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新生兒科開展臨床路徑工作201*年度總結(jié)

網(wǎng)站:公文素材庫 | 時(shí)間:2019-05-26 19:26:30 | 移動端:新生兒科開展臨床路徑工作201*年度總結(jié)

新生兒科開展臨床路徑工作201*年度總結(jié)

新生兒科201*年臨床路徑工作總結(jié)

我院于201*年在新生兒科開展了母嬰ABO血型不合性溶血病臨床路徑試點(diǎn)工作,通過1年的試行,取得了一些成績和經(jīng)驗(yàn),總結(jié)匯報(bào)如下:

一、工作開展情況及成效

根據(jù)醫(yī)院下發(fā)的《臨床路徑管理工作實(shí)施方案》,成立了臨床路徑工作小組,明確了我科臨床路徑試點(diǎn)工作實(shí)施步驟、工作內(nèi)容、責(zé)任人、時(shí)間節(jié)點(diǎn),建立了臨床路徑試點(diǎn)工作實(shí)施效果評價(jià)及分析制度。由科主任擔(dān)任組長的臨床路徑試點(diǎn)工作實(shí)施小組,并設(shè)立了個(gè)案管理員。以母嬰ABO血型不合性溶血病為臨床試點(diǎn)病種,全年收治10例病人,完成臨床路徑管理且治愈6例。變異4例,均為經(jīng)濟(jì)因素自動出院。治療效果滿意,治療時(shí)間大大縮短,治愈病例均未超過7天。病人家屬滿意率為100%。對實(shí)施臨床路徑的病種相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行收集、整理,對中途退出路徑的病例,科室組織病例討論,分析退出路徑原因及存在問題。對成功實(shí)施的病例,科室通過分析治療過程、患者轉(zhuǎn)歸情況、總體費(fèi)用對比情況、患者滿意度及認(rèn)可度等指標(biāo)實(shí)施效果評價(jià)。通過臨床路徑試點(diǎn)工作的開展,我們進(jìn)一步優(yōu)化了醫(yī)療流程,規(guī)范了醫(yī)護(hù)人員的醫(yī)療行為,提高了整體醫(yī)療質(zhì)量,減少了不合理的檢查、治療、用藥,降低了總體治療費(fèi)用,縮短了平均住院天數(shù),試點(diǎn)病種同比總費(fèi)用比以前減低了5.6個(gè)百分點(diǎn),住院天數(shù)同比減少了0.8天,提高了全院工作效率。進(jìn)一步增強(qiáng)了醫(yī)患溝通,醫(yī)務(wù)人員醫(yī)

患溝通能力有了明顯提高,密切了醫(yī)患關(guān)系,減少了醫(yī)療投訴和糾紛,試點(diǎn)病例未發(fā)生一起醫(yī)療事故及糾紛。

二、經(jīng)驗(yàn)及體會

加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)控是成功推行臨床路徑的基礎(chǔ)。臨床路徑的實(shí)施本身就是以提高醫(yī)療質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療流程為目的,在實(shí)施過程中一是要嚴(yán)把路徑準(zhǔn)入關(guān),接診醫(yī)師要及時(shí)和專科經(jīng)治醫(yī)師溝通,詳細(xì)詢問病史,準(zhǔn)確分析病情,判斷是否符合進(jìn)入臨床路徑的要求。二是要密切觀察病情變化,隨時(shí)發(fā)現(xiàn)、處置、干預(yù)出現(xiàn)的異常情況,及時(shí)組織病例討論,不能只是生搬硬套路徑文本的治療規(guī)程和醫(yī)囑內(nèi)容。三是要搞好數(shù)據(jù)收集、分析及效果評價(jià),及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn),完善臨床路徑流程及文本。四是要重視和患者的溝通解釋工作。

三、存在問題及下一步工作

1.臨床醫(yī)務(wù)人員對臨床路徑相關(guān)政策、知識還不熟悉,對路徑準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)不清楚。

2.醫(yī)患溝通有待加強(qiáng)。部分醫(yī)護(hù)人員對于這一點(diǎn)缺乏深刻認(rèn)識,不重視同患者交流,不能很好向患者解釋介紹臨床路徑的基本知識和實(shí)施目的,影響了臨床路徑實(shí)施效果的評價(jià)和改進(jìn)工作。下一步工作:

1.繼續(xù)加強(qiáng)臨床路徑工作的宣傳教育工作,使醫(yī)務(wù)人員掌握更多的臨床路徑管理知識,使更多患者知道、了解臨床路徑工作。

2.繼續(xù)加強(qiáng)臨床路徑實(shí)施過程中的質(zhì)量控制。確保試點(diǎn)工作順利開展實(shí)施。

擴(kuò)展閱讀:201* 兒科總結(jié)

一、名詞解釋

1.圍生期:胎齡滿28周到出生后7天。2.新生兒:指出生到生后28周內(nèi)的嬰兒。

3.正常足月兒:是出生時(shí)滿37-42周,體重≥2500g,≤4000g,無畸形和疾病的活產(chǎn)嬰兒。4.適于胎齡兒:嬰兒的出生體重在同胎齡兒平均出生體重的第10至90百分位之間。5.小于胎齡兒:出生體重在同胎齡平均體重第10以下的新生兒。6.晚期新生兒:生后第二周至第四周末的新生兒。

7.高危兒:指已經(jīng)發(fā)生或可能發(fā)生危重疾病而需要監(jiān)護(hù)的新生兒。

8.中性溫度:機(jī)體維持體溫正常所需的代謝率和耗氧量最低時(shí)的最適環(huán)境溫度。9.呼吸暫停:呼吸停止>20秒,伴心率20秒,伴心率

35.營養(yǎng)性缺鐵性貧血(NIDA):由于體內(nèi)鐵缺乏致使血紅蛋白的合成減少而引起的一種小細(xì)胞低色素性貧血,為我國

重點(diǎn)防治的小兒疾病之一。

36.骨髓外造血:出生后,尤其在嬰兒期,當(dāng)發(fā)生感染性貧血或溶血性貧血等造血需要增加時(shí),肝脾和淋巴結(jié)可隨時(shí)

適應(yīng)需要,恢復(fù)到胎兒時(shí)的造血狀態(tài),出現(xiàn)肝脾、淋巴結(jié)腫大,同時(shí)外周血中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞或(和)幼稚中性粒細(xì)胞,這是小兒造血器官的一種特殊反應(yīng),稱為骨髓外造血,感染及貧血糾正后即恢復(fù)正常。

37.選擇性蛋白尿:微小病變型腎病因腎小球靜電屏障作用受損而導(dǎo)致大量血漿白蛋白漏出,但大分子蛋白不能漏出。38.高選擇性蛋白尿:腎小球毛細(xì)血管壁結(jié)構(gòu)或電荷變化可導(dǎo)致蛋白尿,實(shí)驗(yàn)動物模型及人類腎病的研究發(fā)現(xiàn)微小病

變時(shí)腎小球?yàn)V過膜多陰離子丟失,致靜電屏障破壞,使大量帶陰電荷的中分子血漿白蛋白濾出,形成高選擇性蛋白尿。

39.腎病綜合癥:是一組多種原因引起的腎小球基底膜通透性增加,導(dǎo)致血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征。40.腎炎型腎病:部分病兒可有低補(bǔ)體血癥,血尿、氮質(zhì)血癥或高血壓,學(xué)齡前兒童>120/80mmHg,學(xué)齡期兒

童>130/90mmHg,屬腎炎性腎炎

41.激素敏感型腎。耗I病綜合征患兒以潑尼松足量治療≤8周尿蛋白轉(zhuǎn)陰者,稱激素敏感型腎病。

42.腎病復(fù)發(fā)與頻復(fù)發(fā):腎病復(fù)發(fā)(包括反復(fù))是指尿蛋白由陰轉(zhuǎn)陽>2周;頻復(fù)發(fā)是指腎病病程中半年內(nèi)復(fù)發(fā)≥2次;

或1年內(nèi)復(fù)發(fā)≥3次。

43.抗利尿激素異常分泌綜合征:是炎癥刺激垂體后葉致抗利尿激素過量分泌,引起低鈉血癥和血漿低滲透壓,可能

加劇腦水腫,致驚厥和意識障礙加重,或直接因低鈉血癥引起驚厥發(fā)作。

44.原發(fā)綜合征:嬰幼兒初次患肺部結(jié)核;胸片上出現(xiàn)由原發(fā)病灶、肺門淋巴結(jié)炎、以及與二者相連的淋巴管炎組成

的雙極影

45.結(jié)核病中毒癥狀:長期低熱、盜汗、納差、乏力、輕咳、消瘦等

46.腦膜刺激征:是臨床上常見的體征,為出血性腦血管病血液流入到蛛網(wǎng)膜下腔,或炎癥刺激了脊髓神經(jīng)根,有其

支配的相應(yīng)肌群,所以出現(xiàn)的一種防御反應(yīng)性肌痙攣現(xiàn)象。主要表現(xiàn)為頸強(qiáng)直、克尼格氏征和布魯辛斯基征陽性。47.Trousseau征/陶瑟征:以血壓計(jì)袖帶包裹上臂,使血壓表的壓力維持在收縮壓和舒張壓之間,5分鐘內(nèi)手出現(xiàn)痙

攣,即為陽性。

48.面神經(jīng)征:以指尖或叩診錘驟擊患兒顴弓與口角間的面頰部,引起眼瞼和口角抽動為陽性。

49.Koplik斑:是麻疹早期具有特征性的體征,一般在出疹前1-2天出現(xiàn),開始見于下磨牙相對的頰黏膜上,為直徑

0.5-1mm的灰白色小點(diǎn),周圍有紅暈,常在1-2天內(nèi)迅速增多,可累及整個(gè)頰黏膜并蔓延至整個(gè)唇黏膜,于出疹后消失,可留有暗紅色小點(diǎn)。

50.免疫缺陷。菏侵敢蛎庖呒(xì)胞和免疫分子發(fā)生缺陷引起的機(jī)體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征。

51.全心炎:風(fēng)濕熱導(dǎo)致的心臟炎初次發(fā)病時(shí)以心肌炎和心內(nèi)膜炎最多見,同時(shí)累及心肌、心內(nèi)膜和心包膜者,稱為

全心炎。

52.染色體。褐赣捎诟鞣N原因引起的染色體的數(shù)目或(和)結(jié)構(gòu)異常的疾病,常造成機(jī)體多發(fā)畸形、智能低下、生

長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)的功能障礙。

53.21-三體綜合征:又名先天愚型或Down’s綜合癥,是人類發(fā)現(xiàn)最早最常見常染色體疾病,細(xì)胞遺傳學(xué)特征是第21

號常染色體呈三體征,臨床主要特征為智力落后,特殊面容和體格發(fā)育落后,并可伴有多發(fā)畸形。

二、簡答題

簡述小兒生長發(fā)育的一般規(guī)律

生長發(fā)育遵循由下到上、由近到遠(yuǎn)、由粗到細(xì)、由低級到高級、有簡單到復(fù)雜

簡述母乳喂養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)?

1)母乳營養(yǎng)豐富,易被吸收利用,含必需氨基酸比例合適,酪蛋白為β酪蛋白,白蛋白為乳清蛋白,人乳乙型乳糖豐富,含不飽和脂肪酸多利于吸收消化及腦的發(fā)育。鈣磷比例合適,鈣吸收好。

2)人乳緩沖力小,不影響胃酸的酸度利于酶發(fā)揮作用,含不可替代的免疫成分、大量的免疫活性細(xì)胞及較多的乳鐵蛋白、溶菌酶、生長調(diào)節(jié)因子抗多種病毒、細(xì)菌。

3)母乳喂養(yǎng)經(jīng)濟(jì)、方便、溫度適宜、有利于嬰兒心理健康的優(yōu)點(diǎn)。母親喂乳可加快乳母產(chǎn)后子宮復(fù)原,減少再受孕的機(jī)會。

新生兒生理性黃疸的特點(diǎn)及發(fā)生原因?

答:新生兒生理性黃疸的特點(diǎn):(1)一般情況良好;(2)足月兒生后23天出現(xiàn)黃疸,4-5天達(dá)高峰,5-7天消退,

最遲不超過2周;早產(chǎn)兒黃疸多于生后3-5天出現(xiàn),5-7天達(dá)高峰,79天消退,最長可延遲到4周;(3)每日血清膽紅素升高<85μmol/L(5mg/dl);(4)血清膽紅素足月兒<221μmol/L(12.9mg/dl),早產(chǎn)兒<257μmol/L(15mg/dl)。發(fā)生原因:(1)新生兒膽紅素生成過多:a.紅細(xì)胞破壞多。b.紅細(xì)胞壽命短。c.肝臟和其他組織中的血紅素及骨髓紅細(xì)胞前體較多;(2)血漿白蛋白聯(lián)結(jié)的膽紅素量的能力差;(3)肝細(xì)胞處理膽紅素能力差:Y、Z蛋白含量不足,尿甘二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶含量低且活性不足;(4)腸肝循環(huán)增加。簡述生理性黃疸與病理性黃疸的區(qū)別

生理性黃疸與新生兒膽紅素代謝特點(diǎn)有關(guān),約50%-60%的足月兒和>80%的早產(chǎn)兒會發(fā)生。①黃疸出現(xiàn)時(shí)間:生后2-3

天出現(xiàn)黃疸,4-5天達(dá)高峰。早產(chǎn)兒黃疸多于生后3-5天出現(xiàn),5-7天達(dá)高峰。②膽紅素濃度:足月兒<221μmol/L(12.9mg/dl),早產(chǎn)兒<257μmol/L(15mg/dl)③黃疸持續(xù)時(shí)間:足月兒在2周內(nèi)消退,早產(chǎn)兒可延長到3-4周。④全身情況:一般情況良好,不需處理。

病理性黃疸與各種疾。ǜ腥拘、非感染性)有關(guān)①黃疸出現(xiàn)時(shí)間:出生后24-48h內(nèi)出現(xiàn)。②重癥黃疸,血清膽紅素

濃度>221-257μmol/L(12.9mg/dl-15mg/dl),每日上升超過85μmol/L(5mg/dl)。③黃疸持續(xù)時(shí)間長,足月兒>2周、早產(chǎn)兒>4周,或黃疸退而復(fù)現(xiàn)。④由原發(fā)病癥狀機(jī)體征,治療原發(fā)病有效⑤血清結(jié)合膽紅素>34μmol/L(2mg/dl)

試述新生兒膽紅素腦病的定義及臨床表現(xiàn)

定義:未結(jié)合膽紅素透過血腦屏障,在腦組織聚集、結(jié)合、沉積,抑制神經(jīng)細(xì)胞的線粒體酶活性,造成細(xì)胞的能量代謝障礙,甚至造成神經(jīng)細(xì)胞調(diào)亡,產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的異常表現(xiàn),是新生兒溶血病最嚴(yán)重的并發(fā)癥。早產(chǎn)兒更易發(fā)生,多在生后47天出現(xiàn)癥狀。

(1)警告期:表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)底下、吸吮無力、擁抱反射減弱、肌張力減低等。持續(xù)約12-24小時(shí);(2)痙攣期:出現(xiàn)抽搐、角弓反張和發(fā)熱。持續(xù)約12-48小時(shí);

(3)恢復(fù)期:吃奶及反應(yīng)好轉(zhuǎn),抽搐次數(shù)減少,角弓反張逐漸消失。肌張力逐漸恢復(fù)。約持續(xù)2周;

(4)后遺癥期:出現(xiàn)四聯(lián)癥:①手足徐動;②眼球運(yùn)動障礙;③聽覺障礙;④牙釉質(zhì)發(fā)育不良。也可留有腦癱、智

能落后等后遺癥。

維生素D/1.25-(OH)2D的生理功能?

(1)促進(jìn)小腸黏膜細(xì)胞合成一種特殊的鈣結(jié)合蛋白,增加腸道鈣的吸收,磷也伴之吸收增加?赡苡兄苯哟龠M(jìn)磷轉(zhuǎn)運(yùn)的作用。

(2)增加腎近曲小管對鈣、磷的重吸收,特別是磷的重吸收,提高血磷濃度,有利于骨的礦化作用。(3)刺激成骨細(xì)胞的增殖和破骨細(xì)胞的分化,直接作用于骨的礦物質(zhì)代謝。(4)尚參與多種細(xì)胞的增殖、分化和免疫功能的調(diào)控作用。

維生素D缺乏性佝僂病發(fā)病機(jī)制?

長期嚴(yán)重維生素D缺乏造成腸道吸收鈣、磷減少和低鈣血癥,以致甲狀旁腺功能代償性亢進(jìn),PTH分泌增加以動員骨鈣釋出使血清鈣濃度維持在正;蚪咏5乃;但PTH同時(shí)也抑制腎小管重吸收磷,繼發(fā)機(jī)體嚴(yán)重鈣磷代謝失調(diào),特別是嚴(yán)重低血磷的結(jié)果。細(xì)胞外液鈣、磷濃度不足破壞了軟骨細(xì)胞正常增殖、分化和凋亡的程序;鈣化管排列紊亂,使長骨鈣化帶消失,骺板失去正常形態(tài),參差不齊;骨基質(zhì)不能正常礦化,成骨細(xì)胞代償增生,堿性磷酸酶分泌增加,骨樣組織堆積于干骺端,骺端增厚,向外膨出形成“串珠”、“手足鐲”。骨膜下骨礦化不全,成骨異常,骨皮質(zhì)被骨樣組織代替,骨膜增厚,骨皮質(zhì)變薄,骨質(zhì)疏松,負(fù)重出現(xiàn)彎曲;顱骨骨化障礙而顱骨軟化,顱骨骨樣組織堆積出現(xiàn)“方顱”。臨床即出現(xiàn)一系列佝僂病癥狀和血生化改變。

引起維生素D缺乏性佝僂病的病因有哪些?

答:①圍生期維生素D不足;②日照不足;③生長速度快;④食物中補(bǔ)充維生素D不足;⑤疾病及藥物影響。

維生素D缺乏性佝僂病活動期骨骼及X線的改變?答:(1)骨骼畸形:顱骨軟化、方顱、出牙延遲、前囟閉合延遲、肋骨串珠、雞胸、郝氏溝、漏斗胸、手鐲、腳鐲、

X型腿、O型腿、手足鐲等;

(2)X線表現(xiàn):長骨鈣化帶消失,干骺端呈毛刷樣、杯口狀改變,骨骺軟骨盤增寬>2mm,骨質(zhì)稀疏,骨皮質(zhì)變薄,可有骨樣彎曲畸形或青枝骨折。

引起維生素D缺乏性手足搐搦癥的主要原因有哪些?

①維生素D缺乏早期鈣吸收差,血鈣下降而甲狀旁腺反應(yīng)遲鈍,致使血磷正常,血鈣低。

②春夏季陽光充足或開始維生素D治療使骨脫鈣減少,腸吸收鈣相對不足,而骨骼加速鈣化,鈣沉積于骨,使血鈣下降。

③有發(fā)熱、感染、饑餓時(shí),組織細(xì)胞分解釋放磷,使血磷增加,鈣離子下降。

簡述手足抽搐癥的治療

緊急處理:吸氧,迅速控制驚厥,可用10%水合氯醛,對喉痙攣者必要時(shí)可氣管插管鈣劑治療:盡快給予鈣劑提高血鈣濃度

VitD治療:癥狀控制后可按VitD缺乏性佝僂病補(bǔ)充VitD

何謂貧血?

答:是指外周血中單位容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)或血紅蛋白量低于正常。血紅蛋白新生兒<145g/L,1-4個(gè)月<90g/L,4-6個(gè)月<100g/L,6個(gè)月-6歲<110g/L,6-14歲<120g/L,海拔每升高1000米,血紅蛋白上升4%,低于此值為貧血。

何為生理性貧血?發(fā)生原因是什么?需要作何處?

12

生理性貧血為生后2-3個(gè)月時(shí)紅細(xì)胞數(shù)降至3.0×10/L,血紅蛋白量降至100g/L左右,出現(xiàn)輕度貧血。發(fā)生原因?yàn)樯箅S著自主呼吸建立,血氧含量增加,紅細(xì)胞生成素減少,骨髓造血功能暫時(shí)性降低,網(wǎng)織紅細(xì)胞減少;胎兒紅細(xì)胞壽命較短,且破壞較多(生理性溶血);嬰兒生長發(fā)育迅速,循環(huán)血量迅速增加等。生理性貧血呈自限性,無需處。

營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血的骨髓象改變。

答:骨髓增生活躍,以紅細(xì)胞系增生為主,以原始和早幼紅細(xì)胞為多,核發(fā)育落后于胞漿,粒、紅系統(tǒng)均出現(xiàn)巨幼樣變,表現(xiàn)胞體變大、核染色質(zhì)粗而松、副染色質(zhì)明顯;中性粒細(xì)胞體積大,細(xì)胞質(zhì)空泡形成,核分葉過多,巨噬細(xì)胞的核有過度分葉現(xiàn)象,巨大血小板。

缺鐵性貧血病理生理分哪幾期?

(1)鐵減少期:此階段體內(nèi)儲存鐵已減少,但供紅細(xì)胞合成血紅蛋白的鐵尚未減少;(2)紅細(xì)胞生成缺鐵期:此期儲存鐵進(jìn)一步耗竭,紅細(xì)胞生成所需的鐵亦不足,但循環(huán)中血紅蛋白的量尚未減少;(3)缺鐵性貧血期:此期出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血,還有一些非造血系統(tǒng)的癥狀。

風(fēng)濕熱活動判斷的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)是什么?

白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞增高,血沉增快,C-反應(yīng)蛋白陽性,a2球蛋白和黏蛋白增高等。

風(fēng)濕熱最常見表現(xiàn)及特點(diǎn)一)、前驅(qū)感染:發(fā)病前1-5周約半數(shù)病例有上呼吸道感染史。二)、一般癥狀:常急性起病,早期絕大多數(shù)患兒均有發(fā)熱,以不規(guī)則的輕度或中度發(fā)熱為多,伴面色蒼白、多汗、疲倦、腹痛等。

三)關(guān)節(jié)炎:以游走性和多發(fā)性為特點(diǎn)、主要累及膝、踝、肩、肘、腕等大關(guān)節(jié)。表現(xiàn)關(guān)節(jié)局部出現(xiàn)紅腫熱痛,以疼痛和功能障礙為主,經(jīng)治療后關(guān)節(jié)功能可完全恢復(fù),不遺留畸形。四)、心臟炎:心肌、心內(nèi)膜、心包膜均可受累,但以心肌炎和心內(nèi)膜炎多見,也可發(fā)生全心炎五)舞蹈。喝砘虿糠旨∪獾臒o目的不自主快速運(yùn)動六)皮膚癥狀:皮下結(jié)節(jié)、環(huán)形紅斑

風(fēng)濕熱Jones的診斷標(biāo)準(zhǔn)?

主要表現(xiàn):心臟炎,游走性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎,舞蹈病,環(huán)形紅斑,皮下小結(jié)。次要表現(xiàn):發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、血沉增快、CRP陽性、P-R間期延長。

鏈球菌感染證據(jù):咽拭子培養(yǎng)陽性或快速鏈球菌抗原試驗(yàn)陽性,ASO增高。

任何兩個(gè)主要表現(xiàn)或一個(gè)主要表現(xiàn)加兩個(gè)次要表現(xiàn),近期鏈球菌感染依據(jù)者,可診斷為風(fēng)濕熱。

輪狀病毒腸炎的臨床特點(diǎn)是什么?

是秋冬季小兒腹瀉最常見的病原,本病多見于6-24個(gè)月的小嬰兒,》4歲者少見,男多于女,潛伏期1-3天,起病急,常伴有發(fā)熱和上呼道感染癥狀,一般無明顯中毒癥狀,多數(shù)者可在10次以內(nèi),急可達(dá)數(shù)十次,量多,黃或淡黃色水樣或蛋花湯樣,無腥臭味。常并發(fā)脫水和酸中毒癥狀,本病為自限性疾病,數(shù)日后嘔吐暫停,腹瀉減輕,不喂如雷的患者恢復(fù)更快,病程為3-8天,少數(shù)較長,大便鏡檢偶有少量白細(xì)胞,感染后1-2天大便中即有大量病毒排出,最長可達(dá)6天,血清抗體一般在剛?cè)缓?周上升。

什么是低滲性脫水、等滲性脫水及高滲性脫水?

低滲性脫水:電解質(zhì)的丟失比水多,血漿滲透壓低于正常,血清鈉150mmol/L。

中度脫水與重度脫水的臨床特點(diǎn)有何不同?

答:中度脫水的臨床特點(diǎn)為:失水量為體重的5%~10%。精神萎靡或煩躁不安。皮膚蒼白、彈性較差,口唇黏膜干燥。

眼窩前囟明顯凹陷,哭時(shí)淚少。四肢稍涼,尿量明顯減少。

重度脫水的臨床特點(diǎn)為:失水量為體重的10%以上。精神極度萎靡,表情淡漠,昏睡甚至昏迷。皮膚發(fā)灰或者發(fā)花,彈性極差,口唇黏膜極干燥。眼窩前囟深凹陷,哭時(shí)無淚?沙霈F(xiàn)休克癥狀:心音低鈍,脈細(xì)數(shù),血壓下降,四肢厥冷,尿極少或無尿。

重型腹瀉臨床表現(xiàn)及治療原則。

臨床表現(xiàn):腸道癥狀、水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂、全身感染中毒癥狀。治療原則:調(diào)整飲食、糾正脫水、合理用藥、加強(qiáng)護(hù)理、預(yù)防并發(fā)癥。

新生兒及嬰幼兒易發(fā)生酸中毒的原因?

(1)腎保留碳酸氫根能力差,碳酸氫鹽的腎閾降低(2)分泌NH3和氫離子的能力低

(3)尿中排磷酸鹽量少,故排出可滴定酸的能力受限

簡述低鉀血癥補(bǔ)鉀的原則低鉀血癥補(bǔ)鉀原則:(1)見尿補(bǔ)鉀,就診前6小時(shí)排過尿;(2)補(bǔ)鉀濃度180次/分2)呼吸加快>60次/分3)肝臟迅速增大4)尿少或無尿

5)突然煩躁不安、發(fā)紺、面色蒼白發(fā)灰6)心音低鈍、頸靜脈怒張治療原則:吸氧、鎮(zhèn)靜、利尿、(洋地黃)強(qiáng)心、血管活性藥物。

支氣管肺炎的抗生素治療原則及療程?

抗生素治療:(1)根據(jù)病原菌選用敏感藥物(2)選用的藥物在肺組織中有較高的濃度(3)早期用藥

(4)聯(lián)合用藥(5)足量、足療程,重癥宜靜脈聯(lián)合給藥

療程:用藥時(shí)間應(yīng)持續(xù)至體溫正常后57天,臨床癥狀、體征消失后3天;支原體肺炎至少用藥2-3周;葡萄球菌肺

炎療程宜長,于體溫正常后繼續(xù)用藥2-3周可停藥,總療程≥6周。

胎兒血循環(huán)的特點(diǎn)?

(1)胎兒時(shí)期的營養(yǎng)和氣體代謝是通過臍血管和胎盤與母體以彌散方式進(jìn)行交換。(2)有特殊通道:靜脈導(dǎo)管、卵圓孔、動脈導(dǎo)管。(3)只有體循環(huán),幾乎無肺循環(huán)。(4)除臍靜脈外,均為混合血。

(5)胎兒期供應(yīng)腦、心、肝及上肢的血氧量較下半身高。

小兒先天性心臟病臨床上根據(jù)血液分流情況分為幾類?并各舉兩例?根據(jù)左、右兩側(cè)及大血管之間有無分流分為3類。右向左分流型:法洛四聯(lián)癥、大動脈轉(zhuǎn)位。左向右分流型:房間隔缺損、室間隔缺。無分流型:肺動脈狹窄、主動脈縮窄。

房間隔缺損的病理生理。

出生后左心房壓高于右心房,房間隔缺損時(shí)則出現(xiàn)左向右分流,右心房不但接受上下腔靜脈流出的血液,也同時(shí)接受左心房流入的血液,導(dǎo)致右心室舒張期負(fù)荷過重,因而右心房、右心室增大,肺循環(huán)血流量增多,而左心室、主動脈及整個(gè)循環(huán)的血流量減少。如缺損較大,產(chǎn)生大量左向右分流,則肺動脈壓力可增高,少數(shù)病人晚期出現(xiàn)肺血管硬化,而致嚴(yán)重肺動脈高壓。當(dāng)右心房壓力高于左心房時(shí),便出現(xiàn)右向左分流而引起持久的青紫。

先天性心臟病的并發(fā)癥有哪些?

先心病的并發(fā)癥的發(fā)生與基礎(chǔ)心臟病的種類、年齡有關(guān)。一般年齡越大,并發(fā)癥越多。一些并發(fā)癥是病程發(fā)展的必然結(jié)果。另外一些并發(fā)癥則是由于外部原因而促發(fā)。常見并發(fā)癥包括:1)肺部感染2)感染性心內(nèi)膜炎3)心力衰竭4)肺梗塞5)肺動脈高壓

腎病綜合征臨床分型及特點(diǎn)?腎病綜合征臨床分2型:

(1)單純性腎。褐痪邆湟韵滤拇筇卣鳎1)大量蛋白尿,尿蛋白(+++~++++),

1周內(nèi)3次,24小時(shí)尿蛋白定量≥50mg/kg;2)低蛋白血癥,血漿白蛋白低于30g/L;3)高膽固醇血癥,血漿膽固醇高于5.7mmol/L;4)不同程度水腫。

(2)腎炎性腎。撼邆渖鲜鏊拇筇卣魍猓具有以下四項(xiàng)中之一項(xiàng)或多項(xiàng)者:1)2周內(nèi)分別3次以上離心尿檢

查RBC≥10個(gè)/HP,并證實(shí)為腎小球源性血尿者;2)反復(fù)或持續(xù)高血壓,學(xué)齡兒童≥130/90mmHg,學(xué)齡前兒童≥120/80mmHg,并排除糖皮質(zhì)激素等原因所致者;3)腎功能不全,并排除由于血容量不足所致者;4)持續(xù)低補(bǔ)體血癥。

為什么腎病綜合征的病人要出現(xiàn)水腫?

答:①由于低蛋白血癥使肢體膠體滲透壓下降,液體向組織間轉(zhuǎn)移。②膠體滲透壓下降,血容量減少而致抗利尿激素和

醛固酮分泌增加,使腎小管遠(yuǎn)曲小管對鈉水的吸收增加,導(dǎo)致鈉水潴留。③血容量下降使交感神經(jīng)興奮,使進(jìn)曲小管對鈉重吸收增加。④腎內(nèi)因子改變了腎小管周圍的體液平衡機(jī)制,使進(jìn)曲小管對鈉重吸收增加。以上原因?qū)е滤c潴留而出現(xiàn)水腫

簡述腎病綜合癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

大量蛋白尿持續(xù)兩周以上(定性+++++++,定量>50mg/kg/24小時(shí));血漿白蛋白5.7mmol/L。水腫可輕可重。以上四條以12條為必備條件。

腎病的并發(fā)癥有哪些

感染、電解質(zhì)紊亂和低血容量、血栓形成、急性腎衰、腎小管功能障礙

腎炎性腎病的臨床特點(diǎn)?

答:除具備大量蛋白尿,低蛋白血癥,高膽固醇血癥,不同程度水腫四大特征外,還具有以下四項(xiàng)中之一項(xiàng)或多項(xiàng)者:

1)2周內(nèi)分別3次以上離心尿檢查RBC≥10個(gè)/HP,并證實(shí)為腎小球源性血尿者;

2)反復(fù)或持續(xù)高血壓,學(xué)齡兒童≥130/90mmHg,學(xué)齡前兒童≥120/80mmHg,并排除糖皮質(zhì)激素等原因所致者;3)腎功能不全,并排除由于血容量不足所致者;4)持續(xù)低補(bǔ)體血癥。

典型化膿性腦膜炎腦脊液的特點(diǎn)

壓力增高,外觀混濁似米湯樣,白細(xì)胞總數(shù)顯著增多1000/3,有20%可能在250/3以下,分類中性粒細(xì)胞為主。糖含量有明顯降低,蛋白顯著增高。

簡述結(jié)核性腦膜炎的治療原則。

結(jié)腦的治療主要是抓住兩個(gè)環(huán)節(jié),一是控制炎癥,二是控制顱內(nèi)壓。

PPD試驗(yàn)陽性反應(yīng)的臨床意義

(1)接種卡介苗后,

(2)年長兒無明顯臨床癥狀僅一般陽性,表示曾感染過結(jié)核桿菌

(3)嬰幼兒尤其未接種卡介苗者,陽性反應(yīng)多表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶。年齡越小,活動性結(jié)核可能性越大,(4)強(qiáng)陽性反應(yīng)者,表示體內(nèi)有活動性結(jié)核病,

(5)由陰轉(zhuǎn)陽,或反應(yīng)強(qiáng)度由原來小于10mm增至大于10mm,且增幅超過6mm,表示新近有感染。

結(jié)核菌素陰性可見于哪些情況答:(1)未感染過結(jié)核

(2)結(jié)核遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)前期(初次感染后4~8周內(nèi))

(3)假陰性反應(yīng),由于機(jī)體免疫功能低下或受抑制所致;急性傳染。惑w質(zhì)極度衰弱者,應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或其他

免疫治療劑治療時(shí);原發(fā)或繼發(fā)免疫缺陷。4)技術(shù)誤差或結(jié)核菌素失效。

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