長(zhǎng):梁榮杰
成員:楊俊、張國(guó)素、譚杏花、吳秋冰、陳寶瑩、莫春蘭、嚴(yán)國(guó)聰、趙慧英、梁途生、陳均龍、劉國(guó)義、司徒運(yùn)新
該小組負(fù)責(zé)指導(dǎo)醫(yī)療器械臨床安全管理和監(jiān)測(cè)工作:1.對(duì)醫(yī)療器械引進(jìn)的咨詢、審議、決策及工程項(xiàng)目協(xié)調(diào)等管理工作,包括器械的規(guī)劃、計(jì)劃、論證、技術(shù)問題進(jìn)行評(píng)價(jià)或咨詢。
2.負(fù)責(zé)確定并建立本院醫(yī)療設(shè)備管理體系,制定相關(guān)工作制度細(xì)則,對(duì)其進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),監(jiān)督糾正措施的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)建立本院的計(jì)量管理體系,組成醫(yī)院三級(jí)計(jì)量管理網(wǎng)絡(luò),督促開展對(duì)醫(yī)院設(shè)備的定期計(jì)量監(jiān)測(cè)工作。
4.負(fù)責(zé)確定并建立醫(yī)療器械臨床使用安全質(zhì)量的監(jiān)控體系,組織對(duì)醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查和追蹤。
5.建立相關(guān)的管理工作獎(jiǎng)勵(lì)、處罰制度,并組織執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備使用效能分析評(píng)估。
三、組織學(xué)習(xí)
1、不定期加強(qiáng)藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識(shí)及執(zhí)行力度。全面提高了醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德素質(zhì)。
2、定期召開藥事管理工作會(huì)議,分析醫(yī)院現(xiàn)階段相關(guān)的藥事問題,并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問題做出了具體的安排和部署。
3、組織醫(yī)務(wù)人員對(duì)國(guó)家基本藥物知識(shí)的培訓(xùn)學(xué)習(xí),并進(jìn)行考核。
四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督
1、加強(qiáng)醫(yī)院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度,及對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)了監(jiān)管,并對(duì)不合理使用及濫用抗菌藥物情況及時(shí)通報(bào)批評(píng)并預(yù)警。
2、新品種藥物的購進(jìn),要通過藥事委員會(huì)成員的討論及分析,并對(duì)新藥的臨床應(yīng)用進(jìn)行了實(shí)時(shí)監(jiān)控。經(jīng)業(yè)務(wù)院長(zhǎng)同意后才能采購使用,保證臨床用藥安全。
3、加強(qiáng)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作,不定期對(duì)全院藥品進(jìn)行質(zhì)量大檢查,絕不允許使用過期、變質(zhì)的藥品。
4、加強(qiáng)藥品、器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。醫(yī)護(hù)人員在工作中時(shí)刻觀察病患用藥安全情況,如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,立即進(jìn)行應(yīng)急處理,同時(shí)匯報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。事后及時(shí)填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告表。201*年上半年我院上報(bào)藥品不良反應(yīng)事件5例。
5、加強(qiáng)醫(yī)院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度,并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進(jìn)行了及時(shí)的整改。我院特殊藥品設(shè)專柜儲(chǔ)存,并嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖保管和專帳記錄出入庫(使用)情況。
五、臨床用藥規(guī)范
1、不定期組織學(xué)習(xí)有關(guān)處方書寫規(guī)范、合理用藥的知識(shí)。全面加強(qiáng)醫(yī)生處方書寫質(zhì)量,進(jìn)一步提高醫(yī)院處方合格率,減少了不合理用藥情況。根據(jù)《處方管理辦法》制定《處方管理制度》和《處方評(píng)價(jià)制度》,堅(jiān)持不定期對(duì)門診處方進(jìn)行抽查點(diǎn)評(píng),并對(duì)抽查中
存在的一些不合理問題進(jìn)行總結(jié)分析整改。點(diǎn)評(píng)結(jié)果在會(huì)議室公示。
2、藥房人員對(duì)不合理用藥的處方,要退回醫(yī)生。六、加強(qiáng)行風(fēng)建設(shè)
定期組織思想教育,提高醫(yī)務(wù)人員道德認(rèn)識(shí)。加強(qiáng)行風(fēng)建設(shè),嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)采購制度規(guī)范醫(yī)藥購銷行為,杜絕醫(yī)藥購銷領(lǐng)域中商業(yè)賄賂現(xiàn)象,確保了我院用藥安全。
三埠街道辦事處衛(wèi)生院
201*年6月7日
友情提示:本文中關(guān)于《醫(yī)院藥事管理情況總結(jié)報(bào)告》給出的范例僅供您參考拓展思維使用,醫(yī)院藥事管理情況總結(jié)報(bào)告:該篇文章建議您自主創(chuàng)作。
來源:網(wǎng)絡(luò)整理 免責(zé)聲明:本文僅限學(xué)習(xí)分享,如產(chǎn)生版權(quán)問題,請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)刪除。